| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Диагностикум эритроцитарный шигеллезный Флекснер 1 – 5, антигенный Выявление в сыворотке крови человека специфических антител к различным антигенам шигелл в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). В комплект должно входить: Диагностикум Флекснера 1-5 не менее 5 мл – 1 фл. Сыворотка диагностическая шигеллезная Флекснера 1-5 неадсорбированная сухая из не менее 0,1 мл (1фл.) Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 0,1% - 1 мл (1фл.), Раствор натрия хлорида 0,9%– не менее 8 мл. (2 фл.), Планшет круглодонный – 1 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 3 | 17553 | |
| Диагностикум эритроцитарный шигеллезный Зоннне, антигенный Выявление в сыворотке крови человека специфических антител к различным антигенам шигелл в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). В комплект должно входить: Диагностикум Зонне не менее 5 мл – 1 фл. Сыворотка диагностическая шигеллезная Зонне неадсорбированная сухая из не менее 0,1 мл (1фл.) Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 0,1% - 1 мл (1фл.), Раствор натрия хлорида 0,9%– не менее 8 мл. (2 фл.), Планшет круглодонный – 1 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 3 | 17553 | |
| Диагностикум для выявления круглых грамположительных бактерий в реакции коагглютинации Должен представлять собой 2,5% взвесь Staphylococcus aureus Cowan – I, в разводящем буфере, сенсибилизированного специфическими иммуноглобулинами к полисахаридным антигенам групп A. В состав набора должно входить: экстрагирующий раствор № 1 не менее 25 мл и не более 30 мл – 1 фл.; экстрагирующий раствор № 2 не менее 25 мл и не более 30 мл – 1 фл.; положительный контрольный образец (К+) не менее 4 мл и не более 5 мл – 1 фл.; отрицательный контрольный образец (К-) не менее 3 мл и не более 5 мл – 1 фл.; диагностикум А - не менее 3 мл и не более 5 мл – 1 фл.; инструкция по применению. Набор рассчитан на не менее 50 анализов и не более 100 анализов. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | НАБОР | 3 | 17553 | |
| Диагностикум для выявления круглых грамположительных бактерий в реакции коагглютинации Должен представлять собой 2,5% взвесь Staphylococcus aureus Cowan – I, в разводящем буфере, сенсибилизированного специфическими иммуноглобулинами к полисахаридным антигенам групп С. В состав набора должно входить: экстрагирующий раствор № 1 не менее 25 мл и не более 30 мл – 1 фл.; экстрагирующий раствор № 2 не менее 25 мл и не более 30 мл – 1 фл.; положительный контрольный образец (К+) не менее 4 мл и не более 5 мл – 1 фл.; отрицательный контрольный образец (К-) не менее 3 мл и не более 5 мл – 1 фл.; диагностикум С - не менее 3 мл и не более 5 мл – 1 фл.; инструкция по применению. Набор рассчитан на не менее 50 анализов и не более 100 анализов. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | НАБОР | 2 | 11702 | |
| Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации Суспензия для диагностических целей, представляет собой взвесь бруцелл штамма В. abortus 19ВА концентрацией 2*1010 м.к./млв 12% растворе натрия хлорида, убитых нагреванием. Консервант – фенол. Диагностикум предназначен для серологической диагностики бруцеллеза у людей с помощью реакции агглютинации объемным (пробирочным) методом – реакция Райта,. Пластинчатым на стекле методом – реакция Хеддельсона. Форма выпуска: ампулы по не менее 2 мл. В наборе 10 ампул. Срок годности не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения. | 20.59.52.190 | УПАК | 1 | 2507.67 | |
| Набор для определения икосаэдрических капсид с двойной оболочкой в образцах кала Метод иммунохроматографический. Требуемая комплектация набора: тест-кассета в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем не менее 20 шт и не более 25 шт; пробирки для образцов с крышками-капельницами не менее 20 шт и не более 25 шт; буфер для разведения образцов не менее 20 мл и не более 25 мл; стерильные тампоны для сбора образцов не менее 20 шт и не более 25 шт; одноразовые пипетки-капельницы не менее 20 шт и не более 25 шт; инструкция по применению. Набор рассчитан на не менее 20 и не более 25 определений. Наличие регистрационного удостоверения. | 20.59.52.190 | НАБОР | 10 | 75226.7 | |
| Набор реагентов для идентификации Neisseria meningitidis Должен быть предназначен для идентификации Neisseria meningitidis A, C, Y/W 135, B/E. coli K1, Haemophilus influenzae b, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B методом латексной агглютинации. Требуемый состав набора: - 1 флакон с 0,4 мл красного латекса сенсибилизированного мышиными моноклональными антителами, специфичными к Neisseria meningitidis групп B/E. coli K1; Не менее 1 флакона с 0,4 мл красного латекса сенсибилизированного мышиными моноклональными антителами специфичными в столбнячному токсину; не менее 1 флакона с 0,4 мл белого латекса сенсибилизированного кроличьими антителами специфичными к Haemophilus influenzae b; не менее 1 флакона с 0,4 мл зеленого латекса сенсибилизированного кроличьими антителами специфичными к Streptococcus pneumoniae; не менее 1 флакона с 0,4 мл желтого латекса сенсибилизированного кроличьимиантителами специфичными с стрептококкам группы В; не менее 1 флакона с 0,4 мл синего латекса сенсибилизированного кроличьими антителами специфичными к Neisseria meningitidis A; не менее 1 флакона с 0,4 мл красного латекса сенсибилизированного кроличьими антителами специфичными к Neisseria meningitidis C; не менее 1 флакона с 0,4 мл розового латекса сенсибилизированного кроличьими антителами спцифичными к Neisseria meningitidis Y/W 135; не менее 1 флакона с 0,4 мл фиолетового латекса сенсибилизированного IgG иммуноглобулинами от неиммунизированных кроликов; поливалентный положительный контроль: лиофильно высушенный антигенный экстракт с полисахаридными антигенами Neisseria meningitidis A, C, Y/W 135, B/E. coli K1, Haemophilus influenzae b, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B; одноразовые агглютинационные карты; одноразовые палочки для перемешивания. Анализируемый материал: СМЖ, сыворотка, моча, культуры крови. Количество тестов – не менее 25. Считывание результатов – визуальное. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | НАБОР | 1 | 36275.33 | |
| Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий, серогруппа (1,2,12) Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Требуемый состав набора: 1. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный отдельных основных О-групп сальмонелл – не менее 3 мл и не более 5 мл (1 фл.); 2. Сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая серогруппы А(1,2,12)- из 0,1±0,07 мл. (1 фл.); 3. