| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор для внутривенных вливаний с иглой Губера Характеристика №1 Позиция №17.1. Размер иглы 19G, длина 25 мм. 2. Игла должна иметь прозрачные, трапециевидные крылья с отверстиями. Общая длина крыльев не менее 30 мм и не более 35 мм. 3. Корпус иглы должен быть оснащен цветным механизмом защиты от укола иглой и прозрачным, защитным, конусообразным чехлом. Длина чехла в максимально растянутом виде не менее 2,5 см и не более 3,1 см. 4. Механизм безопасности должен активироваться автоматически при извлечении канюли, наличие слышимого щелчка означающего, что канюля безопасно располагается в футляре. 5. Игла должна быть оснащена защитной площадкой с мягким контактным бортиком, покрывающей область пункции во время инъекции. Основание защитной площадки должно состоять из мягкой подушки высотой не менее 1,9 мм и не более 2,5 мм, и иметь размеры: длина не менее 31 мм и не более 34 мм, и ширина не менее 19 мм и не более 21 мм. 6. В иглу должен быть интегрирован удлинитель, без содержания латекса и ДЭГФ. Диэтилгексилфталат диффундирует в раствор при контакте с циклоспорином, тенипозидом, этопозидом, паклитакселом, доцетакселом и др. цитотаксическими препаратами, применяющимися в отделении химиотерапии.7. Длина удлинителя должна быть не менее 175 мм и не более 185 мм. 8. Внутренний объем должен быть не более 0,25 мл. 9. На удлинительной линии должна быть заглушка высотой не менее 10 мм и не более 14 мм. 10. На удлинительной линии должен быть свободно перемещающийся зажим (прерыватель потока) шириной не менее 7 мм и не более 11 мм. 11. Цветовая кодировка зажима должна соответствовать размеру иглы (коричневый). 12. Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и меньше и максимальной скоростью потока не менее 4,5 мл/сек. 13. МРТ-совместимость. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 592 | 592 |
| Набор для внутривенных вливаний с иглой Губера Характеристика №1 Позиция №18.1. Размер иглы 20G, длина 25 мм. 2. Игла должна иметь прозрачные, трапециевидные крылья с отверстиями. Общая длина крыльев не менее 30 мм и не более 35 мм. 3. Корпус иглы должен быть оснащен цветным механизмом защиты от укола иглой и прозрачным, защитным, конусообразным чехлом. Длина чехла в максимально растянутом виде не менее 2,5 см и не более 3,1 см.4. Механизм безопасности должен активироваться автоматически при извлечении канюли, наличие слышимого щелчка означающего, что канюля безопасно располагается в футляре. 5. Игла должна быть оснащена защитной площадкой с мягким контактным бортиком, покрывающей область пункции во время инъекции. Основание защитной площадки должно состоять из мягкой подушки высотой не менее 1,9 мм и не более 2,5 мм, и иметь размеры: длина не менее 31 мм и не более 34 мм, и ширина не менее 19 мм и не более 21 мм. 6. В иглу должен быть интегрирован удлинитель, без содержания латекса и ДЭГФ. Диэтилгексилфталат диффундирует в раствор при контакте с циклоспорином, тенипозидом, этопозидом, паклитакселом, доцетакселом и др. цитотаксическими препаратами, применяющимися в отделении химиотерапии.7. Длина удлинителя должна быть не менее 175 мм и не более 185 мм.8. Внутренний объем должен быть не более 0,25 мл. 9. На удлинительной линии должна быть заглушка высотой не менее 10 мм и не более 14 мм. 10. На удлинительной линии должен быть свободно перемещающийся зажим (прерыватель потока) шириной не менее 7 мм и не более 11 мм. 11. Цветовая кодировка зажима должна соответствовать размеру иглы (желтый). 12. Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и меньше и максимальной скоростью потока не менее 4,5 мл/сек. 13. МРТ-совместимость. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 592 | 592 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №21.1.Изделие в виде замкнутого контейнера с накручивающейся крышкой, из которой выходят две трубки длиной не менее 60 мм каждая2. На первой трубке входной коннектор типа "елочка" с клапаном вакуум-контроля, управляемым большим пальцем руки, для присоединения к аспирационному катетеру с воронкообразным коннектором3. Клапан вакуум-контроля с фиксированной крышкой-заглушкой4. На второй трубке выходной охватывающий воронкообразный коннектор для присоединения к вакуум-аспиратору ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 259.99 | 259.99 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Совместимость c контуром RT330 и увлажнителем MR850 в инвазивном режиме работы, имеющимися у Заказчика. Максимальный срок эксплуатации одним пациентом не менее 7 дней. Для одноразового использования. ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 5464 | 5464 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №23.1. Размер 6 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 1,2 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см. 6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №24.1. Размер 8 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 1,5 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см. 6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №25.1. Размер 10 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 2 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см. 6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №26.1. Размер 12 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 2,5 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см.6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №27.1. Размер 14 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 3,3 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см.6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №28.1. Размер 16 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 3,5 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем. 3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см. 6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Катетер аспирационный трахеальный Характеристика №1 Позиция №29.1. Размер 18 Fr, внутренний диаметр трубки не менее 4,2 мм, длина катетера не менее 490 мм и не более 510 мм. 2. Коннектор катетера должен быть прозрачным, с У-образным вакуум-контролем.3. Коннектор должен иметь коническую форму и внутреннюю резьбу, предназначенную для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. 4. Наличие цветовой кодировки коннектора. 5. На катетер должны быть нанесены нестираемые метки глубины введения на протяжении не менее 40 см с шагом 1 см. 6. Катетер должен иметь встроенную рентгенконтрастную полосу по всей длине. 7. Рабочий конец катетера должен быть открытого типа с двумя боковыми аспирационными отверстиями. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 40 | 40 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №30.Коннектор для прерывистой аспирации должен иметь прямую форму с ребристыми симметричными разъемами. Коннектор должен быть изготовлен из нетоксичного поливинилхлорида. Наличие разъема типа капкон с заглушкой для возможности непрерывной аспирации. Общая длина коннектора должна быть не более 53 мм, внутренний диаметр не менее 4,3 мм. Стерильно. Для одноразового использования. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 35 | 35 |
| Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №31.1. Клинок должен быть фиброоптическим. 2. Клинок должен быть пластиковым. 3. Клинок должен быть изогнутый, тип Макинтош. 4. Размер 3, длина не менее 130 мм и не более 140 мм, ширина не менее 15 мм и не более 18 мм. 5. Торцы световода должны быть полированы, на них должны отсутствовать трещины и расслоения. 6. Диаметр оптического волокна должен быть не менее 4 мм и не более 5 мм, световой поток не менее 8000 лк. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 674 | 674 |
| Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №32.1. Клинок должен быть фиброоптическим. 2. Клинок должен быть пластиковым. 3. Клинок должен быть изогнутый, тип Макинтош. 4. Размер 4, длина не менее 150 мм и не более 160 мм, ширина не менее 16 мм и не более 19 мм. 5. Торцы световода должны быть полированы, на них должны отсутствовать трещины и расслоения. 6. Диаметр оптического волокна должен быть не менее 4 мм и не более 5 мм, световой поток не менее 8000 лк. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 674 | 674 |
| Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №33.1. Клинок должен быть фиброоптическим. 2. Клинок должен быть пластиковым. 3. Клинок должен быть изогнутый, тип Макинтош. 4. Размер 3 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1250 | 1250 |
| Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №34.1. Клинок должен быть фиброоптическим. 2. Клинок должен быть пластиковым. 3. Клинок должен быть изогнутый, тип Макинтош. 4. Размер 4 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1250 | 1250 |
| Интродьюсер для эндотрахеальной трубки, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №35.1. Размер 15 Fr, общая длина не менее 645 мм и не более 655 мм. 2. Наличие кислородного канала с переходником Луер Лок/15F в комплекте.3. Стилет должен состоять из двух функциональных сегментов: длина изгибающегося сегмента не менее 415 мм, длина ригидного сегмента не менее 225 мм. 4. Кончик должен быть мягкий, закругленный, загнутый, ярко окрашенный, иметь 2 боковых и 1 прямое кислородное отверстия. 5. Стилет должен быть метрический, шкала в диапазоне от 0 до 400 мм. 6. Стилет должен иметь рентгеноконтрастные метки. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 4307 | 4307 |
| Стилет для воздуховода, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №36.1. Стилет должен иметь алюминиевую сердцевину, покрытую окрашенным полимерным материалом: поливинилхлорид и фторированный этилен-пропилен. 2. Внешний диаметр стилета должен составлять 2 мм, общая длина изделия 255 мм, длина рабочей части не менее 225 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1735 | 1735 |
| Стилет для воздуховода, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №37.1. Стилет должен иметь алюминиевую сердцевину, покрытую окрашенным полимерным материалом: поливинилхлорид и фторированный этилен-пропилен. 2. Внешний диаметр стилета должен составлять 5 мм, общая длина изделия 365 мм, длина рабочей части не менее 320 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1735 | 1735 |
