| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие. Метод IFCC без пиридоксаль-5-фосфата - соответствие. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6631 | 39786 |
| Альбумин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL- соответствие. Метод - с бромкрезоловым зеленым. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 5767 | 34602 |
| Общая амилаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие. Метод CNP- G 3 - соответствие. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8705.33 | 26115.99 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL- соответствие. Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.8) 110 ммоль/л, L – Аспартат 340 ммоль/л, ЛДГ 4000 Е/л, МДГ 750 Е/л, Реагент 2 CAPSO 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1,05 ммоль/л. - соответствие. Фасовка: Реагент 1 6х44 мл, Реагент 2 6х11 мл. - соответствие. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата - соответствие. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6512.33 | 39073.98 |
| Общий билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие. Метод - Диазометод. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 3153.67 | 18922.02 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL.- соответствие. Состав реагентов: Реагент 1 HCl 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота 28.87 ммоль/л, Реагент 2 Нитрит натрия 2,9 ммоль/л. - соответствие. Фасовка: Реагент 1 6х44 мл, Реагент 2 6х11 мл.- соответствие. метод - Диазометод. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 3034 | 18204 |
| Глюкоза ИВД, реагент Исполнение Раствор Исследуемый материал Цельная кровь Назначение Для анализаторов серии ERBA XL | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 4506.67 | 18026.68 |
| Железо ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 200 см[3*];^мл Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие. Состав реагентов: Реагент 1 Ацетатный буфер pH 4,5 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид 220 ммоль/л). Реагент 2 Феррозин 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид 220 ммоль/л. Реагент 3 Стандарт (Железо 500 мкг/дл – 89.5 мкмоль/л). - соответствие. Фасовка: Реагент 1 4х25 мл, Реагент 2 4х25 мл, Реагент 3 Стандарт 4х6,5 мл. - соответствие. Метод - с феррозином. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 6350.33 | 31751.65 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие. Метод - с Арсеназо III. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 4086.67 | 16346.68 |
| Креатинин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - соответствие. Состав реагентов: Реагент 1 Натрия гидроокись 240 ммоль/л. Реагент 2 Пикриновая кислота 26 ммоль/л. - соответствие. Фасовка: Реагент 1 5х44 мл, Реагент 2 5х11 мл. - соответствие. Метод - Яффе, без депротеинизации. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6979 | 41874 |
| Общая креатинкиназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - соответствие. Фасовка: Реагент 1 2х44 мл, Реагент 2 2х11 мл. Состав реагентов: Реагент 1 Имидазольный буфер, pH 6,1 125 ммоль/л, Глюкоза 25 ммоль/л, Магний ацетат 12,5 ммоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, N-Ацетил-L-цистеин 25 ммоль/л, НАДФ 2,4 ммоль/л, Гексокиназа (ГK) 6,8Е/мл Реагент 2 AДФ 15,2 ммоль/л, Г-6-Ф-ДГ 8,8 Е/мл, Креатинфосфат 250 ммоль/л, AMФ 25 ммоль/л, Диаденозина Ф-5-Ф 103 мкмоль/л - соответствие. Метод - DGKC. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 13138.33 | 39414.99 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие. Кинетический метод, - DGKCH. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. - соответствие. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3224 | 12896 |
| Магний (Mg2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Состав реагентов: Реагент 1 Ксилидиловый синий 110 мкмоль/л, Этаноламин 1 моль/л, ЭГТА 60 мкмоль/л - соответствие. метод - c ксилидиловым синим.Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - соответствие. метод - c ксилидиловым синим. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце - соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 3012.33 | 9036.99 |
| Мочевая кислота ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - соответствие. Состав реагентов: Реагент 1 Pipes буфер pH 7.0 50 ммоль/л, 4 – Аминоантипирин 0.31 ммоль/л, ДХФС 0,5 ммоль/л, Уриказа 0.32 Е/мл, Пероксидаза 1 Е/мл. - соответствие. Фасовка: Реагент 1 10х44 мл. Метод Уриказа - ПОД. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце. - соответствие. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 8404 | 50424 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Состав реагентов: РЕАГЕНТ 1: Трис буфер 100 ммоль/л, Уреаза 10 КЕ/мл, ГЛДГ 3,8 КЕ/мл, α- Кетоглутарат 5.49 ммоль/л, РЕАГЕНТ 2: НАДН 1.66 ммоль/л. Фасовка: Реагент 1: 5х44 мл, Реагент 2: 5х11 мл. Метод: Уреаза-ГЛДГ. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце. - соответствие. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5231.33 | 26156.65 |
| Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Метод Биуретовый. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4319 | 12957 |
| Триглицерид ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Метод GPO. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 21024.33 | 63072.99 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Состав реагентов: Реагент 1 -2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) pH 10.4 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат 1.24 ммоль/л, HEDTA 2.48 ммоль/л. Реагент 2 p-паранитрофенилфосфат 81.6 ммоль/л. Фасовка: Реагент 1 2х44 мл, Реагент 2 2х11 мл. IFCC метод, кинетика. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2418 | 12090 |
| Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 50 см[3*];^мл Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Метод с молибдатом аммония УФ. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 9498.5 | 28495.5 |
