| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый характеристики Интродьюсер для обеспечения доступа в сосуд и эффективных манипуляций инструментов во время процедуры. Параметр позволяет выбрать оператору максимально подходящий инструмент исходя из техники и хода операции, также определяет совместимость с другими инструментами. Наличие силиконового гемостатического клапана, конструктивно выполненного из двух высокоэффективных клапанов, расположенных перпендикулярно друг другу. Параметр обеспечивает улучшенный гемостаз, препятствует обратному току крови из сосудистого русла. Обеспечивает устойчивость к аспирации воздуха в отсутствии инструмента, в ходе его замены, а также в процессе манипуляции. Наличие боковой магистрали и трехходового краника у интродьюсера. Параметр обеспечивает возможность обмывания инструмента, введения контрольного вещества, иных лекарственных растворов и управления боковым портом. Наличие цветовой маркировки диаметра интродьюсера. Параметр обеспечивает простоту подбора инструмента в момент процедуры. Набор из интродьюсера, дилататора, стального минипроводника (длина не менее 45 см, диаметр 0,021 дюйма). Параметр обеспечивает максимальныое удобство и быстроту установки инструмента без риска повреждения сосуда.Диаметр интродьюсера, Fr - от 5 до 7, параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком.Длина интродьюсера, см - от 7 до 11, обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях, размер по согласованию с Заказчиком | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3711.67 | 3711.67 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый характеристики "Тип интродьюсера: феморальный. Параметр позволяет проводить манипуляции через бедренный доступ. Диаметр иглы, G, ≤ 18. Определяет совместимость с другими инструментами, а так же используется в соответствии с особенностями методик и обеспечивает качественное оказание медицинской помощи. Диаметр мини-проводника, дюйм, ≥ 0.035 и ≤ 0.038. Используется в соответствии с особенностями методик и обеспечивает качественное оказание медицинской помощи.Диаметр интродьюсера, Fr - от 4 до 9, параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком. Длина интродьюсера, см - не менее 11, обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях, размер по согласованию с Заказчиком." | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1805.67 | 1805.67 |
| Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий характеристики Профиль кончика-не более 0,036 дюймов (оптимальный диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза).Номинальное давление - 6 - 8 атм (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера).Давление разрыва (предельное давление)-11-18 атм (более высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации).Рентгеноконтрастные маркеры на баллоне- 2 маркера (параметр необходим для правильного позиционирования баллона в место поражения). Минимальный диаметр интродьюсера - 5-7 F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику).Рабочая длина катетера, см-не менее 80 cm, не менее 130 cm (показатель обеспечивает оптимальный выбор инструмента при различной удаленности поражений от места пункции, а также у пациентов с разными антропометрическими данными).Совместимость с проводниками 0,035" (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА).Диаметр баллона, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 2.76 и ≤ 3, ≥ 3.76 и ≤ 4, ≥ 4.6 и ≤ 5,≥ 5.1 и ≤ 6, ≥ 6.1 и ≤ 7, ≥ 7.1 и ≤ 8,≥ 7.1 и ≤ 8,≥ 8.1 и ≤ 9, ≥ 9.1 и ≤ 10. Длина баллона, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 18.1 и ≤ 20,≥ 20.1 и ≤ 40,≥ 40.1 и ≤ 60,≥ 60.1 и ≤ 80,≥ 100.1 и ≤ 150, ≥ 150.1 и ≤ 200, ≥ 200.1 и ≤ 250,≥ 250.1 и ≤ 300 Тип баллона (Система доставки) Двухпросветный (over-the-wire) Длина баллона ≥ 18.1 и ≤ 20 мм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 14008.7 | 14008.7 |
| Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий характеристики Материал баллона - Полукристаллический полимер. Материал обладает контролируемым комплайенсом, что дает возможность безопасно и эффективно проводить процедуру ангиопластики. Покрытие баллона- Гидрофобное с лоскутным нанесением. Для точного позиционирования и предотвращения эффекта проскальзывания при открытии баллона. Наличие рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем, шт., не менее 2. Для лучшей визуализации и позиционирования в различных анатомических условиях. Рабочая длина системы доставки, см ( не более 3 вариантов) : от 90 до 150. Обеспечивает доставку баллона к месту поражения, которое в силу физиологических особенностей пациента находится на более удаленном расстоянии. Номинальное давление (NP), атм, не менее 6. Значение давления при котором баллон расправляется до номинального диаметра. Диаметр баллона в раздутом состоянии никогда не должен превышать исходный диаметр сосуда, проксимально и дистально к поражению. Расчетное давление разрыва баллона (RBP) в диапазоне, атм, от 12 до 15. Максимальное безопасное давление раздувания баллона. Значение этого показателя влияет на безопасное выполнение процедуры. Диаметр интродьюсера, F, не менее 4. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА. Диаметр проводника, дюймов, не менее 0,018. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов.Диаметр баллона, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 1.76 и ≤ 2; ≥ 2.01 и ≤ 2.25; ≥ 2.26 и ≤ 2.5; ≥ 2.51 и ≤ 2.75; ≥ 2.76 и ≤ 3; ≥ 3.01 и ≤ 3.25; ≥ 3.26 и ≤ 3.5; ≥ 3.51 и ≤ 3.75; ≥ 3.76 и ≤ 4; ≥ 4.1 и ≤ 4.5; ≥ 4.6 и ≤ 5; ≥ 5.1 и ≤ 6; ≥ 6.1 и ≤ 7; ≥ 7.1 и ≤ 8 . Длина баллона, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 18.1 и ≤ 20; ≥ 20.1 и ≤ 40; ≥ 40.1 и ≤ 60; ≥ 60.1 и ≤ 80; ≥ 80.1 и ≤ 100; ≥ 100.1 и ≤ 150; ≥ 150.1 и ≤ 200 Тип баллона (Система доставки) Двухпросветный (over-the-wire) Длина баллона ≥ 18.1 и ≤ 20 мм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 13214.75 | 13214.75 |
| Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий характеристики Материал баллона - Полукристаллический полимер. Материал обладает контролируемым комплайенсом, что дает возможность безопасно и эффективно проводить процедуру ангиопластики. Покрытие баллона- Гидрофобное с лоскутным нанесением. Для точного позиционирования и предотвращения эффекта проскальзывания при открытии баллона. Наличие рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем, шт., не менее 2. Для лучшей визуализации и позиционирования в различных анатомических условиях. Рабочая длина системы доставки, см ( не более 3 вариантов) : от 80 до 150. Обеспечивает доставку баллона к месту поражения, которое в силу физиологических особенностей пациента находится на более удаленном расстоянии. Номинальное давление (NP), атм, не менее 7. Значение давления при котором баллон расправляется до номинального диаметра. Диаметр баллона в раздутом состоянии никогда не должен превышать исходный диаметр сосуда, проксимально и дистально к поражению. Расчетное давление разрыва баллона (RBP) в диапазоне, атм, от 11 до 20. Максимальное безопасное давление раздувания баллона. Значение этого показателя влияет на безопасное выполнение процедуры. Диаметр интродьюсера, F, от 5 до 6. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА. Диаметр проводника, дюймов, не менее 0,035. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Диаметр баллона, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 2.76 и ≤ 3; ≥ 3.76 и ≤ 4; ≥ 4.6 и ≤ 5; ≥ 5.1 и ≤ 6; ≥ 6.1 и ≤ 7; ≥ 7.1 и ≤ 8; ≥ 8.1 и ≤ 9; ≥ 9.1 и ≤ 10. Длина баллона,мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 18.1 и ≤ 20; ≥ 20.1 и ≤ 40; ≥ 60.1 и ≤ 80; ≥ 80.1 и ≤ 100; ≥ 100.1 и ≤ 150; ≥ 150.1 и ≤ 200 Тип баллона (Система доставки) Двухпросветный (over-the-wire) Длина баллона ≥ 18.1 и ≤ 20 мм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 18909.15 | 18909.15 |