| Стилет для воздуховода, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №38.1. Стилет должен иметь алюминиевую сердцевину, покрытую окрашенным полимерным материалом: поливинилхлорид и фторированный этилен-пропилен. 2. Внешний диаметр стилета должен составлять 4,2 мм, общая длина изделия 335 мм, длина рабочей части не менее 300 мм. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1735 | 1735 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №39.Для взрослых пациентов. Набор должен включать металлический стилет со съемным ограничителем движения. В наборе должен быть шприц из прозрачного пластика с нестираемой градуировкой. Набор должен включать эластичный шейный фиксатор из мягкого материала с застежками липучка типа "велкро" для быстрой фиксации на шее пациента. Наличие трубки трахеостомической диаметром 4,0 мм . Стерильно. Для одноразового использования. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 24343 | 24343 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №40.Стерильный одноразовый ректальный зонд. Материал изготовления – медицинский термопластичный поливинилхлорид. Применяется для отведения газов, введения в прямую кишку лекарственных препаратов. Размер CH08. Атравматичный наконечник. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 20 | 20 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №41.Стерильный одноразовый ректальный зонд. Материал изготовления – медицинский термопластичный поливинилхлорид. Применяется для отведения газов, введения в прямую кишку лекарственных препаратов. Размер CH10. Атравматичный наконечник. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 20 | 20 |
| Катетер пупочный Характеристика №1 Позиция №42.1. Размер катетера 5 Ch\Fr, длина не менее 498 мм и не более 502 мм, внутренний диаметр не менее 1 мм, наружный диаметр не более 1,7 мм. 2. Катетер должен быть прозрачный. 3. Материал изготовления катетера - термопластичный поливинилхлорид. 4. Наличие рентгенконтрастной полосы по всей длине. 5. Наличие метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм. 6. Катетер должен иметь атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа. 7. Проксимальный конец катетера должен быть снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой. 8. Коннектор цветомаркирован (серый). 9. Катетеры должен быть стерильный, однократного применения. 10. Не должен содержать латекс и фталаты. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 29 | 29 |
| Катетер пупочный Характеристика №1 Позиция №43.1. Размер катетера 6 Ch\Fr, длина не менее 498 мм и не более 502 мм, внутренний диаметр не менее 1,1 мм, наружный диаметр не более 2 мм. 2. Катетер должен быть прозрачный. 3. Материал изготовления катетера - термопластичный поливинилхлорид. 4. Наличие рентгенконтрастной полосы по всей длине. 5. Наличие метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм.6. Катетер должен иметь атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа. 7. Проксимальный конец катетера должен быть снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой. 8. Коннектор цветомаркирован (оранжевый). 9. Катетеры должен быть стерильный, однократного применения. 10. Не должен содержать латекс и фталаты. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 29 | 29 |
| Катетер пупочный Характеристика №1 Позиция №44.1. Размер катетера 8 Ch\Fr, длина не менее 498 мм и не более 502 мм, внутренний диаметр не менее 1,7 мм, наружный диаметр не более 2,8 мм. 2. Катетер должен быть прозрачный. 3. Материал изготовления катетера - термопластичный поливинилхлорид. 4. Наличие рентгенконтрастной полосы по всей длине. 5. Наличие метрической шкалы (на протяжении в диапазоне от 5 до 45 см) с шагом 50 мм. 6. Катетер должен иметь атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа. 7. Проксимальный конец катетера должен быть снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой. 8. Коннектор цветомаркирован (голубой). 9. Катетеры должен быть стерильный, однократного применения. 10. Не должен содержать латекс и фталаты. Для исключения риска возникновения аллергических реакций. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 29 | 29 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №45.Зонд для энтерального питания педиатрический должен быть изготовлен из прозрачного полиуретана и иметь мягкий скруглённый атравматичный кончик с не менее чем тремя боковыми отверстиями. Размер зонда 6 Fr, внутренний диаметр не менее 1,3 мм, длина не менее 590 мм и не более 620 мм. Зонд должен иметь рентгенконтрастную полосу и нестираемые метки длины с интервалом 10 см ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 848 | 848 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №46.Зонд для энтерального питания педиатрический должен быть изготовлен из прозрачного полиуретана и иметь гибкую полиуретановую оливу на дистальном конце с не менее чем двумя боковыми отверстиями. Размер зонда 8 Fr, внутренний диаметр не менее 1,7 мм, длина не менее 990 мм и не более 1050 мм. Зонд должен иметь рентгенконтрастную полосу и нестираемые метки длины с интервалом 10 см ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2303 | 2303 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №47.