| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Описание "Предназначен для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ, тиреотропин, TSH) в пробах сыворотки и плазмы человека. Результаты исследования предназначены для диагностики патологии и состояния щитовидной железы. Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа. В набор входит картридж, который состоит из 5-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые двумя моноклональными антителами против ТТГ, калибраторы низкого и высокого уровней, раствор буферный и метка ABEI. Также в набор входят материалы контрольные (1 и 2), находящиеся в отдельных флаконах. " количество определений в упаковке не менее 100 температура хранения " 2-8 °С. " | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 143492.88 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина (FT4) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом. Предназначено для оценки функции щитовидной железы. Показания: гипертиреоз, гипотиреоз, нарушение функции щитовидной железы. " Описание "В набор входит картридж, который состоит из 5-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые антигеном, BSA и NaN3, калибраторы низкого и высокого уровней, раствор буферный и раствор, содержащий хемилюминесцентную метку (ABEI). Также в набор входит материал контрольный, находящийся в отдельном флаконе. Магнитные микрочастицы, покрытые антигеном, BSA и NaN3, раствор буферный и раствор, содержащий хемилюминесцентную метку (АВЕI) , представляют собой жидкости светло-желтого цвета, без запаха. Калибраторы низкого и высокого уровня и материал контрольный представляют собой жидкости желтого/коричневого цвета с резким запахом. " Состав изделия " Картридж ( 100 тестов) - 1 шт., Материал контрольный - 1 шт., Инструкция по применению - 1 шт., Таблица значений для контрольного материала - 1 шт., Штрих-код Internal quality control - 6 шт., Стикер - 3 шт., Сертификат контроля качества - 1 шт. " | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 95661.92 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина ( свободного T3) в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении заболеваний щитовидной железы. " Состав изделия "картридж, который состоит из 5-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые антигеном Т3, калибраторы низкого и высокого уровней, раствор буферный и метка ABEI. Также в набор входят материалы контрольные (1 и 2), находящиеся в отдельных флаконах. " количество определений в упаковке не менее 100 | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 95661.92 | |
| Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Предназначение Набор реагентов in vitro для количественного определения интерлейкина 6 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении тяжелобольных пациентов в качестве раннего индикатора острого воспаления Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 80938.28 | |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ температура хранения " 2-8 °С. " Стабильность "после вскрытия не менее 6 недель при температуре 2-8 ºС. " Совместимость "с анализаторами серии ""Maglumi"", имеющимся у Заказчика " | 21.20.23.110 | Набор | 60 | 4386229.8 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения D-димера в плазме крови человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике исключения тромбоэмболии глубоких вен (ТГВ), диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) и в мониторинге терапии тромболизиса, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. " Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " Состав изделия "картридж, который состоит из 5-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителом D-димера; калибраторы низкого и высокого уровней, буферный раствор и хемилюминесцентная метка (ABEI). Также в набор входят материалы контрольные (1 и 2), находящиеся в отдельных флаконах. " | 21.20.23.111 | Набор | 50 | 1929530.5 | |
| Ферритин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Наименование "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " Предназначение "Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике заболеваний, влияющих на метаболизм железа, таких как гемохроматоз (перегрузка железом), железодефицитная анемия и гепатоцеллюлярная карцинома. " Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 220114.05 | |
| С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Предназначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения С-пептида в сыворотке, плазме и моче человека. Результаты исследования предназначены для диагностики нарушения секреции инсулина, включая сахарный диабет. " Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 42615.21 | |
| Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Предназначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении нарушений углеводного обмена, в том числе сахарного диабета и гипогликемии. " Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 47347.05 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина человека (β-субъединицы) (HCG/β-HCG (CLIA)) в сыворотке крови на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе серии Maglumi для диагностики in vitro. Результат данного теста используется для оценки гормонального статуса. " Описание "Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина человека (β-субъединицы) (HCG/β-HCG (CLIA)) в сыворотке крови на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе серии Maglumi для диагностики in vitro. Результат данного теста используется для оценки гормонального статуса. Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ." Состав изделия Картридж (50 тестов) - не менее 1 шт., материал контрольный - не менее 1 фл., инструкция по применению - не менее 1 шт., таблица значений для контрольного материала - не менее 1 шт., Штрих-код Internal quality control - не менее 6 шт., стикер - не менее 3 шт., сертификат контроля качества - не менее 1 шт | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 27336.69 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для мониторинга и получения данных относительно физиологического или патологического состояния пациентов с раком предстательной железы. " Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " Состав изделия "картридж, который состоит из 6-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителом к анти-PSA; калибраторы низкого и высокого уровней, раствор буферный, метка ABEI и дилюент. Также в набор входят материалы контрольные (1 и 2), находящиеся в отдельных флаконах. " | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 44880.7 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного простат-специфического антигена (fPSA) в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для измерения свободного ПСА вместе с тестом MAGLUMI® Total PSA (CLIA) для расчета соотношения свободного ПСА к общему ПСА для того, чтобы отличить рак предстательной железы от доброкачественных новообразований в предстательной железе у мужчин. " Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " Состав изделия "картридж, который состоит из 5-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителом к анти-ПСА; калибраторы низкого и высокого уровней, раствор буферный и метка ABEI. Также в набор входят материалы контрольные (1 и 2), находящиеся в отдельных флаконах. " | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 28410.16 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении заболеваний яичников и плаценты. Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ. " Состав изделия "Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении заболеваний яичников и плаценты. Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ. В набор входит картридж, который состоит из 5-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые антигеном к PROG; калибраторы низкого и высокого уровней, раствор буферный и метка ABEI. Также в набор входят материалы контрольные (1 и 2), находящиеся в отдельных флаконах. " количество определений в упаковке не менее 50 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 20248.4 | |
| Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Наименование "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " Предназначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении анемий. Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ. " Состав изделия "Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении анемий. Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ. В набор входит картридж, который состоит из 6-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые антителом с FA-связывающим белком, калибраторы низкого и высокого уровней, буфер для Дитиотреитола, Реагент для предварительной обработки 2 и метка ABEI. Также в набор входят Реагент для предварительной обработки 1, материалы контрольные (1 и 2), находящиеся в отдельных флаконах. " | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 65329.11 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения витамина В12 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении мегалобластных анемий, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ. " Состав изделия "Картридж, который состоит из 6-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые конъюгатом антигена витамина В12, калибраторы низкого и высокого уровней, буферный раствор дитиотреитола, реагент для предварительной обработки 2 и раствор, содержащий хемилюминесцентную метку (ABEI). Также в набор входят материалы контрольные (1 и 2) и реагент для предварительной обработки 1, находящиеся в отдельных флаконах. " количество определений в упаковке не менее 100 | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 230181.91 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении инфаркта миокарда, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. " Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " Состав изделия "Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,5 мл; Контроль 2 - 1,5 мл; Контроль 3 - 1,5 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 3 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. " | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 1033544 | |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Наименование "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа " Предназначение "На6op реагентов in vitro для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (NT-proBNP) в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для вспомогательной диагностики пациентов с сердечной недостаточностью. " Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 140244.8 | |
| Препараты диагностические Предназначение "На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике инфекции Сифилиса, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. " Принцип анализа "Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. " Состав изделия "Картридж, который состоит из 5-ти герметично запечатанных флаконов. Во флаконах картриджа находятся магнитные микрочастицы, покрытые специфическим рекомбинантным антигеном T.pallidum; калибраторы низкого и высокого уровней, буферный раствор и хемилюминесцентная метка (ABEI). Также в набор входят материалы контрольные (отрицательный и положительный), находящиеся в отдельных флаконах. " | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 105988.68 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека, и предназначено для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на иммунохемилюминесцентных анализаторах MAGLUMI® " Внешний вид "Жидкость должна быть прозрачной, без примесей. Без осадков и хлопьев. Без посторонних запахов. " Состав изделия "Концентрат для очистки (Wash Concentrate) - 1 бутылка по 714 мл жидкого реагента, Сертификат контроля качества производителя - 1 шт., Инструкция по применению - 1 шт. " | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 40503.72 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Предназначен для очистки пипет-дизаторов и моечных игл иммунохемилюминесцентных анализаторов MAGLUMI® между тестами и в ходе технического обслуживания. " Состав изделия "Раствор для очистки системы пробирок (System Tubing Cleaning Solution) - не менее 1 бутылки по 500 мл, Пустой картридж с 7 отделениями для реагентов - 1 шт Сертификат контроля качества производителя -1 шт,Инструкция по применению - 1 шт " Условия хранения "После получения хранить набор при 2-30°С. Беречь от солнечных лучей. Срок годности раствора составляет 12 месяцев с даты изготовления " | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 82631.56 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Предназначен для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминесцентных анализаторах MAGLUMI®. " Состав изделия "Starter 1 - не менее 230 мл,Starter 2 - не менее 230 мл ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ИЗДЕЛИЯ: Starter 1 - Раствор Гидроксида натрия 1,5% Starter 2 - Раствор Н2О2 0,18%, Сертификат контроля качества производителя - 1 шт Инструкция по применению - 1 шт " Хранение и стабильность "Хранить при 2-30 °С до истечения срока годности, указанного на этикетке (12 месяцев с даты производства). Стабильность на борту: не менее 4х недель. " | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 135012.6 | |
| Препараты диагностические Предназначение "Изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначено для контроля функциональных характеристик набора реагентов Starter (Starter 1, Starter 2), а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентных анализаторов MAGLUMI®. Изделие используется один раз в день перед началом первого измерения, либо всякий раз, когда используется новая партия стартовых реагентов. Этот контроль проверяет правильность функционирования прибора и стартовых реагентов, чтобы избежать ошибок данных из-за дефектов прибора или неправильно расположенных или просроченных стартовых реагентов. " Внешний вид "Жидкость должна быть прозрачной без примесей после разведения с дистиллированной водой. " Фасовка " Контроль измерений люминесценции (Light Check) для автоматических анализаторов MAGLUMI - не менее 5 флаконов, каждый из которых содержит не менее 2 мл жидкого реагента. " | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 102765.8 |