| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Описание Кассета с реагентами для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод Образец сыворотка | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 7646.24 | 152924.8 |
| Реагенты диагностические Описание Качественное определение антител к вирусу гепатита С, на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 19589.54 | 391790.8 |
| Реагенты диагностические Описание Кассета с реагентами для качественного определения антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 11987.47 | 47949.88 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Назначение Реагент для количественного определения раково-эмбрионального антигена на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Упаковка ≥ 50 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 8936.01 | 26808.03 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом Стабильность после вскрытия, дней ≥ 56 Упаковка ≥ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 12094.61 | 36283.83 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Состав набора Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Стабильность после вскрытия, дней ≥ 56 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 10661.71 | 106617.1 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность после вскрытия, дней ≥ 56 Количество тестов в наборе, шт ≥ 200 Метод определения количественный,одностадийный конкурентный метод | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 10966.78 | 109667.8 |
| Реагенты диагностические Описание Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10287.13 | 10287.13 |
| Реагенты диагностические Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 15536.2 | 155362 |
| Реагенты диагностические Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 16183.95 | 32367.9 |
| Реагенты диагностические Описание Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 16183.95 | 64735.8 |
| Реагенты диагностические Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 18 | 10292.85 | 185271.3 |
| Реагенты диагностические Описание Кассета с реагентами для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human Epididymal Protein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Образец Сыворотка | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 43081.13 | 86162.26 |
| Реагенты диагностические Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения количественный, сэндвич метод Образец Сыворотка, плазма | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23978.21 | 23978.21 |
| Реагенты диагностические Описание Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Калибратор готов к использованию наличие Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7274.93 | 7274.93 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 Калибратор готов к использованию наличие Количество уровней концентрации аналита ≥ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6847.18 | 6847.18 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор Калибратор готов к использованию наличие Назначение Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9889.64 | 9889.64 |
| Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, калибратор Назначение Набор калибраторов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Калибратор готов к использованию наличие Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6873.15 | 6873.15 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце. Калибратор готов к использованию наличие Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10355.42 | 10355.42 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце Назначение Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 13678 | 13678 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Калибратор готов к использованию наличие Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8453.47 | 8453.47 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Калибратор готов к использованию наличие Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8453.47 | 8453.47 |
| Тиреоглобулин ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Набор калибраторов для количественного определения тиреоглобулина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10355.42 | 10355.42 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 Объем флакона каждого уровня, мл ≥ 2 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 6155.26 | 6155.26 |
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце. Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 Калибратор готов к использованию наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5802.77 | 5802.77 |
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 Объем флакона каждого уровня, мл ≥ 2 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11628.43 | 11628.43 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Калибратор готов к использованию наличие Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4463.92 | 4463.92 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серия CL Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце. Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11374.89 | 11374.89 |
| Реагенты диагностические Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серия CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13342.68 | 13342.68 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Стабильность после вскрытия, дней ≥ 7 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 34781.42 | 34781.42 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Стабильность после вскрытия, дней ≥ 7 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 34781.42 | 34781.42 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Калибратор готов к использованию наличие Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3859.51 | 3859.51 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Калибратор готов к использованию наличие Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5041.33 | 5041.33 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Стабильность после вскрытия, дней ≥ 7 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 69558.74 | 69558.74 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Стабильность после вскрытия, дней ≥ 7 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57960.57 | 57960.57 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Контролируемые параметры HE4,SCCA Объем флакона, мл ≥ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5688.26 | 5688.26 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце. Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Концентрация контролируемых параметров низкая | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2845.36 | 2845.36 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения антитиреоидных антител в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17756.7 | 17756.7 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения антитиреоидных антител в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22193.63 | 22193.63 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3677.13 | 3677.13 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3677.13 | 3677.13 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5030.24 | 5030.24 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5030.24 | 5030.24 |
| Реагенты диагностические Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4947.28 | 4947.28 |
| Реагенты диагностические Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4947.28 | 4947.28 |
| Реагенты диагностические Назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Уровень контролируемых параметров положительный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5718.52 | 5718.52 |
| Реагенты диагностические Назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Уровень контролируемых параметров отрицательный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5718.52 | 5718.52 |
| Реагенты диагностические общая информация Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Стабильность после вскрытия, дней ≥ 28 | 21.20.23.110 | Набор | 16 | 3013.02 | 48208.32 |
| Реагенты диагностические общая информация Раствор субстратный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции Стабильность после вскрытия, дней ≥ 14 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 18078.12 | 72312.48 |
| Реагенты диагностические Совместимость для биохимического анализатора Mindray BS240 Pro Назначение Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет Состав Гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 3334.44 | 6668.88 |
| Реагенты диагностические общая информация Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козьясыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8733.18 | 17466.36 |
| Реагенты диагностические общая информация Раствор для разбавления образцов (ручное разведение) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Назначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козьясыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8485.37 | 8485.37 |
| Реагенты диагностические описание Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 10661.71 | 213234.2 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Стабильность после вскрытия, дней ≥ 30 Объем флакона каждого уровня, мл ≥ 2 Назначение Набор калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8453.47 | 8453.47 |
| Реагенты диагностические Назначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных серии CL Состав ТРИС буфер с щелочной фосфатазой, альбумин бычьей сыворотки, консервант ProClin 300, азид натрия Количество флаконов, R1, R2, шт ≥ 6 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5534.5 | 5534.5 |
| Реагенты диагностические Назначение Для работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном CL-1200i Состав Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины Количество канистр в упаковке, шт ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3724.56 | 3724.56 |