ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
1 д.

Поставка реагентов и расходных материалов для лаборатории (на сумму 2 470 609 ₽ )

Размещено:25.04.2024
Подача заявок:25.04.2024 3:57 - 15.05.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Кемеровская область - Кузбасс, г. Белово, пгт.Инской, ул.Энергетическая, д.21, (аптека).
Отрасль
Начальная цена
2 470 609 ₽
Обеспечение заявки
12 353 ₽
Обеспечение контракта
0 ₽
Номер закупки
0139200000124006463
Способ размещения
Запрос котировок
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Гематологический контроль -16 параметров, нормальный уровень концентрации. Объём флакона, не менее 4,5 мл Штрих-код на флаконе для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения не менее – 24 ч Аттестат на гематологический анализатор MicroCC-20 Plus. Штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений – 9 Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, не менее 155 дней Срок годности открытого флакона, не менее 20 дней Назначение Для гематологических анализаторов серии Micros21.20.23.110Штука4462018480
Препараты диагностические Описание Для количественного определения глюкозы на автоматических анализаторах глюкозы SUPER GL**, а также для жидкостной промывки системы прибора, для разведения и гемолиза проб в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Состав: раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л, рН - 7,0. Фасовка не менее 1л. Стабильность в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +5 до +30°С21.20.23.111Набор142953.6741351.38
Препараты диагностические Описание Предназначен для обеспечения калибровки автоматических анализаторов глюкозы SUPER GL**. Состав: раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором “ДДС”. Фасовка не менее 100мл. Стабильность в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +5 до +30°С. Замораживание не допускается21.20.23.111Набор8215717256
Глюкоза мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения глюкозы (glucose) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа21.20.23.110Набор8418.673349.36
Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор Описание Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acid fast microorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium. Состав набора-фуксин Циля (100 мл), метиленовый синий (100 мл), солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт21.20.23.110Набор21067.672135.34
Окрашивание по Граму ИВД, набор Состав набора: карболовый раствор генцианвиолета (100 мл), раствор Люголя (100 мл), карболовый фуксин Циля (концентрат 10 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт. Красителей и других связанных с ними материалов Описание Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок Количество определений ≥ 200 шт21.20.23.110Набор21207.332414.66
Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки. Метод визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест) Исследуемый материал Сыворотка крови.21.20.23.110Набор81747.3313978.64
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реактивов для определения ТТГ в крови методом ИФА 1. Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл. 2. метод анализа - сэндвич одностадийный. 3. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. 4. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. 5. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл. 6. чувств. не более 0,05 мкМЕ/мл. 7. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. 8. Буфер для разведения исследуемых образцов 1 фл. 3 мл. 9. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке. 10. Контрольная сыворотка - 1фл 0,5 мл. 11. 1 Н соляная кислота - 1фл 14 мл. 12. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл. 13. Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ/мл).14. Аттестованы по международному стандарту 2nd ВО3 80/558. 15. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8С, 2 месяца при - 200С16. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре.17. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами.18. Количество промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа21.20.23.110Набор287469.67209150.76
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод: уреазный – глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический. Линейность в диапазоне от не более 2,0 до не менее 70 ммоль/л. Чувствительность: не более 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки. Фасовка: не менее 500 млСовместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор811391.6791133.36
Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Объем реагента в составе набора не менее 100 мл. Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP). Форма выпуска: Жидкий монореагент. Верхняя граница линейности набора не менее 11,4 ммоль/л. Наличие калибратора в составе набора. Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 мес. Совместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор103684.6736846.7
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в кли-ническом образце методом агглютинации. Фасовка: Р1 1х2 мл Р2 1х10 мл Р3 1х0,1 мл Р4 1х0,2 мл Р5 1х0,2 мл Количество реагента на один анализ 0,02мл. Исследуемый материал: Сыворотка крови. Метод: визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест). Чувствительность: 6 мг/л. Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8) °С Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки21.20.23.110Набор451795.3380789.85
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Дополнительные характеристики: Метод: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже 5 Е/л - 2000 Е/л. Чувствительность: не более 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 125 млСовместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор1511132166980
