| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические 1.1 УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы соответствие 1.2 Исследуемый материал: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин) 1.3 Объём R1 200 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 32366.6 | 64733.2 |
| Альбумин ИВД, реагент 2.8.4 Консервант наличие 2.7 Линейность, диапазон значений, г/л 15-60 2.8.2 рН 4,2 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7629.87 | 15259.74 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент 3.6 Объём R2 120 см[3*];^мл 3.9.3 р-нитрофенилфосфат, ммоль/л 16 3.10 Совместимость с биохимическим анализатором AU 680 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 16361.57 | 32723.14 |
| Общая амилаза ИВД, реагент 4.10.6 альфа-глюкозидаза, кЕ/л 4,8 4.9 Линейность для мочи, диапазон значений, мккат/л 0-80 4.6 Объём R2 40 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 77806.4 | 155612.8 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент 5.7 Стабильность реагентов после вскрытия 30 сут;^дн 5.9.8 Пиридоксальфосфат, ммоль/л 0,1 5.3 УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 32366.6 | 64733.2 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, реагент 6.9 Состав реагентов: соответствие 6.9.1 Имидазол наличие 6.8 Линейность для мочи, диапазон значений, ммоль/л 0-10 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 41304.2 | 82608.4 |
| Препараты диагностические 7.1 Колориметрический ферментативный тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека. соответствие 7.2 Количество выполняемых тестов 3640 шт 7.3 Исследуемый материал: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин) | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 43323 | 129969 |
| Общая креатинкиназа ИВД, реагент 8.10.3 НАДФ, ммоль/л 2,0 8.10.12 Диаденозинпентафосфат, ммоль/л 0,01 8.10.14 Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа, кЕ/л 2,8 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 77382.2 | 154764.4 |
| Препараты диагностические 9.1 Энзиматический тест для количественного определения креатинина соответствие 9.2 Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (гепарин), моча 9.3 Объём R1 180 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 128542.4 | 514169.6 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент 10.6 Объём R1В 24 см[3*];^мл 10.7 Линейность, диапазон значений, мкмоль/л 0-171 10.8.1 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат, ммоль/л 0,07 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13843.33 | 27686.66 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент 11.4 Исследуемый материал: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин) 11.8 Линейность, диапазон значений, Е/л 5-1200 11.9.2 L-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид, ммоль/л 6 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 43384.6 | 86769.2 |
| Препараты диагностические 12.1 Ферментативный тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы соответствие 12.2 Исследуемый материал: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин), моча, спинномозговая жидкость 12.3 Объём R1 100 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 30819.6 | 92458.8 |
| Препараты диагностические 13.1 Фотометрический УФ тест для количественного определения неорганического фосфора соответствие 13.2 Исследуемый материал: сыворотка, плазма (гепарин), моча 13.3 Объём R1 60 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 19434.8 | 19434.8 |
| Препараты диагностические 14.1 Колориметрический фотометрический тест для количественного определения железа соответствие 14.2 Исследуемый материал: сыворотка, плазма (гепарин) 14.3 Объём R1 60 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 25763.25 | 51526.5 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент 15.9.5 Консервант наличие 15.5 Объём R1 160 см[3*];^мл 15.7 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 51777.6 | 103555.2 |
| Магний (Mg2+) ИВД, реагент 16.5 Объём R1 160 см[3*];^мл 16.9.5 Консервант наличие 16.10 Совместимость с биохимическим анализатором AU 680 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13132.55 | 26265.1 |
| Общий билирубин ИВД, реагент 17.8 Линейность, диапазон значений, мкмоль/л 0-513 17.9.4 Консервант наличие 17.10 Совместимость с биохимическим анализатором AU 680 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 22306.24 | 89224.96 |
| Общий белок ИВД, реагент 18.4 Исследуемый материал: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин) 18.6 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 сут;^дн 18.4 Объём R1 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8206.89 | 16413.78 |