Зонд для энтерального питания. Материал – мягкий прозрачный полиуретан. Наличие гибкой полиуретановой оливы на конце с двумя боковыми отверстиями. Просвет не должен перекрываться при скручивании. Наличие рентгенконтрастной полосы, нестираемых меток длины с интервалом 10 см. Полый стилет из нержавеющей стали с разъемом Люэр лок, обработанный силиконовой смазкой ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2303 | 2303 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №48.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 2,9х1,0 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 46 см, 56 см, 66 см, 76 см. Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр 4 МиллиметрРентгеноконтрастность Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 63 | 63 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №49.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 3,6х1,3 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрРентгеноконтрастность Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 63 | 63 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №50.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 5х2 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр 5.3 МиллиметрРентгеноконтрастность Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 63 | 63 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №51.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не менее 5,0х2,2 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр 6 МиллиметрРентгеноконтрастность Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 63 | 63 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №52.1. Трубка должна быть снабжена четырьмя боковыми отверстиями размером не более 2,75х1,7 мм и закрытым концом. 2. На зонд должны быть нанесены 4 метки глубины введения, метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии не менее 45 см, 55 см, 65 см, 75 см. Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 1100 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Аспирационный, Питательный Наружный диаметр ≥ 2.6 и ≤ 2.7 МиллиметрРентгеноконтрастность Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 53 | 53 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристики в соответствии с КТРУ Длина ≥ 1200 и ≤ 1220 МиллиметрКоличество каналов ОдноканальныйМатериал ПоливинилхлоридНазначение Аспирационный, ПитательныйНаружный диаметр ≥ 6.6 и ≤ 6.7 МиллиметрРентгенконтрастность Да Характеристика №1 Позиция №53.1. Коннектор должен быть с внешним диаметром дистального конца не менее 6,7 мм и не более 7,3 мм и внутренним - не менее 3,7 мм и не более 4,3 мм. 2. Трубка должна быть снабжена двумя боковыми отверстиями. 3. Трубка должна быть снабжена пятью метками глубины введения и рентгеноконтрастной линией по всей длине. 4. Трубка должна быть снабжена герметично закрывающейся пробкой. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 58 | 58 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №54.1. Внутренний диаметр зонда должен составлять не менее 0,6 мм, наружный диаметр не менее 1,2 и не более 1,5 мм. 2. Дистальный конец коннектора зонда должен иметь внешний диаметр не менее 5,7 мм и не более 6,3 мм, внутренний диаметр не менее 3,7 мм и не более 4,3 мм. Длина коннектора не менее 20 мм и не более 24 мм. 3. Цветовая маркировка коннектора зонда – темно-красный цвет ... Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 400 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Питательный, АспирационныйНаружный диаметр ≥ 1.3 и ≤ 1.33 МиллиметрРентгеноконтрастность Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25 | 25 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №55.1. Внутренний диаметр зонда должен составлять не менее 1 мм. 2. Цветовая маркировка коннектора зонда – светло-зеленый цвет. 3. Зонд должен иметь открытый дистальный конец и 2 овальных боковых отверстия длиной не менее 1,8 мм и не более 2,2 мм, шириной не менее 0,5 мм и не более 1 мм ... Характеристики в соответствии с КТРУ Длина ≥ 400 и ≤ 450 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Питательный, АспирационныйНаружный диаметр 2 МиллиметрРентгеноконтрастность Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25 | 25 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №56.1. Внутренний диаметр зонда должен составлять не менее 1,6 мм. 2. Дистальный конец коннектора зонда должен иметь внешний диаметр не менее 6,7 мм и не более 7,3 мм, внутренний диаметр не менее 3 мм и не более 3,6 мм. Длина коннектора не менее 20 мм и не более 24 мм. 3. Цветовая маркировка коннектора зонда – светло-голубой цвет ... Характеристики в соответствии с КТРУ Длина 400 МиллиметрКоличество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид Назначение Питательный, АспирационныйНаружный диаметр ≥ 2.6 и ≤ 2.7 МиллиметрРентгеноконтрастность Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25 | 25 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №57.1. Мешок конусообразной формы должен быть выполнен из полиуретана, не должен содержать латекс. 2. Наличие двойного слоя полиуретана на дне мешка. 3. У основания мешка должна быть расположена струна из нержавеющей стали длиной не менее 305 мм и не более 315 мм. 4. Струна должна быть эффектом памяти. 5. Струна должна быть покрыта политетрафторэтиленом ... Характеристики в соответствии с КТРУ Объем > 150 и ≤ 200 Кубический сантиметр,^миллилитр | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3850 | 3850 |
| Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества Характеристика №1 Позиция №58.1. Удлинительная линия должна быть устойчива к изломам и перегибам.2. Общая длина изделия не более 158 см. Длина трубки не менее 150 см. Внутренний диаметр не менее 1,4 мм и не более 1,6 мм. Наружный диаметр не менее 2,6мм и не более 2,8 мм.3. Объем заполнения системы должен составлять не более 2,8 мл. 4. Павильоны линии должны быть прозрачные, оснащенные небольшими упорными крыльями.5. С двух сторон должны быть соединители Луер Лок, тип male/female.6. На соединители должны быть надеты защитные колпачки белого цвета. 7. Линия должна быть устойчива к давлению до 4 бар. 8. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 77 | 77 |
| Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества Характеристика №1 Позиция №59.1. Удлинительная линия должна быть устойчива к изломам и перегибам.2. Трубка линии должна быть изготовлена из абсолютно черного, непрозрачного поливинилхлорида медицинского назначения. 3. Общая длина изделия не более 158 см. Длина трубки не менее 150 см. Внутренний диаметр не менее 1,4 мм и не более 1,6 мм. Наружный диаметр не менее 2,6 мм и не более 2,8 мм.4. Объем заполнения системы должен составлять не более 2,8 мл. 5. Павильоны линии должны быть прозрачные, оснащенные небольшими упорными крыльями.6. С двух сторон должны быть соединители Луер Лок, тип male/female.7. На соединители должны быть надеты защитные колпачки белого цвета. 8. Линия должна быть устойчива к давлению до 4 бар. 9. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 84 | 84 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №60.Трансфузионная система должна быть совместима с волюметрическим насосом Инфузомат Спэйс для переливания крови, имеющимся у Заказчика. Наличие пункционного наконечника с вентиляционным каналом и антибактериальным фильтром с заглушкой. Капельная камера с выделенным капельником, не менее 20 капель из 1 мл, прозрачная верхняя часть капельной камеры, эластичная нижняя часть, со встроенным фильтром крови не более 200 мкм ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 551 | 551 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №61.1. Наличие в составе набора пункционного наконечника с вентиляционным каналом и антибактериальным фильтром с заглушкой. 2. Капельная камера с выделенным капельником, не менее 20 капель из 1 мл, прозрачная верхняя часть капельной камеры, эластичная нижняя часть, со встроенным фильтром тонкой очистки не более 15 мкм. 3. Наличие силиконового сегмента длиной не менее 10 см и не более 12 см с двумя фиксаторами для перистальтического механизма насоса ... Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение Для инфузионной терапии | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 425 | 425 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №62.1. Вентиляционный канал должен быть с антибактериальным фильтром. 2. Капельная камера должна иметь прозрачную верхнюю часть и эластичную нижнюю часть со встроенным гидрофильным непроницаемым для воздуха фильтром тонкой очистки 15 мкм. 3. Прозрачная инфузионная трубка длиной не менее 170 см и диаметром не менее 3 мм ... Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение Для инфузионной терапии | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 145 | 145 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №63.Удлинитель инфузионный должен иметь прозрачную трубку и коннекторы типа «Луер-Лок», закрытые защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Длина трубки удлинителя не менее 1450 мм и не более 1550 мм. Внутренний диаметр не менее 3 мм. Объём заполнения внутренней полости не более 11 мл. Резистентность к давлению не ниже 4 бар. Стерильно. Для одноразового использования. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 66 | 66 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №64.1.Регулятор скорости для гравитационной инфузии, встроенный в инфузионную систему.2.Встроенная в инфузионную систему дозирующая камера с круглым, плоским, вращающимся градуированным диском.3.Разъем для крепления к системе и экстренного прерывания инфузии.4.Длина инфузионной системы ≥ 205 и ≤ 215 см.5.Соединение Луер лок | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 662 | 662 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №65.1.Заглушка для герметичного закрытия инфузионных систем, катетеров, фильтров и других принадлежностей для инфузионной терапии при помощи винтового соединения Луер-Лок2. Мембрана для введения лекарственных препаратов с помощью иглы | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 33 | 33 |
| Адаптер к флакону для переливания в стерильных условиях Характеристика №1 Позиция №66.1. Наличие двухканальной пластиковой иглы. 2. Наличие фильтра с диаметром пор не более 0,1 мкм в воздушном канале на входе. 3. Наличие коннектора Луер-Лок со встроенной подпружиненной крышечкой с возможностью изменения положения крышки за счет фиксирующих вырезов. 4. Наличие боковых ребристых упоров на корпусе адаптера.5. Внутренний объем заполнения устройства не более 0,25 мл. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 113 | 113 |
