| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения Набор реагентов для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, окислителей (хлорамина, хлорной извести) пероксидаз растительного происхождения и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях. Набор рассчитан на приготовление не менее 200 мл рабочего реактива. Состав набора: - амидопирин - не менее 1 флакона объемом не менее 10г; - анилин солянокислый, стабилизатор - не менее 1фл, объемом не менее 10мл. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 20 | 131.39 | 2627.8 |
| Набор реагентов для качественного определения скрытой крови в кале Набор реагентов для качественного определения скрытой крови в кале человека методом иммунохроматографического анализа. Состав набора: - планшет индикаторный - не менее 20 шт; - реагент для разведения образца - не менее 20 шт; - пипетка пластиковая для внесения образца - не менее 20шт. Набор представляет собой мембранный иммунотест для селективного выявления скрытой крови в количестве 50 нг/мл и более. Время проведения анализа – не более 5 минут. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Набор | 4 | 1939.5 | 7758 |
| Набор реагентов для определения фибриногена Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. В состав набора входит: 1) тромбопластин, лиофильно высушенный - не менее 8 флаконов, объемом не менее 2 мл каждый; 2) плазма-калибратор, лиофильно высушенная - не более 1 флакона, объемом не менее 1 мл; 3) буфер имидазоловый концентрированный - не более 1 флакона, объемом не менее 5 мл. Количество определений не менее 160 макро или 320 микроопределений. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Набор | 6 | 2999.94 | 17999.64 |
| Тест-полоски Тест-полоски для определения глюкозы, белка, рН, кетонов и крови в моче. Упаковка - не менее 50 полосок. Время проведения теста - не более 60 секунд. Диапазон измерений: Глюкоза: минимальное значение определений не более 2,8ммоль/л, максимальное значение определений не менее -55 ммоль/л; белок - минимальное значение определений не более 0,3г/л, максимальное значение определений не менее -5,0 г/л; кетоны - минимальное значение определений не более 1,5ммоль/л, максимальное значение определений не менее -15,0 ммоль/л; гемоглобин - минимальное значение определений не более 10мг/л, максимальное значение определений не менее -250 мг/л; рН - минимальное значение определений не более 5,0, максимальное значение определений не менее –9,0; эритроциты - не менее 5-250 Эри/мкл. Чувствительность: глюкоза - не менее 0,9 ммоль/л; белок - не менее 0,15 г/л; гемоглобин - не менее 0.3 мг/л; эритроциты - не менее 5 Эри/мкл; кетоны - не менее 0,1 ммоль/л. Все зоны должны быть защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты. Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. Инструкция на русском языке - наличие. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Штук в 20-футовом эквиваленте (ДФЭ) | 30 | 401.97 | 12059.1 |
| Тест-полоски Тест-полоски для определения уровня глюкозы в цельной капиллярной крови для использования с глюкометром «IME-DC». Упаковка- не менее 50 тест-полосок. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 20 | 846.34 | 16926.8 |
| Тест-полоски Тест-полоски к глюкометру "Акку-Чек Перформа Нано" предназначены для количественного определения глюкозы в свежей капиллярной крови. Упаковка - не менее 50 тест-полосок. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 5 | 881.39 | 4406.95 |
| Тест-полоски Тест-полоски к глюкометру «Акку-чек Актив» предназначены для количественного определения глюкозы в свежей капиллярной крови. Упаковка - не менее 50 тест-полосок. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 30 | 833.23 | 24996.9 |
| Тест-полоски Тест-полоски для определения содержания сахара (глюкозы) в крови человека к глюкометру "Элта-Сателлит Плюс". Упаковка - не менее 50 тест-полосок. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 5 | 416.24 | 2081.2 |