| Препараты диагностические 19.1 Колориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов соответствие 19.2 Исследуемый материал: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин) 19.3 Объём R1 80 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 42709.8 | 170839.2 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент 20.6 Объём R2 100 см[3*];^мл 20.10 Состав реагентов: соответствие 20.10.6 Уреаза, кЕ/л 17,76 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 26763.78 | 53527.56 |
| Мочевая кислота ИВД, реагент 21.3 Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты соответствие 21.6 Объём R2 50 см[3*];^мл 21.9 Линейность для мочи, диапазон значений, мкмоль/л 119-23800 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 55778.8 | 111557.6 |
| Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент 22.8 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 60 сут;^дн 22.10.2 рН 7.0 22.10.3 Консервант наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 212163 | 424326 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент 23.10 Совместимость с биохимическим анализатором AU 680 соответствие 23.6 Объём R2 120 см[3*];^мл 23.3 Количественное определение С-реактивного белка иммунотурбодиметрическим методом соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 94738 | 378952 |
| Ферритин ИВД, реагент 24.6 Объём R2 48 см[3*];^мл 24.7 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 60 сут;^дн 24.9.1.1 рН 8.3 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 231014 | 693042 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент 25.9.2 Холестеринэстераза, МЕ/мл 0,8 25.8 Линейность для сыворотки/плазмы, диапазон значений, ммоль/л/ 0,05-4,65 25.5 Объём R1 108 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 63774.2 | 191322.6 |
| Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, реагент 26.6 Объём R2 44 см[3*];^мл 26.7 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 сут;^дн 26.9.1 Трис-буфер, ммоль/л 50 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 138898.2 | 138898.2 |
| Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, реагент 27.8 Линейность в сыворотке/плазме, диапазон значений, г/л 0.75-30.0 27.10.2 Козьи антитела JgG соответствие 27.5 Объём R1 88 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 138898.2 | 277796.4 |
| Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, реагент 28.8 Линейность, диапазон значений, г/л 0.2-5.0 28.9.2 Козьи антитела JgМ соответствие 28.7 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 138898.2 | 277796.4 |
| Липаза ИВД, реагент 29.8.12 Консервант наличие 29.8.5 ПО, Е/л 500 29.8.6 4-аминофеназол, ммоль/л 0.25 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 66042.2 | 66042.2 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент 30.8 Линейность, диапазон значений, МЕ/мл 10-120 30.9 Состав реагентов: соответствие 30.5 Объём R1 96 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 99260 | 198520 |
| Препараты диагностические 31.1 Количественное определение трансферрина иммунотурбидиметрическим методом соответствие 31.2 Исследуемый материал: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин) 31.3 Объём R1 28 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 151177.6 | 151177.6 |
| Препараты диагностические 32.1 Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт 32.2 Назначение Для анализаторов серии AU 32.3 Количественное определение Д-димера иммунотурбодиметрическим методом соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 249261.4 | 249261.4 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент 33.10.5 Г-6-Ф-ДГ, кЕ/л 2,8 33.10.12 Креатинфосфат, ммоль/л 30 33.10.10 ЭДТА, ммоль/л 2,0 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 54202.4 | 54202.4 |
| Препараты диагностические 34.1 Назначение: для количественного определения активности ангиотензинпревращающего фермента (ACE) в образцах человеческой сыворотки кинетическим энзиматическим методом. соответствие 34.2 Состав набора: соответствие 34.2.1 Субстрат 26 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 73945.2 | 147890.4 |
| Препараты диагностические 35.1 Реагент для количественного определения меди в сыворотке и плазме соответствие 35.2 Метод колориметрический соответствие 35.3 Состав набора: соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 26615.4 | 26615.4 |
| Препараты диагностические 36.1 Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) соответствие 36.2 Исследуемый материал: моча и СМЖ соответствие 36.3 Количество тестов в наборе 50 шт | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 23072 | 46144 |
| Реагенты диагностические 37.1 Калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки меди соответствие 37.2 Фасовка – флакон 2 шт 37.3 Объем флакона 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 111227.2 | 111227.2 |
| Препараты диагностические 38.1 Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения меди. соответствие 38.2 Уровень 2 соответствие 38.3 Фасовка – флакон 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 105277.2 | 105277.2 |