| Катетер-ловушка внутрисосудистый характеристики Диаметр петли 5,10,15, 20, 25, 30 или 35 мм. Параметр необходим для оптимального подбора и соответсвия диаметру сосудов. Длина петли 65 или 120 мм. Параметр необходим для обеспечения доступа к сосудистым бассейнам, кроме интракраниального сегмента. Длина доставляющего катетера 48 или 102см. Параметр необходим для оптимальной доставки петли к месту захвата. Диаметр катетера 4 или 6 F. Параметр необходим для выполнения условий малоинвазивности процедуры и совместимости с другим оборудованием. Материал, из которого изготовлена петля нитинол. Параметр обеспечивает удержание формы, эластичности и осевой прочности петли. Наличие спиральной оплетки рентгеноконтрастной проволокой. Параметр необходим для обеспечения лучшей визуализации во время интервенций. Угол расположения петли по отношению к катетеру 90 градусов. Параметр необходим для максимального прилегания петли к стенке сосуда и наиболее эффективного захвата инородных тел. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 34827.33 | 34827.33 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый характеристики Диаметр интродьюсера, Fr - от 4 до 11, параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком. Длина интродьюсера, см - от 5,5 до 90, широкий спектр длин интродьюсеров обеспечивает максимальный охват анатомических строений сосудистого русла пациентов при различных видах вмешательств,размер по согласованию с Заказчиком | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2266.33 | 2266.33 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый характеристики Материал - рентгеноконтрастный пластик. Позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур. Несминаемость трубки - наличие. Необходимо для прохождения изгибов. Внутрипросветный расширитель - наличие. Для сохранения внутреннего просвета. Цветовая маркировка порта интродьюсера - наличие. Каждому размеру интродьюсера соответствует определённый цвет порта, что позволяет быстро визуально определить диаметр установленного интродьюсера. Диаметр интродьюсера, Fr - от 4 до 9, параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком. Длина интродьюсера, см - от 7 до 25, обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях, размер по согласованию с Заказчиком | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2462.67 | 2462.67 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый характеристики Интродьюсер для обеспечения доступа в сосуд и эффективных манипуляций инструментов во время процедуры. Наличие силиконового гемостатического клапана, конструктивно выполненного из двух высокоэффективных клапанов, расположенных перпендикулярно друг другу. Параметр обеспечивает улучшенный гемостаз, препятствует обратному току крови из сосудистого русла. Обеспечивает устойчивость к аспирации воздуха в отсутствии инструмента, в ходе его замены, а также в процессе манипуляции. Наличие боковой магистрали и трехходового краника у интродьюсера. Параметр обеспечивает возможность обмывания инструмента, введения контрольного вещества, иных лекарственных растворов и управления боковым портом. Наличие цветовой маркировки диаметра интродьюсера. Параметр обеспечивает простоту подбора инструмента в момент процедуры. Набор из интродьюсера, дилататора, стального минипроводника (длина 45 см). Параметр обеспечивает максимальныое удобство и быстроту установки инструмента без риска повреждения сосуда. Диаметр интродьюсера, Fr - от 4 до 8, параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком.Длина интродьюсера, см - от 7 до 25, обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях, размер по согласованию с Заказчиком | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2904.4 | 2904.4 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый характеристики Интродьюсер для обеспечения доступа в сосуд и эффективных манипуляций инструментов во время процедуры. Параметр позволяет выбрать оператору максимально подходящий инструмент исходя из техники и хода операции, также определяет совместимость с другими инструментами. Наличие силиконового гемостатического клапана, конструктивно выполненного из двух высокоэффективных клапанов, расположенных перпендикулярно друг другу. Параметр обеспечивает улучшенный гемостаз, препятствует обратному току крови из сосудистого русла. Обеспечивает устойчивость к аспирации воздуха в отсутствии инструмента, в ходе его замены, а также в процессе манипуляции. Наличие боковой магистрали и трехходового краника у интродьюсера. Параметр обеспечивает возможность обмывания инструмента, введения контрольного вещества, иных лекарственных растворов и управления боковым портом. Наличие цветовой маркировки диаметра интродьюсера. Параметр обеспечивает простоту подбора инструмента в момент процедуры. Набор из интродьюсера, дилататора, стального минипроводника (длина не менее 45 см). Параметр обеспечивает максимальныое удобство и быстроту установки инструмента без риска повреждения сосуда.