| Тест-полоски Набор реагентов предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-ого и/или 2-ого типа (ВИЧ 1/2) в сыворотке, плазме или цельной крови человека экспресс-методом. Определение основано на принципе иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ ½) в сыворотке (плазме) или цельной крови. В состав набора входят следующие компоненты: Планшет индикаторный – не менее 1 шт. Реагент для разведения образца: 0,9% NaCL-не менее 1 флакона, пипетка для внесения образца – не менее 1 шт., скарификатор одноразовый – не менее 1 шт., салфетка асептическая – не менее 1 шт. Специфическая активность Набора реагентов при испытаниях на стандартных панелях сывороток составляет: - чувствительность: ОСО42-28-327-02П – 100 %; - специфичность – ОСО42-28-214-02П-100 %. При исследовании клинического материала (образца сывороток, плазмы или цельной крови) чувствительность составляет 98,4 %. Специфичность при исследовании сывороток или цельной крови доноров или пациентов с различными диагнозами, в том числе вирусные гепатиты, составляют 100 %. Время выхода на результат не более 15 минут. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Штука | 30 | 96.76 | 2902.8 |
| Тест-полоски Тест-полоски для определения не менее 10 параметров в моче: гемоглобин, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты. Время проведения теста не более 60 секунд, лейкоциты – не более 120 сек. Порядок расположения зон на полоске: удельный вес, лейкоциты, нитриты, рН, белок, глюкоза, кетоны, уробилиноген, билирубин, гемоглобин. Все зоны должны быть защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты. Диапазон измерений: глюкоза – минимальное значение определений не более 2,8 ммоль/л, максимальное значение определений не менее 55 ммоль/л; белок - минимальное значение определений не более 0,3г/л, максимальное значение определений не менее -5,0 г/л; кетоны - минимальное значение определений не более 1,5 ммоль/л, максимальное значение определений не менее -15,0 ммоль/л; гемоглобин - минимальное значение определений не более 10мг/л, максимальное значение определений не менее -250 мг/л; рН - минимальное значение определений не более 5,0, максимальное значение определений не менее –9,0; уробилиноген - минимальное значение определений не более 17мкмоль/л, максимальное значение определений не менее -203 мкмоль/л; лейкоциты - минимальное значение определений не более 10Лей/мкл, максимальное значение определений не менее – 500 Лей/мкл. Чувствительность: глюкоза - не менее 0,9 ммоль/л; белок - не менее 0,15 г/л; гемоглобин - не менее 0.3 мг/л; эритроциты - не менее 5 Эри/мкл; кетоны - не менее 0,1 ммоль/л; билирубин - не менее 4,3 мкмоль/л; уробилиноген - не менее 6,0 мкмоль/л; нитриты - не менее 11 ммоль/л; лейкоциты - не менее 10 лейк/мкл. Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. Наличие инструкции на русском языке. Упаковка - не менее 50 полосок. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в | 24.66.42.342 | Упаковка | 32 | 788.12 | 25219.84 |
| Тест-полоски Полоски индикаторные предназначены для визуального качественного или полуколичественного определения кетоновых тел в моче человека. Диапазон определяемых концентраций кетоновых тел в моче составляет: Минимальное значение определений: от 0,0ммоль/л Максимальное значение не менее 16,0 ммоль/л. Цветная шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям кетоновых тел: 0,0 ммоль/л; 0,5 ммоль/л; 1,5 ммоль/л; 4,0 ммоль/л; 8,0 ммоль/л; 16,0 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация кетоновых тел в моче составляет не более 0,5 ммоль/л. Упаковка - не менее 50 полосок в пенале. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 10 | 135.28 | 1352.8 |
| Тест-полоски Тест-полоски для определения билирубина, уробилиногена в моче. Порог чувствительности - билирубин не более 9,0 мкмоль/л или 0,5 мг/дл. Порог чувствительности - уробилиноген не более 1,0 мг/дл (17,5 мкмоль/л). Время определения: не более 1 минуты. Шкала билирубин: 0,0; 9,0; 17,0; ≥ 50,0 мкмоль/л Шкала уробилиноген: 3,5; 17,5; 35,0; 70,0; 140,0; ≥ 210,0 мкмоль/л (0,2; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; ≥ 12,0 мг/дл) Упаковка: не менее 50 полосок в пенале. Диагностические полоски должны поставляться в виде комплекта диагностических полосок, упакованных в пенал с крышкой. Пенал должен быть снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. Каждый комплект индикаторных полосок должен быть снабжен этикеткой и инструкцией по применению на русском языке. Этикетка должна содержать необходимое количество соответствующих цветных шкал, состоящих из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указана соответствующая концентрация анализируемого параметра. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 10 | 290.94 | 2909.4 |
