| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Количество тестов ≥ 100 шт Диапазон измерения, Нг/мл ≥ 0.05 и ≤ 370 | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 37106.67 | 371066.7 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Калибратор готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С , дней не менее 30 В упаковке; не менее 3 флакона по не менее 2мл. | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6391.67 | 6391.67 |
| Препараты диагностические Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором CL 2000i имеющимся у Заказчика Соотвествие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8138.33 | 8138.33 |
| Препараты диагностические Уровень контролируемых параметров: Низкий в наборе; не менее 3 флакона по не менее 2 мл. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 17531.67 | 17531.67 |
| Препараты диагностические Уровень контролируемых параметров: Низкий Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. В наборе; не менее 3 флакона по не менее 5 мл. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 65621.33 | 65621.33 |
| Препараты диагностические Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором CL 2000i имеющимся у Заказчика соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 20593.33 | 20593.33 |
| Препараты диагностические Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором CL 2000i имеющимся в медицинском учреждении Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9718.33 | 9718.33 |
| Препараты диагностические Срок стабильности после вскрытия, дней Не менее 28 Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Диапазон измерения , Пг/мл ≥ 50 и ≤ 2000 | 21.20.23.111 | Набор | 11 | 23235 | 255585 |
| Препараты диагностические Срок стабильности после вскрытия , Дней Не менее 56 Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 9 | 14210 | 127890 |
| Препараты диагностические Уровень контролируемых параметров: Высокий В наборе; не менее 3 флакона по не менее 2 мл. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 17531.67 | 17531.67 |
| Препараты диагностические Диапазон измерения , Нг/мл ≥ 3 и ≤ 150 Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Количество выполняемых исследований ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11 | 30706.67 | 337773.37 |
| Препараты диагностические Уровень контролируемых параметров: Высокий Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. В наборе; не менее 3 флакона по не менее 5 мл. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 78725 | 78725 |