| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponemapallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponemapallidum, связанной с сифилисом. В составе тест-кассета в индивидуальной упаковке, буфер для разведения образца, одноразовые пипетки Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 50 | 2842 | 142100 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ В составе тест-кассета в индивидуальной упаковке, буфер для разведения образца, одноразовые пипетки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 3126 | 18756 |
| Реагенты диагностические Количество флаконов реагента ≥ 1 шт Область применения для использования на коагулометрах серии ACL Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию | 21.20.23.110 | Упаковка | 6 | 2121 | 12726 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubellavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество образца для анализа ≤ 0.01 см[3*];^мл Техническое описание Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; Формат планшета: разборный; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Цветовая индикация внесения сыворотки; Отсутствие предварительной промывки планшета; Отсутствие финальной отмывки водой; Постановка анализа без использования шейкера; Форма раствора ТМБ: готов к использованию; Форма раствора конъюгата: готов к использованию; Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов; Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации; Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов. | 21.20.23.110 | Набор | 18 | 7386.01 | 132948.18 |
| Реагенты диагностические Область применения для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ) в человеческой цитратной плазме. Количество выполняемых тестов ≥ 720 шт метод нефелометрия соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 6101 | 18303 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 104 шт метод нефелометрия соответствие Форма выпуска лиофилизированный реагент | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 65365 | 130730 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматического коагулометрического анализатора для invitro диагностики ACL ELITE PRO производства "ИнструментэйшнЛаборатори Ко." Форма выпуска лиофилизат | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 13605 | 27210 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл Стабильность компонентов Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С ≥ 8 ч Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 13011 | 26022 |
| Реагенты диагностические Уровень концентрации аналитов Norma уровень 1, уровень 2 Форма выпуска жидкая Количество флаконов контроля (уровень 1) ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 20703 | 20703 |
| Реагенты диагностические Область применения для промывки деталей коагулометров Форма выпуска жидкая Объём ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 5682 | 56820 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Справочная информация (описание по классификатору) Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25°С в течение всего срока годности | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 882 | 882 |
| Реагенты диагностические Количество флаконов реагента ≥ 1 шт Область применения для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 1684 | 1684 |