Диаметр интродьюсера, Fr - от 4 до 8, параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком.Длина интродьюсера, см - от 7 до 25, обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях, размер по согласованию с Заказчиком | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3711.67 | 3711.67 |
| Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий характеристики Профиль кончика, дюйм - не более 0,040, Малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза. Профиль входа в стеноз (кроссинг-профиль), дюйм - не более 0,088, Меньший кроссинг-профиль обеспечивает возможность проведения баллонного катетера через стенозированный сегмент для выполнения ангиопластики и последующего стентирования. Номинальное давление, атм. - не менее 10, Показатель определяет рабочее давление баллонного катетера. Давление разрыва (предельное давление), атм. - не менее 14, более высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Совместимость с проводником, дюйм 0,035, показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. Рабочая длина катетера не менее 3 вариантов длины системы доставки: не менее 40 см, не менее 75 см и не менее 135 см, показатель обеспечивает оптимальный выбор инструмента при различной удаленности поражений от места пункции, а также у пациентов с разными антропометрическими данными. Наличие рентгенконтрастных маркеров позволяет контролировать процесс позиционирования устройства в месте стеноза и уменьшает время вмешательства, тем самым снижая радиационную нагрузку на пациента и врача. Конкретный размер и модификация по заявке Заказчика. Длина баллона: ≥ 18.1 и ≤ 20 мм, ≥ 20.1 и ≤ 40 мм, ≥ 40.1 и ≤ 60 мм, ≥ 60.1 и ≤ 80 мм, ≥ 80.1 и ≤ 100 мм, ≥ 100.1 и ≤ 150 мм, ≥ 150.1 и ≤ 200 мм Диаметр баллона, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 2.76 и ≤ 3,≥ 3.76 и ≤ 4, ≥ 4.6 и ≤ 5, ≥ 5.1 и ≤ 6, ≥ 6.1 и ≤ 7, ≥ 7.1 и ≤ 8, ≥ 8.1 и ≤ 9, ≥ 9.1 и ≤ 10, ≥ 10.1 и ≤ 12 Тип баллона (Система доставки) Двухпросветный (over-the-wire) Длина баллона ≥ 18.1 и ≤ 20 мм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 14762.25 | 14762.25 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты характеристики Периферический баллонный катетер для чрескожной транслюминальной ангиопластики. Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразовогоиспользования. Соответствует описанию КТРУ. Тип баллона (система доставки), двухпросветный (over-the-wire). Профиль кончика-не более 0,036 дюймов (оптимальный диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление - 6 - 8 атм (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера). Давление разрыва (предельное давление)-11-18 атм (более высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации). Рентгеноконтрастные маркеры на баллоне- 2 маркера (параметр необходим для правильного позиционирования баллона в место поражения). Минимальный диаметр интродьюсера - 5-7 F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику). Рабочая длина катетера, см-не менее 80 см, не менее 130 см (показатель обеспечивает оптимальный выбор инструмента при различной удаленности поражений от места пункции, а также у пациентов с разными антропометрическими данными). Совместимость с проводниками 0,035" (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА). Конкретный размер и модификация по заявке Заказчика | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 41197.5 | 41197.5 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты характеристики "Тип катетера: для установки при помощи проводника (OTW – over-the-wire) Профиль кончика, дюйм, не более 0,020 Площадь кончика, мм3, не более 0,54 Лекарственное покрытие баллона - паклитаксель или аналог Устройство, защищающее лекарственное