| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Назначение Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина (FT4) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом. Предназначено для оценки функции щитовидной железы. Показания: гипертиреоз, гипотиреоз, нарушение функции щитовидной железы. Фасовка Картридж ( 100 тестов) - 1 шт., Материал контрольный - 1 шт., Инструкция по применению - 1 шт., Таблица значений для контрольного материала - 1 шт., Штрих-код Internal quality control - 6 шт., Стикер - 3 шт., Сертификат контроля качества - 1 шт.В набор входит картридж, который состоит из 5-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые антигеном, BSA и NaN3, калибраторы низкого и высокого уровней, раствор буферный и раствор, содержащий хемилюминесцентную метку (ABEI). Также в набор входит материал контрольный, находящийся в отдельном флаконе.Магнитные микрочастицы, покрытые антигеном, BSA и NaN3, раствор буферный и раствор, содержащий хемилюминесцентную метку (АВЕI) , представляют собой жидкости светло-желтого цвета, без запаха. Калибраторы низкого и высокого уровня и материал контрольный представляют собой жидкости желтого/коричневого цвета с резким запахом. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 13749.01 | 68745.05 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа Метод определения Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС ≥ 4 недель | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 30247 | 90741 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа Метод определения иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности вскрытого реагента на борту прибора, недель ≥ 4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 83083.29 | 83083.29 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов, предназначенный для количественного определения хорионического гонадотропина человека β-субъединицы в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа Метод определения иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности вскрытого реагента на борту прибора, недель ≥ 4 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 16105.98 | 48317.94 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного тестостерона (F-T) в сыворотке и плазме крови человека Метод определения Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности вскрытого реагента на борту прибора, недель ≥ 4 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 25926.7 | 51853.4 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения антимюллерова гормона в сыворотке и плазме человека.Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике заболеваний овариального резерва, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,0 мл; Контроль 2 - 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 185022.36 | 185022.36 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ) в сыворотке и плазме крови человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике андрогенных расстройств, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,0 мл; Контроль 2 - 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27890.84 | 27890.84 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения андростендиона в сыворотке и плазме крови человека. Тест используется в диагностике и лечении людей с избыточным уровнем выработки андрогенов (мужских половых гормонов), в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,0 мл; Контроль 2 - 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 55585.07 | 55585.07 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения карциноэмбрионального антигена (CEA) в сыворотке и плазме человека. Результатыисследования предназначены для помощи в ведении онкологических больных, в комбинации с другимиклиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,0 мл; Контроль 2 - 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 16695.22 | 33390.44 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении рака молочной железы, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27890.84 | 27890.84 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 19-9 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследованияпредназначены для помощи в ведении больных раком поджелудочной железы, в комбинации с другимиклиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27890.84 | 27890.84 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена CA 72 4 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для вспомогательного терапевтического мониторинга карцином желудка и яичников, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,0 мл; Контроль 2 - 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. Все реагенты поставляются готовыми к использованию. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 50674.92 | 50674.92 |
| Реагенты диагностические Назначение Нa6op реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста (IGF-I) в сыворотке и плазме человека Метод определения Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ Срок стабильности вскрытого реагента на борту прибора, недель ≥ 4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 72476.92 | 72476.92 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов, предназначенный для количественного определения белка 3, связывающего инсулиноподобный фактор роста в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа. Метод определения Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ Срок стабильности вскрытого реагента на борту прибора, недель ≥ 4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36140.25 | 36140.25 |
| Реагенты диагностические Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI® 2000 Plus Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения C пептида в сыворотке, плазме и моче человека. Результаты исследования предназначены для диагностики нарушения секреции инсулина, включая сахарный диабет, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25141.04 | 25141.04 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечениинарушений углеводного обмена, в том числе сахарного диабета и гипогликемии, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25141.04 | 25141.04 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (CT) в сыворотке и плазме крови человека. Результаты исследования предназначены в качестве вспомогательногосредства при диагностике и лечении заболеваний щитовидной и паращитовидных желез, включая карциному и гиперпаратиреоз, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 2,0 мл; Контроль 2 - 2,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт.Все реагенты поставляются готовыми к использованию. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 44586.06 | 44586.06 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидного гормона ( Intact P TH ) в сыворотке и плазме крови человека. Результаты исследования предназначены для помощи в дифференциальной диагностике гиперкальциемии и гипокальциемии, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,5 мл; Контроль 2 - 1,5 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. Количество выполняемых тестов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 46746.63 | 46746.63 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов, предназначенный для количественного определения витамина D (25-ОН Vitamin D) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа. Может использоваться длядиагностики дефицита витамина D в случае пациентов с остеопорозом, хроническим заболеваниемпочек, мальабсорбцией, ожирением и некоторыми другими состояниями. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI® 2000 Plus | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 72280.5 | 216841.5 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов, предназначенный для количественного определения D-димера в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа Метод определения Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ Срок стабильности вскрытого реагента на борту прибора, недель ≥ 4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43800.41 | 43800.41 |
| Реагенты диагностические Назначение Предназначен для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ, тиреотропин, TSH) в пробах сыворотки и плазмы человека Результаты исследования предназначены для диагностики патологии и состояния щитовидной железы в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,5 мл, Контроль 2 - 1,5 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 1 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 6 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 6 шт., Листок-вкладыш "Информация по контролю качества" - 1 шт., Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., Инструкция по применению - 1 шт.Объем образца, необходимый для данного определения ТТГ - 100 мкл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 13749.01 | 68745.05 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения альдостерона в сыворотке, плазме и моче человека. Результаты исследования предназначены для диагностики и лечения первичногоальдостеронизма (расстройство, вызванное избыточной секрецией альдостерона надпочечниками), гипертонии, вызванной первичным альдостеронизмом, селективного гипоальдостеронизма, отечных состояний и электролитного дисбаланса, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,0 мл; Контроль 2 - 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 44586.06 | 133758.18 |