| Тест-полоски Диагностические полоски для визуального определения pH в моче. Диапазон показаний рН: Минимальное значение не более 5,0 рН, максимальное значение не менее 9,0 рН. Время определения: не более 1 минуты. Шкала рН: 5,0 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 9,0 рН Упаковка: не менее 50 полосок в пенале. Диагностические полоски должны поставляться в виде комплекта диагностических полосок, упакованных в пенал с крышкой. Пенал должен быть снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим. Каждый комплект индикаторных полосок должен быть снабжен этикеткой и инструкцией по применению на русском языке. Этикетка должна содержать необходимое количество соответствующих цветных шкал, состоящих из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указана соответствующая концентрация анализируемого параметра. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 3 | 78.8 | 236.4 |
| Тест-полоски Тест-полоски для проведения качественного и полуколичественного анализа мочи не менее, чем по 10 параметрам: глюкоза, билирубин, кетоны, относительная плотность, эритроциты, pH, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты. Наличие инструкции на русском языке. Упаковка не менее 100 штук. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 50 | 780.11 | 39005.5 |
| Тест-полоски Тест-полоски для анализа мочи на приборах типа "Мидитрон" не менее, чем по 10 параметрам: относительная плотность, кислотность (рН), лейкоциты, нитриты, белок, глюкоза, кетоновые тела, уробилиноген, билирубин, кровь. Диагностические полоски на бесклеевой основе с многослойными тестовыми зонами. Наличие на тест полоске компенсационного поля для компенсации цвета мочи и слоя, снимающего влияние аскорбиновой кислоты. Упаковка - не менее 100шт. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 30 | 2273.43 | 68202.9 |
| Калибровочные полоски Система контроля и калибровки для экспресс – анализатора мочи URiSCAN производства YD Diagnostics (Корея). Количество выполняемых контрольных технологических процессов на мочевых анализаторах Uriscan Pro - не менее 3. Количество тестов в упаковке - не менее 200. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 10 | 350.23 | 3502.3 |
| Тест-полоски Комплект полосок для автоматического измерения не менее, чем по 13 параметрам анализа мочи для экспресс- анализатора мочи URISCAN: эритроциты, глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, pH, удельный вес, кетоны, нитриты, лейкоциты, аскорбиновая кислота, цвет, мутность, Упаковка - не менее 100 шт. Принцип измерения - сухая химия. Порядок расположения тестовых зон: 1 - эритроциты (чувствительность - не менее 0,015мг/дл. свободного гемоглобина), 2 - билирубин (чувствительность - не менее 8, 55 мкмоль/л), 3 - уробилиноген (чувствительность - не менее 0,1 ед.Эрлиха/дл), 4 - кетоновые тела (чувствительность - не менее 0,49 ммоль/л), 5 - белок (чувствительность - не более 10мг/дл), 6 - нитриты (чувствительность - не менее 0, 05мг/дл.), 7 - глюкоза (чувствительность - не более 100 мг/дл), 8 - удельный вес (чувствительность: не более 0,005), 9 - pH, 10 - лейкоциты, 11 - аскорбиновая кислота (чувствительность - не менее 10 мг/дл), 12 - компенсационная зона, 13 - контрольный штрих–код серии прибора. Инструкция на русском языке - наличие. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 200 | 1530.46 | 306092 |
| Тест-полоски Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче. Диапазон показаний глюкозы: минимальное значение от 0,0 ммоль/л максимальное значение не менее 112,0 ммоль/л. Шкала глюкозы: 0,0 2,8 5,6 14,0 28,0 56,0 112,0 ммоль/л. Порог чувствительности: не менее 0,9 ммоль/л. Скорость определения - не более 40 секунд. Упаковка: не менее 50 полосок в пенале. Диагностические полоски поставляются в виде комплекта диагностических полосок, упакованных в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. Каждый комплект индикаторных полосок снабжен этикеткой и инструкцией по применению на русском языке. Этикетка содержит необходимое количество соответствующих цветных шкал, состоящих из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указана соответствующая концентрация анализируемого параметра. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 30 | 134.29 | 4028.7 |