покрытие баллона - наличие Доза лекарственного препарата на баллоне, мг/мм2, не менее 2,0 Номинальное давление, Атм, не более 8,0 Давление разрыва, Атм, не менее 11 для баллонов диаметров 8 мм, не менее 14 для остальных диаметров Длина баллона, мм: наличие длин в диапазоне от не менее 30 до не более 180 мм с шагом не более 30 мм Диаметр баллона, мм: наличие диаметров в диапазоне от не менее 2,0 до не более 8,0 с шагом не более 1,0 мм Рентгеноконтрастный маркер - наличие Материал изготовления рентгеноконтрастных маркеров - сплав, содержащий платину Рабочая длина катетера, см: наличие длин в диапазоне от не менее 80 до не более 160 Диаметр совместимого проводника, дюйм, не более 0,018 Диаметр совместимого интродьюсера, F, не менее 4 F. " | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 63413.15 | 63413.15 |
| Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества характеристики "Для измерения давления - соответствие Тип коннектора - ""папа-мама"" Материал линии - прозрачный пластик Длина линии, миллиметр - не менее 1500 Стерильность - наличие " | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1805.67 | 1805.67 |
| Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества характеристики "Длина от 20 до 160 см. Длина влияет на расстояние соединения катетера с инъектором Тип соединения М/F. Параметр обеспечивает совместимость с инструментами Предельное давление psi 1200 Параметр влияет на способность выдержать давление, создаваемое при введении контраста. " | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 680.33 | 680.33 |
| Стент для почечной артерии металлический непокрытый характеристика Значение давления при котором стент расправляется до номинального диаметра. Давление разрыва (для диаметров 4,5; 5,0; 6,0 мм), 15 атм. Максимальное безопасное давление раскрытия. Значение этого показателя влияет на безопасное выполнение процедуры. Давление разрыва (для диаметров 7,0 мм), 13 атм. Максимальное безопасное давление раскрытия. Значение этого показателя влияет на безопасное выполнение процедуры. Диаметр стента, 4,5; 5,0; 6,0; 7,0 мм. Оптимальный диапазон диаметров (стента) для лечения поражений почечных артерий и их ветвей, что увеличивает выбор оптимального размера для каждого конкретного клинического случая. Длина стента, 12, 15, 19 мм. Оптимальный диапазон длин для лечения различных типов атеросклеротических поражений: коротких, средних и протяженных характеристики Материал стента. Кобальт хромовый сплав. Материал способствует профилактики повторного сужения сосуда (рестеноза). Наличие немедикаментозного покрытия. Аморфный карбид кремния. Покрытие способствует ускоренной эндотелизации и уменьшению агрегации тромбоцитов, а также снижению диффузии ионов металлов стента в окружающие ткани. Толщина стратов стента (для диаметров 4,5; 5,0 мм). 120 мкм. Толщина стратов влияет на гибкость и доставляемость стента даже в очень сложных анатомических условиях, также толщина стратов должна обеспечивать оптимальную радиальную силу стента для поддержания просвета сосуда проходимым. Толщина стратов стента (для диаметров 6,0; 7,0 мм). 140 мкм. Толщина стратов влияет на гибкость и доставляемость стента даже в очень сложных анатомических условиях, также толщина стратов должна обеспечивать оптимальную радиальную силу стента для поддержания просвета сосуда проходимым. Кольцевой ренгенконтрастный маркер на проксимальном конце. Наличие. Для лучшей визуализации и позиционирования стента в различных анатомических условиях. Система доставки. Монорельсовый катетер быстрой смены. Соответствует описанию по КТРУ. Рабочая длина катетера, 140 см. Обеспечивает доставку стента к месту поражения, которое в силу физиологических особенностей пациента находится на более удаленном расстоянии. Диаметр интродьюсера (для диаметров 4,5; 5,0 мм), 4 F. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА. Также нет необходимости в устройствах для закрытия доступа, что снижает частоту осложнений и стоимость интервенции. Диаметр интродьюсера (для диаметров 6,0; 7,0 мм), 5 F . Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Диаметр проводника, 0.014 дюймов. Показатель определяет совместимость с другим | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 32238.48 | 32238.48 |