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Реагент 1: АПТВ-Эл-реагент активатор эллаговая кислота - не менее 2 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Раствор кальция хлорида - не менее 2 флаконов по не менее10 мл. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2.+8 С не менее 30 дней Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор202014.3340286.6
Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Объем реагента в составе набора не менее 240 мл. Метод определения: Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином. Форма выпуска: жидкие реагенты. Верхняя граница линейности набора не менее 197 мкмоль/л. Наличие калибратора в составе набора. Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 мес. Совместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор25127.3310254.66
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 27 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки. Фасовка: не менее 600 мл. Совместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор77500.6752504.69
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Объем реагента в составе набора не менее 100 мл. Метод определения: Кинетический, IFCC. Форма выпуска: жидкие реагенты. Верхняя граница линейности набора не менее 666 Е/л. Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 мес. Совместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор30220366090
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Объем реагента в составе набора не менее 100 мл. Метод определения: Кинетический, IFCC. Форма выпуска: жидкие реагенты. Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/л. Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 мес. Совместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор30220366090
Препараты диагностические Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 Штука. Назначение: Для ручной постановки анализа. Дополнительные характеристики: Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 2 флаконов на 5 мл Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 2 флаконов Реагент 3 – буфер Реагент 4 - контрольная плазма не менее 1 флакона на 1 мл21.20.23.111Набор204639.3392786.6
Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реактивов для определения свободного Т4 в крови методом ИФА 1. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. 2. метод анализа - одностад. конкурентн. 3. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. 4. Термостатируемое шейкирование 37 для обеспечения точности результатов. 5. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л. 6. чувств. не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. 8. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке. 9. Контрольная сыворотка - 1фл 0,5 мл. 10. 1 Н соляная кислота - 1фл 14 мл. 11. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл. 12. Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;3,4;6,1; 12,8; 31,2;160) пмоль/л. 13. Контрольная сыворотка готовая жидкая. 14. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8С, 2 месяца при -20С. 15. Промывочный буфер 20Х14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. 16. Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа21.20.23.110Набор178392142664
Холестерин липопротеинов очень низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: прямой селективный ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. Линейность в диапазоне не уже: 0,03 – 10,3 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,03 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка не менее: 125 млСовместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Назначение Для анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор749376345632
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реактивов для определения онкомаркера общего ПСА в крови методом ИФА 1. Кол-во анализируемой сыворотки 20 мкл. 2. метод анализа - сэндвич одностад. 3. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. 4. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. 5. Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл. 6. чувств. не более 0,2 нг/мл. 7. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. 8. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке. 9. Контрольная сыворотка - 1фл 0,5 мл. 10. 1 Н соляная кислота - 1фл 14 мл. 11. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл. 12. Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 1;2,5; 5; 10; 30 нг/мл). 13. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8С, 2 месяца при -20С. 14. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. 15. Количество промывок 5 раза по 300 мкл (со встряхиванием) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор127837.6794052.04
Натрий (Na+) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении натрия (sodium, Na+) в клиническом образце. Фасовка Р1 1х50 мл Р2 1х100 мл Станд. 1х1 мл Кол-во реагента на один анализ 2,0 мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: колориметрический метод по конечной точке с осаждением; для ФЭК и полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 405 (400 - 410) нм. Линейность: от 50 до 200 ммоль/л. Чувствительность: не более 25 ммоль/л. Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25) °С. Состав: Реагент 1 (осаждающий реагент): уксусная кислота 100 ммоль/л; эти-ловый спирт 15,2 моль/л; ацетат магния 140 ммоль/л. Реагент 2 (тиогликолят аммония): аммиак 1,1 моль/л; тиогликолевая кислота 0,5 моль/л. Калибратор: калибровочный раствор хлорида натрия 150 ммоль/лСовместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор15162.675162.67
Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественно-го определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрическо-го/турбидиметрического анализа. Фасовка: Р1 2х50 мл Станд. 1х1 мл. Кол-во реагента на один анализ 0,4 мл. Характеристики: Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: турбидиметрический метод по конечной точке; для ФЭК, полу- и авто-матических анализаторов. Длина волны: 578 (570-590) нм. Линейность: от 1 до 10 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25) °С. Состав: Реагент 1 (Монореагент): тетрафе-нилборат натрия 29 ммоль/л; детер-генты, стабилизаторы. Калибратор: калибровочный раствор калия хлорида 5,0 ммоль/лСовместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт21.20.23.110Набор107266.3372663.3
Препараты диагностические Описание Набор, состоящий из одного или нескольких реагентов и, возможно, других связанных с ними изделий, который используется для проведения анализа с целью выявления заболеваний печени. Метод основан на выпадении осадка аномально большого количества альбумина и глобулина при добавлении тимола в сыворотку крови больных пациентов. Фасовка: Р1 2х11 мл Р2 1х11 мл Станд. 1х5 мл Кол-во реагента на один анализ 3,0 мл. Количество тестов ≥ 330. Характеристики: Исследуемый материал: Сыворотка крови. Метод: турбидиметрический; для ФЭК и полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 650 (630-690) нм. Линейность: от 0 до 20 ед. S-H. Срок годности набора: 24 месяца при +(18-25) °С. Состав: Реагент 1 (концентрированный раствор тимола): трис-HCl 50 ммоль/л; малеиновая кислота 20 ммоль/л; ти-мол 333 ммоль/л; этанол 2 г/л. Реагент 2 (раствор серной кислоты): серная кислота 2,5 моль/л. Реагент 3 (барий хлористый): барий хлористый 48 ммоль/л21.20.23.111Набор21084.332168.66
Препараты диагностические Описание Вода деионизированная. Предназначена для лабораторного использования. Нестерильная. Удельная электрическая проводимость - не более 0.056 мкСм/см. Удельное сопротивление: не менее 18 МОм х см. Общее содержание органического углерода не более 10 мкг/л. Колониеобразование: не более 10 КОЕ/мл. Соответствует уровню очистки “HPLC grade” (Вода деионизированная, свободная от органики). Фасовка: не менее 1 флакона объемом не менее 1 литра21.20.23.111Литр; кубический дециметр10325.673256.7
Препараты диагностические Описание Тест-полоски диагностические для проведения и визуальной оценки результатов качественного и полуколичественного анализа мочи. Определяемые параметры: альбумин, креатинин. Диапазон измерений альбумина - не менее 0,01-5,0 г/л. Шкала для альбумина: 0,01/10, 0,03/30; 0,08/80; 0,15/150; 0,3/300; 1/1000; 5/5000 ( г/л/, мг/дл). Диапазон измерений креатинина - не менее 0,9-26,5 ммоль/л. Шкала для креатинина: 0,9/0,1; 2, 2,2/0,25; 8,8/1; 17,7/2; 26,5/3 (ммоль/л; г/л). Время продолжительности теста - не более 60 секунд. Все зоны диагностических тест-полосок защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты Упаковка: по 50 полосок в пенале, помещенный в коробку из картона вместе с инструкцией по применению на русском языке. Пенал с крышкой, снабженной контролем вскрытия, влагопоглощающий элемент - силикогель21.20.23.111Упаковка102085.3320853.3
Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 10 мл21.20.23.110Флакон30113.673410.1
Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 10 мл21.20.23.110Флакон30113.673410.1
Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 10 мл Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон302016030
Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации Описание Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные методом агглютинации. Содержит неполные анти-D IgG антитела Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 10 мл. Объем реагентов ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон302016030
Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 5мл Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон52801400
Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 5мл Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон5506.672533.35
Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 5мл Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон5236.671183.35
Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 5мл Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон52361180
Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 5мл Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон5548.672743.35
Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Описание Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации Упаковка флакон – капельница объемом не менее 5мл Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Упаковка5259.331296.65
Стабилизация образца реагент ИВД Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД для предотвращения деградации чувствительных аналитов (например, гормонов, белков или пептидов) в клиническом образце во время транспортирования, хранения или подготовки. Стабилизатор обычно является растворителем, антиоксидантом или ингибитором ферментов. Реагент для приготовления стабилизатора крови. 3-х замещенный, 5,5-водный, 38%-ый раствор (1,1 М) цитрата натрия, концентрат для приготовления консерванта для взятия крови. Для коагулологии готовый раствор должен быть с концентрацией цитрата натрия 0,109 М Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 60 см[3*];^мл21.20.23.110Набор48648.6731136.16
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 50 – 2500 мкмоль/л. Чувствительность не более: 40 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 месяцев при температуре от +2°С до +8°. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 100 мл. Совместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Штука103561.3335613.3
D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации D-димера в плазме крови, не менее 12x8 определений. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 42. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения- наличие. Числовое значение чувствительности не более 10 нг/мл. Количество калибраторов не менее 5 шт. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета- наличие. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота- наличие21.20.23.110Набор318592.6755778.01
Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Описание Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Grünwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки21.20.23.110Набор21615.333230.66
Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД Описание Май-Грюнвальда (May-Grünwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце Назначение Для ручной постановки Объём реагентов 1000 см[3*];^мл21.20.23.110Штука2546.331092.66
Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов. Состав набора: Бензидин, 1 г - 1 фл. Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл -1 фл. Гидроперит, таблетки - 6 шт. Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл - 1 фл. Раствор Люголя (йод - 40 г/л, калий йодистый - 80 г/л), 50 мл - 1 фл Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная - 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный - 9.1 г/л), 100 мл - 1 фл. Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл - 1 фл. Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный - 10 %, кислота уксусная ледяная - 90 %), 100 мл - 1 фл. Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл - 1 фл. Глицерин, 130 г - 1 фл Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт21.20.23.110Набор23868.337736.66
Кетоны мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серии H-21.20.23.110Набор5376.671883.35
Helicobacter pylori антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori, не менее 12x8 определенийВыявление суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека методом ИФА - Наличие. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 мин. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не менее 18°С до не более 25°С).- Наличие. В качестве антигена используется рекомбинантный уникальный белок H. pylori - CagA белок- Наличие21.20.23.110Набор58840.3344201.65
Анти-С^w групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения C^w [RH008], эритроцитарных антигенов из системы резус-фактор (rhesus), методом агглютинации Упаковка Флакон–капельница объемом не менее 5мл Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон5589.672948.35
Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (calcium (Са2+) ) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: фотометрический колорометрический тест с окрезолфтолеином по конечной точке, Линейность в диапазоне не уже: 0,5 - 5,0 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,25 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия. Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 100 млСовместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор11076.671076.67
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне не уже: 35,4 - 1350 мкмоль/л. Чувствительность не более: 25 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность рабочего реагента не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка не менее: 100 млСовместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор21338.672677.34
Препараты диагностические Описание Тромборель S используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. Для определения протромбинового времени (по Квику). МИЧ не более 1.03. В упаковке не менее 1000 тестов21.20.23.111Упаковка104498.6744986.7
Препараты диагностические Описание Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Линейность в диапазоне не уже: 4 - 510 мкмоль/л. Чувствительность не более: 3 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, не менее двух калибраторов (высокая и низкая концентрация). Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 200 мл.Совместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика21.20.23.111Набор216743348
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 10 -70 г/л. Чувствительность не более: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 100 млСовместимость с анализатором Clima MC-15, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор1600.67600.67
Препараты диагностические Описание Полиглюкин 33% раствор для лабораторных работ. Флаконы по 10 мл. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 80 % от гарантированного21.20.23.111Флакон10344.673446.7
Препараты диагностические Описание Сульфосалициловая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, хорошо растворимые в воде, ацетоне, этаноле и диэтиловом эфире21.20.23.111Килограмм02498.671249.34
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Объём реагента ≥ 1л Характеристики реагентов: ферментативный раствор. Содержание действующих веществ в водном растворе: протеолитический фермент не более 1%, хлорид и формиат натрия не более 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т. ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль не более 4,25% Совместимость: ферментативный раствордолжен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. (Данный анализатор имеется в наличии у Заказчика). Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Использование: предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Стабильность открытого реагента не менее 90 дней. Маркировка: Cчитывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая со штрих-кода, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента.(Анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов)Совместимость: Ферментативный очиститель должен быть предназначен для использования на гематологическом анализаторе MicroCC-20 Plus. Данный анализатор имеется в наличии у Заказчика Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора21.20.23.110Штука283593.33100613.24
Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание Содержание действующих веществ в водном растворе: Сульфат и хлорид натрия не более 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т. ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества не более 0,8%. Совместимость: Изотонический разбавитель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. (Данный анализатор имеется в наличии у Заказчика). Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Использование: предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Стабильность открытого реагента не менее 90 дней. Маркировка: Cчитывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая со штрих-кода, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента. (Анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов)Совместимость: Изотонический разбавитель должен быть предназначен для использования на гематологическом анализаторе MicroCC-20 Plus. Данный анализатор имеется в наличии у Заказчика Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента 20 Л; ДМ321.20.23.110Штука188316149688
Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание Содержание действующих веществ в водном растворе: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) не более 23 г/л, цианид калия не более 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т. ч. соли ЭДТА не более 0,5%. Совместимость: лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. (Данный анализатор имеется в наличии у Заказчика). Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Использование: предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Стабильность открытого реагента не менее 90 дней. Маркировка: Cчитывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая со штрих-кода, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента. (Анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов)Совместимость: Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на гематологическом анализаторе MicroCC-20 Plus. Данный анализатор имеется в наличии у Заказчика Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 0.96 и ≤ 2.75 Л; ДМ321.20.23.110Штука229445.33207797.26
Папаниколау краситель ИВД, набор Объем красителя Папаниколау в наборе ≥ 100 см[3*];^мл Описание Количество окрашиваний 500«Гематоксилин Джилла II» (раствор гематоксилина) 1 флакон 250мл«OG6» (раствор оранжевого G) 1 флакон 250мл«EA50» (раствор смеси красителей) 1 флакон 250мл«Фиксатор-спрей» (фиксирующий раствор) 1 флакон 50млМонтирующая среда 1 флакон 25мл Назначение для окраски урогенитальных мазков по Папаниколау в клинико-диагностических лабораториях21.20.23.110Набор135023502
Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД Описание Рассчитан на 1000 определений.Состав: 1% раствор бриллиантового крезилового синего в 0.9% растворе натрия хлористого Объем реагента ≥ 50 см[3*];^мл21.20.23.110Упаковка11350.671350.67
Глюкоза ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Описание Полоски предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в крови человека Исполнение: тест-полоска Исследуемый материал: цельная кровь Совместимость с имеющимися у заказчика глюкометром "Сателлит Экспресс" ( ПГК-03) Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для ручной постановки21.20.23.110Набор57063530
Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Одностадийный иммунохроматографический тест для полуколичественного определения антигена прокальцитонинаОбъем образца: 130мклАналитическая чувствительность: 0.3 нг/млВремя тестирования: 30минУпаковка: по 25шт.Аналитическая чувствительность — 0.3 нг/млСпецифичность — 94 %Чувствительность -94 %Результат за 30 минПолуколичественный результат в четырех диапазонах: ПКТ менее 0,5 нг/мл; ПКТ от 0,5 до 2 нг/мл; ПКТ от 2 нг/мл до 10 нг/мл; ПКТ свыше 10 нг/мл и выше Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт21.20.23.110Набор119760.3319760.33
Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации Описание Содержит неполные анти-D IgG антитела. (В описании позиции КТРУ отсутствует указание на класс антител. D IgG антитела выявляют слабые формы антигена D в непрямой реакции агглютинации) Объем реагентов ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон5107.67538.35
Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Описание Концентрация реагента 0,025МХарактеристики набора:Количество реагента 200* мл (рабочего раствора)Для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≥ 80 и ≤ 100 см[3*];^мл21.20.23.110Набор104434430
Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Определения концентрации ферритина в сыворотке крови человека методом ИФА. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 40. Числовое значение чувствительности не более 5 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 500 нг/мл. Количество калибраторов не менее 6 шт. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 45 мин Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор11084510845
Документы
Обоснование НМЦ Ц00-01571-24-ЭЗК
25.04.2024
Проект контракта Ц00-01571-24-ЭЗК
25.04.2024
Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Ц00-01571-24-ЭЗК
25.04.2024
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке Ц00-01571-24-ЭЗК
25.04.2024
Контакты
ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА
Почтовый адрес
650000, г.Кемерово, пр.Советский, д. 61, Почтамт а/я 931
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 650000, Кемеровская область - Кузбасс обл, Кемерово г, ПР-КТ СОВЕТСКИЙ, Д.63
Контактное лицо
Денискина Е. В.
Телефон
+7(3842)-58-59-85
Факс
7-3842-585985
Электронная почта
ugz@ugzko.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Сведения о заказчике: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"; ИНН 4231001520; Российская Федерация, 652644, Кемеровская область - Кузбасс обл, Белово г, Инской пгт, УЛ. ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ, Д.21; zrb@mail.ru; 7-38452-46379;