| Общий холестерин ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 500 см[3*];^мл Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Метод CHOD – POD. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 8683 | 17366 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Состав реагентов: Реагент 1 ТРИС буфер (pH - 8.25) 125 ммоль /л, Глицилглицин 125 ммоль /л, Реагент 2 L--глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид 20 ммоль /л. Фасовка: Реагент 1 2х44 мл, Реагент 2 2х11 мл. Кинетический метод с L-γ-Глутамил-3-Карбокси-4-нитроанилидом. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4040 | 12120 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 11785.33 | 58926.65 |
| Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии ERBA Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества ферментов клинической химии (multiple clinical chemistry enzyme) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7865.33 | 7865.33 |
| Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии ERBA Для контроля качества высоких значений на анализаторе ERBA XL. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества ферментов клинической химии (multiple clinical chemistry enzyme) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9021.33 | 9021.33 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Состав реагентов: Реагент 1 Буфер, Латекс 0,1 %; Реагент 2 Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c, буфер, хлорид натрия 2 % ; Реагент 3 Гемолизирующий раствор. Фасовка: Реагент 1 2 × 21 мл,, Реагент 2 2х8 мл, Реагент 3 3х50 мл. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Соответствие количественные характеристики Линейность: Диапазон измерений HbA1c согласно DCCT/ NGSP, % 0,73–15,6; Чувствительность согласно NGSP, % ≤ 0,24; Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт; | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 52755 | 158265 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Турбидиметрический метод. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 60155.33 | 120310.66 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Турбидиметрический метод. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 14002.33 | 70011.65 |
| Ферритин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Метод иммунотурбидиметрический. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 51400.33 | 205601.32 |
| Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Турбидиметрический метод. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31825.33 | 31825.33 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 4110.67 | 24664.02 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов Erba XL Объем реагента > 50 и ≤ 100 см[3*];^мл Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 8256.67 | 49540.02 |
| Трансферрин ИВД, реагент Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Объем реагента ≥ 50 см[3*];^мл Иммунотурбидиметрический метод. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении трансферрина (transferrin) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 48633 | 97266 |
| Растворимый рецептор трансферрина ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 4 см[3*];^мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении растворимого рецептора трансферрина (soluble transferrin receptor) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 71560.67 | 71560.67 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии ERBA Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7212.67 | 7212.67 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Для контроля качества в области высоких значений на анализаторе ERBA XL. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце Соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10852 | 10852 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Состав: Бензидин 1 флак. х 1 г Кислота уксусная 50% 1 флак. х 100 мл Гидроперит таблетки 1 упак. х 6 табл Цинк уксуснокислый 100 г/л 1 флак. х 100 мл Раствор Люголя 1 флак. х 50 мл Реактив Фуше 1 флак. х 100 мл Кислота уксусная 30% 1 флак. х 100 мл Судан III 2 % 1 флак. х 100 мл Метиленовый синий 2% 1 флак. х 20 мл Глицерин 1 флак. х 130 г. Количество определений: скрытой крови 1000; стеркобилина 50; билирубина 200; микроскопические исследования 2000. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов Соответствие Срок годности на момент поставки, месяц ≥ 8 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7320.33 | 7320.33 |
| Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Состав: Реагент 1: реактив Самсона, фл. 1 х 10 мл Реагент 2: фенол, фл. 1 х 2,5 г Реагент 3: кислота сульфосалициловая 2-водная, п/э пакет 1 х 30 г Реагент 4: натрий сернокислый, п/э пакет 1 х 70 г Реагент 5: калибровочный раствор общего белка, фл. 1 х 5 мл Реагент 6: аммоний сернокислый, п/э пакет 1 х 85 г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5412.67 | 5412.67 |
| Препараты диагностические Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +30° С. Раствор для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями. Раствор дилюента предназначен для анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции. Соответствие количественные характеристики Срок хранения ≥ 24; Объем, литров ≥ 20; Стабильность открытой емкости, дней ≥ 60 | 21.20.23.111 | Упаковка | 22 | 9803.67 | 215680.74 |
| Препараты диагностические Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +30° С. Лизис эритроцитов для количественного подсчета лейкоцитов и определения гемоглобина в крови человека на автоматических на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями. Лизирующий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции Соответствие количественные характеристики Срок хранения ≥ 24; Стабильность открытой емкости, дней ≥ 60; Объем, мл. ≥ 200 | 21.20.23.111 | Упаковка | 9 | 17484.67 | 157362.03 |
