Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Препараты диагностические Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Форма выпуска Кассета с реагентами, готовыми к использованию Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л 0,05 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8492.48 | 8492.48 |
Препараты диагностические Калибровка количественного анализа содержания поверхностного антигена вируса гепатита В Наличие Форма выпуска калибратор готов к использованию Количество уровней в наборе: 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8420.96 | 8420.96 |
Препараты диагностические Качественное определение антител к вирусу гепатита С Наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Реагенты готовы к использованию Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 21395.74 | 21395.74 |
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор На основании части 1 статьи 33 Федерального закона № 44-ФЗ расходные материалы приобретаются к оборудованию, используемому Заказчиком Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный CL-1200i, Производитель: "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", КНР, Год выпуска: 2022г., Заводской номер: W7-24003752, Регистрационное удостоверение: РЗН 2020/10238. Согласно паспорту необходимо использовать только реагенты, указанные компанией Mindray Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 2 месяцев Количество уровней концентрации аналита 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7910.67 | 7910.67 |
Препараты диагностические Уровень контрольного материала низкий Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Метод определения иммунохемилюминесцентный метод, количественное определение | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 4390.06 | 4390.06 |
Препараты диагностические Уровень контрольного материала низкий Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Метод определения иммунохемилюминесцентный метод, качественное определение | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5875.67 | 5875.67 |
Препараты диагностические Уровень контрольного материала высокий Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Метод определения иммунохемилюминесцентный метод, количественное определение | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 4384.91 | 4384.91 |
Препараты диагностические Уровень контрольного материала высокий Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Метод определения иммунохемилюминесцентный метод, качественное определение. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5860.45 | 5860.45 |
Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 2 месяцев Нижняя граница диапазона линейности, нг/мл 0,006 Форма выпуска Кассета с реагентами, готовыми к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 21938 | 65814 |
Препараты диагностические Калибровка количественного анализа содержания тропонина I Наличие Калибратор готов к использованию Наличие Метод определения иммунохемилюминесцентный метод | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7272 | 7272 |
25-гидрокси-витамин D3 ИВД, реагент Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 2 месяцев Нижняя граница диапазона определения концентраций аналита 3,0 нг/мл Компоненты Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом; Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 25936.67 | 778100.1 |
Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 2 месяцев Форма выпуска калибратор готов к использованию Объём каждого уровня 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 4419.93 | 13259.79 |