| Препараты диагностические 39.1 Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения меди. соответствие 39.2 Уровень 3 соответствие 39.3 Фасовка – флакон 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 111560.4 | 111560.4 |
| Препараты диагностические 40.1 гипохлорит натрия, диапазон значений, % 2-5 40.2 Объём 2700 см[3*];^мл 40.3 Совместимость с биохимическим анализатором AU 680 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 42506.8 | 42506.8 |
| Препараты диагностические 41.1 Системный калибратор представляет собой калибратор на основе сыворотки крови соответствие 41.2 Объём 100 см[3*];^мл 41.3 Состав калибратора: соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 73172.4 | 73172.4 |
| Препараты диагностические 42.1 Контрольная сыворотка уровень 1 представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенная для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 2 для проведения контроля качества тестов соответствие 42.2 Объём 100 см[3*];^мл 42.3 Состав контрольной сыворотки: соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 68997.6 | 68997.6 |
| Препараты диагностические 43.1 Контрольная сыворотка Д-Димера представляет собой лиофилизированный сывороточный матрикс человека, предназначенный для проведения контроля точности и воспроизводимости соответствие 43.2 Объём контроль 1 1 см[3*];^мл 43.3 Объём контроль 2 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 51037.39 | 51037.39 |
| Препараты диагностические 44.1 Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для иммунотурбодиметрического анализа с использованием реагентов иммуноглобулина G, иммуноглобулина А, иммуноглобулина М, С3, С4, трансферина, С-реактивного белка, антистрептолизинаО и ферритина для количественного их определения. соответствие 44.1.1 Мультикалибратор изготовлен на основе человеческой сыворотки с добавлением химических веществ и соответствующих ферментов человеческого, животного или растительного происхождения. соответствие 44.2 Объём 12 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 97876.8 | 97876.8 |
| Реагенты диагностические 45.1 ITA контрольная сыворотка уровень 1 представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека, предназначенный в комбинации с контрольными сыворотками для проведения контроля качества соответствие 45.2 Объём 12 см[3*];^мл 45.3 Состав контрольной сыворотки: соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 50014.6 | 50014.6 |
| Реагенты диагностические 46.1 ITA Контрольная сыворотка уровень 2 представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека, предназначенный в комбинации с контрольными сыворотками для проведения контроля качества соответствие 46.2 Объём 12 см[3*];^мл 46.4 Состав контрольной сыворотки: соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 50014.59 | 50014.59 |
| Реагенты диагностические 47.1 ITA Контрольная сыворотка уровень 3 представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека, предназначенный в комбинации с контрольными сыворотками для проведения контроля качества соответствие 47.2 Объём 12 см[3*];^мл 47.3 Состав контрольной сыворотки соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 50014.56 | 50014.56 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор 48.3 Количественное определение С-РБ нормальной чувствительности соответствие 48.4 Состав калибраторов: соответствие 48.5 Совместимость с биохимическим анализатором AU 680 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 82537 | 82537 |
| Препараты диагностические 49.1 Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка 49.2 Объем реагента ≥ 1000 см[3*];^мл 49.3 Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 41965 | 83930 |
| Препараты диагностические 50.1 Предназначен для проведения ионоселективного анализа соответствие 50.2 Раствор MID используется для промывки и подготовки электродов к анализу следующей пробы. соответствие 50.3 Объём 8000 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 4 | 30371.75 | 121487 |
| Препараты диагностические 51.1 Референсный раствор предназначен для проведения ионоселективного анализа соответствие 51.2 Раствор используется для установки референсного потенциала трех электродов соответствие 51.3 Объём 4000 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 40573.37 | 40573.37 |
| Препараты диагностические 52.1 Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей соответствие 52.2 Основа – человеческая моча соответствие 52.3 Объем 120 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 23686.6 | 23686.6 |
| Препараты диагностические 53.1 Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей соответствие 53.2 Основа – человеческая моча соответствие 53.3 Объем 120 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 23686.6 | 23686.6 |