| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Реагент предназначен для количественного определения тиреотропного гормона Соответствие Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro сери CL. Соответствие Количество выполняемых исследований ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11 | 12280.46 | 135085.06 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн Реагенты готовы к использованию. Соответствие Реагент предназначен для количественного определения свободного тироксина Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 12280.46 | 110524.14 |
| Препараты диагностические Набор калибраторов предназначен для калибровки количественного анализа содержания свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце. Соответствие Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL Соответствие Наличие штрих-кода. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9737.28 | 9737.28 |
| Препараты диагностические Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL Соответствие Количество выполняемых исследований ≥ 200 шт Расходуемый объем образца, мкл ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12632.26 | 12632.26 |
| Препараты диагностические Материал предназначен для контроля точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. Соответствие Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL Соответствие Фасовка в 3 флакона, каждый объемом по ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 40062.96 | 40062.96 |
| Препараты диагностические Материал предназначен для контроля точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. Соответствие Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL Соответствие Фасовка в 3 флакона, каждый объемом по ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 40062.96 | 40062.96 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Реагент предназначен для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13931.57 | 27863.14 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор Стабильность после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Набор калибраторов предназначен для калибровки количественного анализа содержания тиреоидной пероксидазе. Соответствие Фасовка в 3 флакона, каждый объемом по ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 15755.04 | 15755.04 |
| Тиреоглобулин/Тиреопероксидаза антитела (анти-ТПО/микросомальные антитела) ИВД, контрольный материал. Контрольный материал готов к использованию. Соответствие Концентрация контролируемых параметров низкая Стабильность после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20453.33 | 20453.33 |
| Тиреоглобулин/Тиреопероксидаза антитела (анти-ТПО/микросомальные антитела) ИВД, контрольный материал. Контрольный материал готов к использованию. Соответствие Стабильность после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка в 3 флакона, каждый объемом по ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25563.89 | 25563.89 |
| Препараты диагностические Реагент предназначен для количественного определения общего простатспецифического антигена. Соответствие Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL. Соответствие Количество исследований ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 11856.1 | 82992.7 |
| Препараты диагностические Набор калибраторов предназначен для калибровки количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Соответствие Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL Соответствие Фасовка в 3 флакона, каждый объемом по ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5141.81 | 5141.81 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры:раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Соответствие Контрольный материал готов к использованию. Соответствие Материал предназначен для контроля точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 66761.86 | 66761.86 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры:раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Соответствие Контрольный материал готов к использованию. Соответствие Материал предназначен для контроля точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 80120.88 | 80120.88 |
| Пролактин ИВД, калибратор Стабильность после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Набор калибраторов предназначен для калибровки количественного анализа содержания пролактина Соответствие Фасовка в 3 флакона, каждый объемом по ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 12872.16 | 25744.32 |
| Препараты диагностические Изделие предназначено для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Соответствие Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Соответствие Раствор совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 20823.26 | 104116.3 |
| Препараты диагностические Раствор предназначен для промывки аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Соответствие Раствор совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL. Соответствие Фасовка ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Упаковка | 30 | 3470.54 | 104116.2 |
| Препараты диагностические Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Соответствие Раствор совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL. Соответствие Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 3948.49 | 7896.98 |
| Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Реагент предназначен для количественного определения пролактина. Соответствие Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами для диагностики in vitro серии CL Соответствие Количество исследований ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20528.93 | 20528.93 |