| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Метод измерения рефлексионная фотометрия Совместимость с оборудованием применяется для измерения уровня холестерина на анализаторе крови «MultiCаre-in» , имеющимся у заказчика Исследуемый материал капля крови | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 5982.04 | 119640.8 |
| Реагенты диагностические Метод измерения рефлексионная фотометрия Совместимость с оборудованием применяется для измерения уровня триглицеридов на анализаторе крови «MultiCаre-in» , имеющимся у заказчика Исследуемый материал капля крови | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 5978.54 | 119570.8 |
| Реагенты диагностические Раствор для окрашивания форменных элементов крови Один литр раствора должен быть рассчитан на окрашивание не менее 6000 мазков крови при разведении красителя в не менее 20 раз и расходе не более 3,5 мл рабочего раствора на 1 препарат Состав, не менее 0,76% р-р Азур-эозина в смеси метанола и глицерина - 1 л, концентрированный р-р фосфатного буфера - 10 мл. Срок годности ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 1525.02 | 1525.02 |
| Реагенты диагностические Объем реагента > 100 и ≤ 300 мл (обоснование: выбран оптимальный диапазон объемов фасовок, который позволяет организовать оптимальную систему замены реагентов с учетом установленных сроков использования вскрытых флаконов) Характеристики реагентов Концентрация гипохлорит натрия <1%. (обоснование: более высокое содержание гипохлорита натрия может привести к выходу из строя данного гематологического анализатора) Назначение для гематологических анализаторов (обоснование: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием) | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 4217.32 | 4217.32 |
| Реагенты диагностические Предназначен Набор реагентов для клинического анализа спинномозговой жидкости, предназначен для определения цитоза, качественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости в клинико-диагностических лабораториях Назначение для ручной постановки анализа Состав набора Реактив Самсона (готов к применению) – не менее 1 флакон. Карболовая кислота (готов к применению) – не менее 1 флакон. Аммоний сернокислый (готов к применению) – не менее 1 флакон | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3104.93 | 3104.93 |
| Реагенты диагностические Используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с иммерсионными объективами микроскопов всех видов (кроме люминесцентных) в видимой области спектра. Предназначено для работы с микроскопами, не оснащенными системой визуализации изображения Флакон ≥ 100 см[3*];^мл Соответствие требованиям ГОСТ 13739-78 Должно быть инертным к окрашенным и неокрашенным биологическим, металлографическим и минералогическим препаратам, а также к фронтальной линзе и оправе объектива. Должно легко удаляться с поверхности препарата, фронтальной линзы и оправы объектива при помощи ваты, смоченной растворителем: растворителем может служить спирт по ГОСТ 18300—72, бензин авиационный по ГОСТ 1012—72 или петролейный эфир по ГОСТ 11992—66 | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 206.92 | 1034.6 |
| Реагенты диагностические Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонин I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 6542.91 | 32714.55 |
| Реагенты диагностические Предназначен Набор реагентов должен быть предназначен для in vitro визуального быстрого определения наличия антител к ВГС в сыворотке или плазме крови Время выхода результата ≤ 10 мин Чувствительность Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) должна составлять 2,0 МЕ/мл антител к ВГС | 21.20.23.110 | Упаковка | 30 | 3803.51 | 114105.3 |
| Реагенты диагностические Предназначен Набор реагентов должен быть предназначен для in vitro визуального быстрого определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке или плазме крови методом иммунохроматографического анализа Время выхода результата ≤ 10 мин Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 0,5(±0,1) нг/мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 30 | 2470.43 | 74112.9 |