| Адаптер к флакону для переливания в стерильных условиях Характеристика №1 Позиция №67.1. Наличие фильтра воздушного канала. Диаметр пор не более 0,45 микрон. 2. Фильтр должен быть интегрирован внутрь упорной пластины устройства. 3. Наличие двухканального наконечника. 4. Наличие цветной защелкивающейся крышки и защитного колпачка на наконечнике. 5. Колпачок должен быть припаян к корпусу устройства. 6. Наличие коннектора Луер-Лок. 7. Материалы изговоления: поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен высокого давления, полиамид. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 141 | 141 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №68.Система для переливания крови, без вентиляции. Наличие в составе системы эластичной капельной камеры со специальным затупленным наконечником и фильтром для крови 200 мкм, установленным в нижней части капельной камеры, площадь фильтра не менее 10 см2, трубки с внутренним диаметром не менее 3 мм, внешним диаметром не более 4.5 мм, длиной не менее 1500 мм, роликового зажима белого цвета ... | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 221 | 221 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №1.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой. 2. Габариты маски: ширина не менее 65 мм и не более 67 мм, высота не менее 48 мм и не более 53 мм, длина не менее 97 мм и не более 103 мм. 3. Материал изготовления поливинилхлорид. 4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия. 5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер. 6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо розового цвета. 7. Разъём коннектора 15 М. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №2.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой. 2. Габариты маски: ширина не менее 72 мм и не более 77 мм, высота не менее 58 мм и не более 63 мм, длина не менее 112 мм и не более 118 мм. 3. Материал изготовления поливинилхлорид. 4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия. 5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер. 6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо желтого цвета. 7. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №3.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой. 2. Габариты маски: ширина не менее 85 мм и не более 92 мм, высота не менее 67 мм и не более 72 мм, длина не менее 130 мм и не более 137 мм. 3. Материал изготовления поливинилхлорид. 4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия. 5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер. 6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо зелёного цвета. 7. Разъём коннектора 22 F. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №4.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой. 2. Габариты маски (размер М): ширина не менее 95 мм и не более 102 мм, высота не менее 72 мм и не более 77 мм, длина не менее 140 мм и не более 147 мм. 3. Материал изготовления поливинилхлорид.4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия. 5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер. 6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо красного цвета. 7. Разъём коннектора 22 F. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №5.1. Маска должна быть с прозрачным корпусом и манжетой. 2. Габариты маски (размер L): ширина не менее 105 мм и не более 115 мм, высота не менее 75 мм и не более 83 мм, длина не менее 155 мм и не более 164 мм. 3. Материал изготовления поливинилхлорид. 4. Манжета должна быть мягкая, анатомической формы с внутренней стороны изделия. 5. На манжете со стороны подбородка пациента должен располагаться ниппельный клапан с разъёмом Луер. 6. На встроенном коннекторе должно быть фиксирующее кольцо голубого цвета. 7. Разъём коннектора 22 F. 8. Изделие стерильное. | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 277 | 277 |
| Маска лицевая аппарата постоянного/двухфазного положительного давления в дыхательных путях, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №6.1. Корпус маски должен быть полностью прозрачным. 2. Наличие налобного крепления наголовника. Налобное крепление наголовника должно осуществляться с помощью гибкой конструкции, которая обеспечивает стабильность и плотное прилегание без контакта с кожей пациента. 3. Основное крепление наголовника должно быть подвижно соединено с корпусом маски, двигаться вместе с движениями пациента, не нарушая герметичности. Должна быть возможность снятия маски одной рукой. 4. В конструкции маски должен быть угловой (90 градусов) шарнирный отвод с коннектором 22F. 5. Клапан антиасфиксии должен входить в конструкцию углового отвода. Клапан должен автоматически открываться в случае непредвиденных ситуаций при вентиляции или при расстыковке дыхательной системы. 6. Диаметр клапана антиасфиксии более 13 мм. 7. В конструкции маски должен быть порт утечки, используемый для отбора проб CO2 и других диагностических и лечебных целей, оснащённый силиконовый заглушкой. 8. Внутренний диаметр аспирационного порта менее 3,8 мм. 9. Наличие несмываемой и неудаляемой рельефной маркировки размера.10. Материалы изготовления манжеты - силиконовый гель в полиуретановой пленке.11. Наголовник должен представлять собой четырехточечный эластичный наголовник из дышащего материала. 12. Материалы изготовления наголовника должны быть: лайкра, нейлон и пена. 13. Наличие на наголовнике липучек типа Velcro. 14. Размер маски М, вертикальный размер маски (с манжетой) более 100 мм, но не более 109 мм. 15. Мертвое пространство маски менее 190 мл. 16. Сопротивление потоку воздуха при расходе 50 л/минуту не более 0,09 см водяного столба, сопротивление потоку воздуха при расходе 100 л/минуту не более 0,41 см водяного столба. 17. Маска должна быть МРТ совместима. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 8033 | 8033 |