| Тест-полоски Диагностические полоски для визуального определения белка в моче. Диапазон показаний: минимальное значение от 0,0 г/л Максимальное значение не менее 10,0 г/л. Порог чувствительности — белок: не менее 0,1 г/л. Время определения: не более 1 минуты. Шкала белок: 0,0 0,1 0,3 1,0 3,0 10,0 г/л. Упаковка: не менее 50 полосок в пенале. Диагностические полоски должны поставляться в виде комплекта диагностических полосок, упакованных в пенал с крышкой. Пенал должен быть снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. Каждый комплект индикаторных полосок должен быть снабжен этикеткой и инструкцией по применению на русском языке. Этикетка должна содержать необходимое количество соответствующих цветных шкал, состоящих из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указана соответствующая концентрация анализируемого параметра. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 21 | 112.48 | 2362.08 |
| Тест-полоска Мультитест для выявления не менее 5 видов наркотиков в моче: морфин, марихуана, кокаин, амфетамин, метамфетамин. Чувствительность тестов должна составлять: морфин - не менее 300 нг/мл, марихуана - не менее 50 нг/мл, кокаин - не менее 300 нг/мл, амфетамин - не менее 1000 нг/мл, метамфетамин - не менее 500 нг/мл. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Штука | 200 | 165.64 | 33128 |
| Тест-полоска Тест для качественного и полуколичественного визуального определения алкоголя в слюне. Чувствительности теста на наличие алкоголя: минимальное значение измерений не более 0,02 г/л; максимальное значение измерений не менее 0,3г/л; Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Штука | 300 | 32.02 | 9606 |
| Набор реагентов для быстрого определения антител к кардиолипину, лецитину, холестерину в плазме или сыворотке крови человека при диагностике сифилиса Набор реагентов для первичного скрининга и оценки эффективности лечения сифилиса в быстром плазмореагиновом тесте. Диагностикум для быстрого определения реагиновых антител к кардиолипину, лецитину, холестерину в плазме или сыворотке крови человека при диагностике сифилиса методом микрореакции преципитации. Количество определений - не менее 500 Готовые к употреблению компоненты, включая контрольные сыворотки. Флаконы-дозаторы для раскапывания антигена - наличие. В набор входит: диагностикум – не менее 2 фл., объемом не менее 5 мл каждый; положительный и отрицательный контроли – каждый не менее 1,0 мл; пластинки для реакции - не менее 50 штук; палочки для смешивания - не менее 500 штук; флакон для розлива – не менее 1 шт.; игла для розлива – не менее 1 шт. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 4 | 3925.72 | 15702.88 |
| Тест-полоски Тест-полоски для контроля оптической системы анализатора мочи Urisys 1100 Urine Analyzer . Упаковка не менее 50 штук. Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 3 | 3224.95 | 9674.85 |
| Тест-система Тест-система для качественного определения кардиотропонина I (сTnI), изофермента MB-креатинкиназы (CK-MB) и миоглобина (Myo) в цельной капиллярной или венозной крови, а также в сыворотке или гепаринизированной, цитратной или ЭДТА-стабилизированной плазме крови человека. Принцип измерения - иммунохроматография. Объем пробы – не более 100 мкл. Время проведения анализа - не более 15 минут. Интерпретация результата безаппаратная, визуальная. Упаковка - не менее 10 индивидуальных герметичных пакетов с влагопоглотителем в коробке. Количество определяемых параметров - не менее 3. Кардиотропонин I: чувствительность – не ниже 0,5 нг/мл, относительная чувствительность – не ниже 95%, относительная специфичность – не ниже 97%, точность – не ниже 96%. MB-креатинкиназа: чувствительность – не ниже 5,0 нг/мл, относительная чувствительность – не ниже 98%, относительная специфичность – не ниже 97%, точность – не ниже 97%. Миоглобин: чувствительность – не ниже 50 нг/мл, относительная чувствительность – не ниже 99%, относительная специфичность – не ниже 90%, точность – не ниже 97%. Требования к процедуре анализа - отсутствие необходимости использования дополнительных растворов после нанесения физиологической жидкости (сыворотки, плазмы или цельной крови). Остаточный срок годности на момент поставки Государственному Заказчику должен быть не менее 80%. Товар должен быть зарегистрирован в Российской Федерации. Качество поставляемого товара должно сопровождаться наличием регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, действующим сертификатом соответствия или декларацией о соответствии, при условии, что требование об их наличии предусмотрено действующим законодательством Российской Федерации. Срок гарантии качества, предоставляемый поставщиком, должен быть равен сроку годности установленного производителем. | 24.66.42.342 | Упаковка | 20 | 4749.11 | 94982.2 |