| Препараты диагностические Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +30° С. Для дифференциации лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями. Лизирующий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции Соответствие количественные характеристики Срок хранения ≥ 24; Стабильность открытой емкости, дней ≥ 60; Объем, мл. ≥ 500 | 21.20.23.111 | Упаковка | 16 | 26794.67 | 428714.72 |
| Препараты диагностические Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +30° С. Раствор для очистки Анализаторов гематологических серии ЭЛИТЕ с принадлежностями. Очищающий раствор для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции. Соответствие количественные характеристики Срок хранения ≥ 24; Стабильность открытой емкости, дней ≥ 120; Объем, мл. ≥ 50 | 21.20.23.111 | Упаковка | 19 | 8336.67 | 158396.73 |
| Препараты диагностические Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +8° С. Состав: Гематологический контроль нормальный уровень (3.0 мл) – 1 шт.; паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов – 1 шт. Гематологический контроль нормальный уровень для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции Соответствие Стабильность открытой емкости, дней ≥ 14 | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 12131.67 | 36395.01 |
| Препараты диагностические Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +8° С. Состав: Гематологический контроль низкий уровень (3.0 мл) – 1 шт.; паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов – 1 шт. Гематологический контроль низкий уровень для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции. Соответствие Стабильность открытой емкости, дней ≥ 14 | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 12131.67 | 36395.01 |
| Препараты диагностические Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +8° С. Состав: Гематологический контроль высокий уровень (3.0 мл) – 1 шт.; паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов – 1 шт. Гематологический контроль высокий уровень для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на 5 популяции Соответствие Стабильность открытой емкости, дней ≥ 14 | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 12131.67 | 36395.01 |
| Препараты диагностические Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +30° С. Внешний вид: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3.Раствор дилюента применяется для качественнго и количественного определения RBC, WBC, PLT и HGB концентраций Соответствие количественные характеристики Срок хранения ≥ 24; Стабильность открытой емкости, дней ≥ 120; Объем, литров ≥ 20 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7915.33 | 7915.33 |
| Препараты диагностические Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Продукт безопасен для окружающей среды, не содержит азид и цианид. Температура хранения в диапазоне от +15 °C до +30° С. Внешний вид: Бесцветный раствор в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3.Лизирующий раствор применяется для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB) Соответствие количественные характеристики Стабильность открытой емкости, дней ≥ 120; Объем, литров ≥ 1 | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 10893.67 | 54468.35 |
| Препараты диагностические Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Продукт безопасен для окружающей среды, не содержит азид и цианид. Температура хранения в диапазоне от +15 °C до +30° С. Очищающий раствор с высокой деппротеинезирующей активностью применяется для очищения счетной камеры гематологического анализатора с дифференцировкой лейкоцитов на 5 частей от веществ белковой структуры. Соответствие количественные характеристики Стабильность открытой емкости, дней ≥ 120; Объем, мл. ≥ 100 | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 6445 | 19335 |
| Препараты диагностические Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Температура хранения в диапазоне от +15 °C до +30° С. Внешний вид: Бесцветная жидкость в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3.Очищающий раствор применяется для очищения счетной камеры гематологического анализатора закрытого типа ELite 3. Соответствие количественные характеристики Объем, литров ≥ 1; Стабильность открытой емкости, дней ≥ 120 | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 6651.67 | 33258.35 |
| Имитаторы клеток крови для калибровки/контроля ИВД, реагент Тип контрольного материала Стандартизированная кровь, 3 уровня Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Общая этикетка с указанием названия, номера лота, срока годности, фасовки, температурного режима хранения-соответствие. Требуемая упаковка - пластиковый прозрачный контейнер с отдельными местами для каждого флакона. Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +10° С. Вещество или реагент, предназначенный для использования в качестве имитатора клеток крови, калибратора/контроля для подготовки и установления эксплуатационных характеристик прибора до его использования в ежедневных гематологических исследованиях клинического образца Соответствие количественные характеристики Стабильность при открытом флаконе, дней ≥ 30; Стабильность в закрытом флаконе при температуре от +2 °C до +10° С, дней ≥ 180 ; Объем каждого флакона, мл ≤ 2,5 ; Количество контролируемых параметров ≥ 16; | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25677 | 25677 |
| Препараты диагностические К комплекту прилагается инструкция по применению на русском языке. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - силикогелем. Полоски упакованы в пенал с крышкой. Все зоны диагностических тест-полосок защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты. Температура хранения в диапазоне от +2 °C до +10° С. Шкала для глюкозы - 0,0, 2,8, 5,5, 17, 55 ммоль/л. Определяемые параметры - глюкоза. Тест-полоски диагностические для проведения и визуальной оценки результатов качественного и полуколичественного анализа мочи. Соответствие количественные характеристики Упаковка, штук ≥ 50 ; Срок хранения, месяц ≥ 24; Время определения, сек ≤ 60; Чувствительность при определении концентрации глюкозы, ммоль/л ≥ 0,9; | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 578 | 578 |