| Стент для почечной артерии металлический непокрытый характеристики Материал стента-нержавеющая сталь 316L (соответствует описанию КТРУ).Способ раскрытия-баллонорасширяемый (соответствует описанию КТРУ). Система доставки-баллонный катетер (соответствует описанию КТРУ).Номинальное давление-не менее 10 атм (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве).Давление разрыва- не менее 14 (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. Более высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях имплантации стента в жесткие кальцинированные или фиброзные поражения).Рентгенконтрастные маркеры- наличие (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента).Совместимость с проводником-0,018” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Диаметр стента, от 4,0 до 7,0 мм. Оптимальный диапазон диаметров (стента) для лечения поражений почечных артерий и их ветвей, что увеличивает выбор оптимального размера для каждого конкретного клинического случая. Длина стента, от 14 до 19 мм. Оптимальный диапазон длин для лечения различных типов атеросклеротических поражений: коротких, средних и протяженных. (Конкретный размер и модификация по заявке Заказчика) | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 42814 | 42814 |
| Стенты характеристики Длина сустройства: ≥ 8 и ≤ 200 мм. Диаметр устройства: > 3 и ≤ 4; > 4 и ≤ 5; > 5 и ≤ 6; > 6 и ≤ 7 мм. Длина системы доставки - ≥ 80 и ≤ 150. Дополнительно: Наличие не менее 2х вариантов длин системы доставки. Параметр обеспечивает возможность применения ипсилатерального и контрлатерального доступа. МРТ совместимость Наличие. Способ раскрытия саморасширяемые . Тип ячейки закрытая. Cовместимость с проводниками ≥ 0,014 и ≤ 0,018 дюйм. Параметр определяет платформу устройства и использование в сосудах малого диаметра. Cтруктура устройства - плетеная из нитиноловых проволок. Параметр определяет показания к применению а артериях, подвергаемых сгибанию. Профиль системы доставки не более 2 мм. Параметр определяет доступ к целевому сосуду. Тип Системы доставки Двухпросветный (over-the-wire). Параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде. Общая длина от 20 до 200 мм. Конкретный размер и модификация – по заявке Заказчика | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 52763.67 | 52763.67 |
| Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство характеристики "Лекарственное покрытие -зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9, тип применяемого лекарственного препарата (группа лимусов – эверолимус) соответствует условиям, заявленным в КТРУ- эверолимус. Доза лекарства, µг/мм2, не менее 1. Показатель определяет концентрацию препарата, необходимую для оказания оптимального терапевтического антипролиферативного эффекта в области стентируемого поражения при отсутствии системного действия препарата. Система доставки - баллонный катетер (Соответствует описанию КТРУ). Совместимость с проводником, дюйм, 0,014. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. Номинальное давление, атм, не более 11. Показатель определяет рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при ЧТКА. Предельное давление, атм, не менее 14. Показатель определяет максимальное давление разрыва баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при ЧТКА. Рентгенконтрастные маркеры – наличие. Наличие рентгенконтрастных маркеров позволяет контролировать процесс позиционирования устройства в месте стеноза. Номинальный диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): > 2 и ≤ 2.25, > 2.25 и ≤ 2.5, > 2.5 и ≤ 2.75, > 2.75 и ≤ 3, > 3 и ≤ 3.5, > 3.5 и ≤ 4.Длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): > 7 и ≤ 8, > 11 и ≤ 12, > 15 и ≤ 16, > 19 и ≤ 20, > 23 и ≤ 24, > 27 и ≤ 28,> 31 и ≤ 3, > 37 и ≤ 38. " Лекарственное покрытие зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента > 2.75 и ≤ 3 мм | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 25970 | 25970 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки характеристики Диаметр, G 18, длина 7 см. Конструкция – прямая без оболочки. Ограничитель глубины пункции - наличие. Устройство должно быть полым. Эхо-контроль - наличие. Максимальный размер проводника 0.038 дюйм | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 252.67 | 252.67 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый характеристики Минипроводник диаметром не менее 0.035, обеспечивает безопасное введение интродьюсера в сосудистое русло. Длина минипроводника, не менее 45см, обеспечивает оптимальную поддержку при установке интродьюсера. Диаметр интродьюсера, Fr - от 4 до 11 параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком.Длина интродьюсера, см - от 5,5 до 23, обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях, размер по согласованию с Заказчиком | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1742.74 | 1742.74 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты характеристика Тепловой коэффициент, определяемый как квадратичная мощность / 210 – не более 2,06х10-5. Не более 1 шт. в упаковке. Стерильно. Для одноразового применения характеристики "Катетер для ультразвуковых исследований коронарного и периферического сосудистого русла, цифровой, системы Rx. Состоит из: 1) проксимальной части с разъемом для подключения к интерфейсу пациента, 2) тела диаметром не более 2,9F в проксимальной части и не более 3,3F в дистальной и 3) кончика, несущим ультразвуковой датчик. Рабочая длина катетера – не менее 150 см. Совместим с проводниковыми катетерами диаметром не менее 5F (1,67мм) и интервенционными проводниками диаметром не более 0,014” (0,36мм). На расстоянии не более 100 см. от дистального конца расположены 2 маркера для корректного позиционирования катетера при лучевом и бедренном доступах. Длина OTW участка – не менее 24 см. от дистального конца, наличие гидрофильного покрытия на всем протяжении OTW участка. Атравматичный дистальный конец катетера имеет внешний диаметр не более 0,48 мм. и содержит 3 рентгенконтрастных маркера, расположенных на расстоянии 10мм друг от друга, необходимые для определения длины поражения сосудистого русла и точного позиционирования дистального конца катетера. Длина ультразвукового датчика не более 5мм, расположенный на расстоянии не более 10 мм от дистального конца катетера, внешний диаметр катетера в месте расположения датчика не более 3,5F (1,17 мм). Возможность работы катетера в трех режимах: 1) двухмерной эхографии, 2) одновременного измерения динамики кровотока и эхографии, 3) виртуальной гистологии. Возможность реализации всех трех режимов с обзором сосудистого русла на 360⁰ без вращения катетера вокруг своей оси. Глубина обзора – не более 20 мм. Пиковые значения акустической мощности: в режиме двухмерной эхографии – не более 2,93х10-3 мВт/см2, в режиме одновременного измерения кровотока и эхографии – не более 7,98х10-2 мВт/см2. Длительность ультразвукового импульса не более 161х10-3 мкс вне зависимости от режима работы катетера. Частота повторения ультразвукового импульса не более 75,4 кГц, частота самого импульса не более 20МГц, усредненная частота – 18,6МГц. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 146436 | 146436 |
| Кава-фильтр Длина интродьюсера, мм Длина интродьюсера, мм: ≥ 550 и ≤ 700; > 700 и ≤ 900 Тип доступа (позволяет устанавливать фильтры через разный доступ в зависимости от анатомических особенностей пациента и тактики хирурга) Тип доступа (позволяет устанавливать фильтры через разный доступ в зависимости от анатомических особенностей пациента и тактики хирурга) универсальный; нижний (система НПВ); верхний (система ВПВ) характеристики Материал фильтра никелит титана. Данный параметр непосредственно влияет на снижение осложнений у пациента во время и после операции. МРТ Совместимость-да. Оставляет пациенту возможность проведения МРТ исследования ( более безопасного и эффективного, чем рентген и КТ), после установки устройства. Биосовместимость-да. Позволяет фильтру встраиваться в организм пациента, не вызывать побочных клинических проявлений, достигать оптимальный терапевтический эффект | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 47291.96 | 47291.96 |