| Маска лицевая аппарата постоянного/двухфазного положительного давления в дыхательных путях, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №7. 1. Корпус маски должен быть полностью прозрачным. 2. Наличие налобного крепления наголовника. Налобное крепление наголовника должно осуществляться с помощью гибкой конструкции, которая обеспечивает стабильность и плотное прилегание без контакта с кожей пациента.3. Основное крепление наголовника должно быть подвижно соединено с корпусом маски, двигаться вместе с движениями пациента, не нарушая герметичности. Должна быть возможность снятия маски одной рукой. 4. В конструкции маски должен быть угловой (90 градусов) шарнирный отвод с коннектором 22F.5. Клапан антиасфиксии должен входить в конструкцию углового отвода. Клапан должен автоматически открываться в случае непредвиденных ситуаций при вентиляции или при расстыковке дыхательной системы. 6. Диаметр клапана антиасфиксии более 13 мм.7. В конструкции маски должен быть порт утечки, используемый для отбора проб CO2 и других диагностических и лечебных целей, оснащённый силиконовый заглушкой.8. Внутренний диаметр аспирационного порта менее 3,8 мм.9. Наличие несмываемой и неудаляемой рельефной маркировки размера. 10. Материалы изготовления манжеты - силиконовый гель в полиуретановой пленке. Указанный материал обладает малым весом и позволяет обеспечить эффективное уплотнение и наиболее удобную посадку. 11. Наголовник должен представлять собой четырехточечный эластичный наголовник из дышащего материала.12. Материалы изготовления наголовника должны быть: лайкра, нейлон и пена. 13. Наличие на наголовнике липучек типа Velcro. 14. Размер маски L, вертикальный размер маски (без манжеты) более 105 мм, но не более 110 мм.15. Мертвое пространство маски менее 200 мл. 16. Сопротивление потоку воздуха при расходе 50 л/минуту не более 0,09 см водяного столба. 17. Сопротивление потоку воздуха при расходе 100 л/минуту не более 0,41 см водяного столба.18. Маска должна быть МРТ совместима. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 8033 | 8033 |
| Маска носовая аппарата постоянного/двухфазного положительного давления в дыхательных путях, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №8.1. Маска должна быть предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных. 2. Посадочное место должно быть выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы. 3. Маска должна иметь анатомическую форму. 4. Материал маски - мягкий силикон. 5. Маска должна быть снабжена боковыми лепестками. 6. Размер "large", ширина носовой части маски не менее 22 мм. 7. Товар должен быть полностью совместим с генератором, поставляемым в рамках данной закупки. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 2780 | 2780 |
| Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №9.1. Размер воздуховода 2. 2. Манжета воздуховода должна быть анатомической формы, из мягкого гелеподобного материала, термопластичная. 3. Наличие на манжете блокатора надгортанника. 4. Наличие встроенного защитного усиления воздуховода от повреждения зубами. 5. Уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода, выполняющая роль ротового стабилизатора. 6. Наличие желудочного канала с проксимальным портом для назогастрального зонда 12 Fr. 7. Возможность использования воздуховода для проведения эндотрахеальной трубки 5,0 мм. 8. Наличие маркировки на корпусе воздуховода: размера, весовой категории, уровня положения зубов. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 3981 | 3981 |
| Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №10.1. Размер воздуховода 3. 2. Манжета воздуховода должна быть анатомической формы, из мягкого гелеподобного материала, термопластичная. 3. Наличие на манжете блокатора надгортанника. 4. Наличие встроенного защитного усиления воздуховода от повреждения зубами. 5. Уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода выполняющая роль ротового стабилизатора. 6. Наличие желудочного канала с проксимальным портом для назогастрального зонда 12Fr. 7. Возможность использования воздуховода для проведения эндотрахеальной трубки 6,0 мм. 8. Наличие маркировки на корпусе воздуховода: размера, весовой категории, уровня положения зубов. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 3981 | 3981 |
| Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №11.1. Размер воздуховода 4. 2. Манжета воздуховода должна быть анатомической формы, из мягкого гелеподобного материала, термопластичная. 3. Наличие на манжете блокатора надгортанника. 4. Наличие встроенного защитного усиления воздуховода от повреждения зубами. 5. Уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода выполняющая роль ротового стабилизатора. 6. Наличие желудочного канала с проксимальным портом для назогастрального зонда 12Fr. 7. Возможность использования воздуховода для проведения эндотрахеальной трубки 7,0 мм. 8. Наличие маркировки на корпусе воздуховода: размера, весовой категории, уровня положения зубов. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 3981 | 3981 |
| Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №12.1. Размер воздуховода 5. 2. Манжета воздуховода должна быть анатомической формы, из мягкого гелеподобного материала, термопластичная. 3. Наличие на манжете блокатора надгортанника. 4. Наличие встроенного защитного усиления воздуховода от повреждения зубами. 5. Уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода выполняющая роль ротового стабилизатора. 6. Наличие желудочного канала с проксимальным портом для назогастрального зонда 14Fr.7. Возможность использования воздуховода для проведения эндотрахеальной трубки 8,0 мм. 8. Наличие маркировки на корпусе воздуховода: размера, весовой категории, уровня положения зубов. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 3981 | 3981 |
| Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №13.1. Размер воздуховода 2,5.2. Манжета воздуховода должна быть анатомической формы, из мягкого гелеподобного материала, термопластичная. 3. Наличие на манжете блокатора надгортанника. 4. Наличие встроенного защитного усиления воздуховода от повреждения зубами. 5. Уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода, выполняющая роль ротового стабилизатора. 6. Наличие желудочного канала с проксимальным портом для назогастрального зонда 12 Fr. 7. Возможность использования воздуховода для проведения эндотрахеальной трубки 5,0 мм. 8. Наличие маркировки на корпусе воздуховода: размера, весовой категории, уровня положения зубов. | 32.50.21.129 | Штука | 1 | 3981 | 3981 |
| Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Характеристика №1 Позиция №14.1. Размер M.2. Длина изделия не менее 2650 мм.3. Кислородная трубка должна быть прозрачной, зеленого цвета.4. Внутренний диаметр трубки должен составлять не менее 3,0 мм.5. Кислородная трубка должна иметь стандартный female-коннектор, подходящий к большинству кислородных источников.6. Кислородная трубка должна иметь звездообразный просвет.7. Носовые зубцы должны быть атравматичными, с внутренним диаметром не менее 3,0 мм, наружным диаметром не более 4,2 мм. Расположены на расстоянии не менее 9,5 и не более 11 мм. 8. Прочность соединения компонентов изделия – выдерживают приложенное усилие 10 Н в течение 15 секунд. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 81 | 81 |
| Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Характеристика №1 Позиция №15.1. Размер L.2. Длина изделия не менее 2650 мм.3. Кислородная трубка должна быть прозрачной, зеленого цвета.4. Внутренний диаметр трубки должен составлять не менее 3,0 мм.5. Кислородная трубка должна иметь стандартный female-коннектор, подходящий к большинству кислородных источников.6. Кислородная трубка должна иметь звездообразный просвет.7. Носовые зубцы должны быть атравматичными, с внутренним диаметром не менее 3,8 мм, наружным диаметром не более 5,2 мм. Расположены на расстоянии не менее 14 мм и не более 15 мм. 8. Прочность соединения компонентов изделия – выдерживают приложенное усилие 10 Н в течение 15 секунд. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 81 | 81 |
| Устройство для дренирования Характеристика №1 Позиция №16.1.Устройство состоит из прозрачной рукоятки со встроенным фильтром-коллектором, трех съемных наконечников (2 изогнутых, 1 прямой)2. Сменный фильтр позволяющий аспирированной жидкости проходить сквозь него с минимальным повреждением форменных элементов крови3.Размер наконечников Ch24.4. Длина первого изогнутого наконечника ≥ 150 и ≤ 170 мм.5. Длина второго изогнутого наконечника ≥ 210 и ≤ 230 мм.6. Длина прямого наконечника ≥ 280 и ≤ 290 мм.7.Дополнительный сменный фильтр | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1159.25 | 1159.25 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №19.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. Катетер должен иметь гидрофильное покрытие. 3. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия без острых граней, длина боковых отверстий не менее 4,4 мм и не более 5 мм, ширина боковых отверстий не менее 1,5 мм и не более 2 мм ... Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера ≥ 4.6 и ≤ 4.7 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 191 | 191 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Характеристика №1 Позиция №20.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. Катетер должен иметь гидрофильное покрытие. 3. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца должны располагаться боковые дренажные отверстия без острых граней, длина боковых отверстий не менее 5 мм и не более 5,5 мм, ширина боковых отверстий не менее 1,5 мм и не более 2 мм ... Характеристики в соответствии с КТРУ Возможность применения самим пациентом Да Возможность промывания Да Диаметр катетера 5.3 МиллиметрДлина катетера ≥ 18 и ≤ 22 Сантиметр | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 191 | 191 |