| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов). Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа) Соответствие Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 | 32.99.59.000 | Набор | 3 | 46359 | 139077 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа) Соответствие Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 | 32.99.59.000 | Набор | 6 | 44816 | 268896 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Позволяет максимально дробно использовать набор). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Возможность проведения анализа в стандартных условиях за минимальное время). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Соответствие Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени | 32.99.59.000 | Набор | 6 | 41381 | 248286 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Соответствие Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение дли | 32.99.59.000 | Набор | 6 | 41140.33 | 246841.98 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя) Соответствие Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового | 32.99.59.000 | Набор | 6 | 44818.33 | 268909.98 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Денге методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Для проведения анализа требуется ≤ 5 мкл образца. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1×96, лунки покрыты антигеном вируса денге тип 1 штамм Hawai, тип 2 штамм New guinea, тип 3 штамм H87 и тип 4 штамм H241. 2. Разбавитель образцов 25 мл; 3. Положительный контроль IgG 500мкл. 4. Cut off контроль IgG 500мкл. 5. Отрицательный контроль IgG 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл; 8. Стоп-раствор 15 мл; 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ≤ 95 минут (75 мин. при 37 ºC и 20 мин. при 20-25 ºC). Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода – 98%. Специфичность метода – 100%. Отсутствует перекрестная реактивность с цитомегаловирусом, Coxiella burnetii, Brucella и вирусом Эпштейна-Барр Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 6 | 55048.66 | 330291.96 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для качественного определения IgM антител к вирусу Денге методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Для проведения анализа требуется ≤ 5 мкл образца. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1×96, лунки покрыты анти-IgM антителами (специфичными к мю-цепи). 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgM 1,5 мл; 4. Сut off контроль IgM 2×1,5 мл. 5. Отрицательный контроль IgM 1,5 мл. 6. Инактивированный антиген (вирус денге тип 1 штамм Hawai, тип 2 штамм New guinea, тип 3 штамм H87 и тип 4 штамм H241). 5 флаконов. 7. Конъюгат антител к вирусу Денге с пероксидазой хрена 17 мл. 8. Субстрат ТМБ 15 мл. 9. Стоп-раствор 15 мл. 10. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ≤ 140 минут (120 мин. при 37 ºC и 20 мин. при 20-25 ºC). Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода – 98%. Специфичность метода – 99%. Отсутствует перекрестная реактивность с цитомегаловирусом, Coxiella burnetii, Brucella и вирусом Эпштейна-Барр Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 6 | 67843 | 407058 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов ≥ 25. Тип тестового устройства: мембранный стрип, на который раздельно нанесены моноклональные мышиные антитела к вирусу гриппа типа А, антитела к вирусу гриппа типа В и антитела к гемагглютинину вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического (Наличие отдельно нанесенных антител к вирусу гриппа типа A (H1N1) пандемического позволяет выявлять отдельно один из самых распространенных штаммов вируса гриппа, циркулирующий на территории РФ). Тип образца: назальные, назофарингеальные мазки, мазки из зева, назальные и назофарингеальные аспираты (Назальный, назофарингеальный и мазки из зева, а также назальный и назофарингеальный аспираты – единственные виды образца, в котором определение антигена гриппа А, В и A (H1N1) пандемического имеет диагностическое значение). Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений: наличие (Набор должен содержать все необходимые расходные материалы для отбора пробы, подготовки образца пациента и выполнения анализа). Положительные контроли на грипп А (включая тип H1N1), грипп В, отрицательный контроль в составе набора: наличие. (Наличие положительных и отрицательных контрольных образцов (тампонов) позволяет пользователю убедиться в адекватности работы самого набора, проводить периодический контроль качества и исключить ошибки в постановке теста) Соответствие Условия хранения: при комнатной температуре (Формат экспресс-диагностики требует возможности хранения в широком диапазоне комнатных температур). Время анализа: не более 15 мин (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время). Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста (Исключает возможность получения неверного результата в результате технической ошибки) Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 3 | 68541.33 | 205623.99 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт. Тип образца: назальный, назофарингеальный мазок, мазок из зева, назальный и назофарингеальный аспират (Назальный, назофарингеальный и мазки из зева, а также назальный и назофарингеальный аспираты – единственные виды образца, в котором определение антигена гриппа А и В имеет диагностическое значение). Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений: наличие (Набор должен содержать все необходимые расходные материалы для отбора пробы, подготовки образца пациента и выполнения анализа). Положительные контроли на грипп А и В, отрицательный контроль в составе набора: наличие. (Наличие положительных и отрицательных контрольных образцов (тампонов) позволяет пользователю убедиться в адекватности работы самого набора, проводить периодический контроль качества и исключить ошибки в постановке теста). Условия хранения: 1–30 °С (Формат экспресс-диагностики требует возможности хранения в широком диапазоне комнатных температур). Время анализа: не более 10-15 мин (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время). Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста (Исключает возможность получения неверного результата в результате технической ошибки) Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 1 | 35285.66 | 35285.66 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Множественные виды Plasmodium spp. антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов Plasmodium (малярийные плазмодии (malaria parasites)) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. Количество выполняемых тестов - не менее 25. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Фасовка – не менее 25 тестов в наборе. Тип образца: цельная кровь. Спектр исследования – раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) (Возможность определения высокоспецифичных антигенов необходимо при дифференциальной диагностике). Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) (Набор должен содержать все необходимые реагенты и расходные материалы для выполнения анализа). Условия хранения 1-40 °С (Формат экспресс-диагностики требует возможности хранения в широком диапазоне температур). Требуемое количество образца, не более: 5 мкл (Возможность использования минимального количества биоматериала). Время анализа - не более 30 мин (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста (Наличие внутреннего контроля позволяет исключить ошибки в постановке теста). Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови - не менее 100%, чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови – не менее 98% (Тест должен обеспечивать максимально возможную чувствительность по отношению к методу микроскопии) Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 5 | 18462.66 | 92313.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Денге антигены/антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов из, и антител к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа (экспресс-тест). Тип образца: сыворотка, плазма и цельная кровь. Количество определений – не менее 10. Спектр исследования – качественное и раздельное определение антигена NS1 вируса Денге, антител к вирусу Денге классов IgG и/или IgM. Комплектация набора: тестовые комбо-устройства в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 10 шт., буфер для разведения – не менее 5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – не менее 10 шт., одноразовые пипетки-капельницы – не менее 10 шт. Условия хранения: комнатная температура. Требуемое количество образца - не более 110 мкл. Предварительное разведение образцов – не требуется. Время анализа – не более 20 мин. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов - визуальный Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 5 | 21209.66 | 106048.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Денге антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса Денге (Dengue virus antigen) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа (экспресс-тест). Тип образца: сыворотка, плазма и цельная кровь. Количество определений – не менее 25. Спектр исследования – качественное определение антигена NS1 вируса Денге. Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 25 шт., одноразовые пипетки-капельницы - – не менее 25 шт. Условия хранения 1-30 °С. Требуемое количество образца, не более 100 мкл. Предварительное разведение образцов – не требуется. Время анализа – не более 20 мин. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов - визуальный. Чувствительность – не менее 92,4%, специфичность – не менее 98,4% Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 5 | 46349 | 231745 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Конкурентный ИФА для обнаружения антител к белку Е вируса Лихорадки Западного Нила (anti-pr-E) у разных видов животных. Используемые в наборе моноклональные антитела дают перекрестную реакцию с вирусами японского энцефалита и вирусами клещевого энцефалита. Время анализа – не более 120 мин. Метод исследования - конкурентный ИФА. Вид животного - разные виды животных, включая птиц, лошадей и другие виды. Материал для исследования - сыворотка или плазма. Сорбированный антиген - антиген - белок Е вируса Лихорадки Западного Нила. Конъюгат - Anti-pr-E-HRP конъюгат (концентрация 10Х) Комплектация набора - не менее 2 планшетов. Формат планшетов - 12×8 лунок стрип. Количество реакций – не менее 192. В состав набора входят эталонные сыворотки Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 1 | 220984 | 220984 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Непрямой ИФА для исследования разных видов животных с целью обнаружения антител к Coxiella burnetii в сыворотке, плазме крови или пробах молока (индивидуальных или объединенных), полученных от разных видов животных. Возможность использования для исследования нескольких видов животных, включая крупный рогатый скот, овец и коз. Время анализа – не более 90 минут. Метод исследования - непрямой ИФА. Вид животного - несколько видов животных, включая крупный рогатый скот, овец, коз и других животных. Материал для исследования - сыворотка, плазма или молоко. Сорбированный антиген - антиген Coxiella burnetii, выделенный от крупного рогатого скота. Конъюгат - Anti-multi-species IgG-HRP конъюгат (концентрация 10Х). Комплектация набора - не менее 2 планшетов. Формат планшетов - 12×8 лунок стрип. Количество реакций – не менее 192. В состав набора входит эталонная сыворотка Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 1 | 126131.33 | 126131.33 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Двойной антиген ELISA для обнаружения антител против вируса Крымско-Конго геморрагической лихорадки (CCHFV) в образцах сыворотки, плазмы и фильтровальной бумаги крови крупного рогатого скота, овец, коз или других восприимчивых видов. Метод исследования - двойной антиген ELISA. Вид животного - жвачные и другие восприимчивые виды (для использования в исследованиях только на человеческих образцах). Образцы - образцы фильтровальной бумаги сыворотки, плазмы и крови. Конъюгат - лиофилизированный рекомбинантный конъюгат CCHFV нуклеопротеин-HRP (концентрированный 10Х). Комплектация набора - не менее 2 планшетов. Формат планшетов - 12×8 лунок стрип. Количество реакций – не менее 192 Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 1 | 156085.66 | 156085.66 |