| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Фасовка ≥ 1 Л; ДМ3 Срок годности раствора при температуре +5° - +30° ≥ 18 мес Раствор для жидкостной промывки системы автоматического анализатора серии SUPER GL и для разведения и гемолиза проб в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Раствор готов к использованию. Жидкий, стабильный готовый к использованию раствор. Жидкостная промывка системы прибора. Образцы: Цельная кровь, сыворотка (включая гемолизированные образцы), плазма крови. Стабильность раствора после вскрытия: в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Наличие в инструкции норм для разных групп пациентов (взрослые, дети)обязательно Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3593.34 | 3593.34 |
| Реагенты диагностические Калибровочный раствор для калибровки автоматических анализаторов при определении глюкозы и лактата в крови разных групп пациентов (взрослый и детский возраст).Раствор готов к использованию. Метод определения глюкозы - гексокиназный, определения лактата -ферментативный лактатдегидрогеназный. Раствор предназначен для обеспечения калибровки автоматических анализаторов серии SUPER GL, имеющегося у заказчика Соответствие Фасовка ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 2053.34 | 2053.34 |
| Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза) Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 17453.34 | 17453.34 |
| Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов Энзискан Ультра Количество в упаковке ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 12320 | 12320 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9753.33 | 9753.33 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 240 и ≤ 250 шт Назначение Для анализаторов серии АК Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6673.33 | 6673.33 |
| Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ. Вариант исполнения Планшетный Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2361.34 | 2361.34 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Назначение: Для ручной постановки Соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 143.74 | 143.74 |
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 256.66 | 256.66 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Назначение: Для ручной постановки Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 143.74 | 143.74 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 266.93 | 266.93 |
| Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Набор для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином или методом с применением полиглюкина. Представляют собой 5% взвесь эритроцитов крови человека. Эритроциты, входящие в набор, подобраны таким образом, чтобы в панели присутствовали все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела.Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии темно-красный. Готовые к применению, не требуют дополнительного разведения. Условия хранения: при температуре +2...8°C Соответствие Форма выпуска: клеточная суспензия во флаконах ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6878.67 | 6878.67 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Набор O-A-B представляет собой человеческие эритроциты для определения группы крови, в виде 5 % суспензии в буферном растворе с консервантами. Эритроциты А1 агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-А, эритроциты В агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-В. Результат реакции интерпретируют по четырехкрестной системе. Форма выпуска: клеточная суспензия во флаконах. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии темно-красный. Готовые к применению, не требуют дополнительного разведения. Условия хранения: при температуре +2...8°C Соответствие Состав комплекта: Не менее 3 флакона по 10 мл 5% суспензии стандартных человеческих эритроцитов соответственно групп 0, А и В | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4106.66 | 4106.66 |
| Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Применение: прямая и непрямая пробы Кумбса с применением гелевой технологии, включая скрининг и идентификацию антиэритроцитарных антител, пробу на перекрестную совместимость, аутоконтроль и типирование эритроцитов. Микропробирки должны содержать полимеризированные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные c античеловеческим глобулином: микропробирки AHG: буферный раствор низкой ионной силы (LISS) с поливалентным античеловеческим глобулином Соответствие Количество тестов на 1 карту от не менее 1 до не более 8 шт Гелевая карта должна содержать не менее 8 микропробирок | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30800 | 30800 |
| Реагенты диагностические Каждый флакон должен содержать человеческих эритроцитов группы 0 в 0,8-% суспензии в буферном растворе с консервантами ≥ 10 см[3*];^мл Назначение: скрининг иммунных антител Реагент должен производиться из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы должны быть закрыты пробкой и крышкой белого цвета Соответствие Упаковка не менее 4 фл по не менее 10 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17453.34 | 17453.34 |
| Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Упаковка не менее 2 фл по не менее 100 мл Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 16426.66 | 16426.66 |
| Реагенты диагностические Тест-полоски для анализатора мочи UriLit-150, имеющегося у заказчика, на 11 параметров (нитриты, pH, глюкоза, белок, кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота) Соответствие Количество в упаковке ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 2874.66 | 2874.66 |
| Окрашивание по Граму ИВД, набор Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса,предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок Соответствие Количество определений (при расходе не более 0,5 мл на одно исследование) ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2566.66 | 2566.66 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-400 без переливания, имеющегося у заказчика Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5852 | 5852 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-400, имеющегося у заказчика, без переливания Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5852 | 5852 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для ручной постановки Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления 3 специфических кардиомаркеров в сыворотке (плазме) или цельной крови (Тропонин I, миоглобин, креатинкиназа). Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8213.34 | 8213.34 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 913.74 | 913.74 |
| Реагенты диагностические Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov). Наличие готовой ПЦР - смеси-2 Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО. Соответствие ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по ПЦР-пробиркам Не менее 0,2 мл Количество тестов ≥ 55 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43120 | 43120 |
| Реагенты диагностические Объем ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 924 | 924 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Биоматериал Сыворотка и плазма крови человека Встроенный контроль качества Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7186.67 | 7186.67 |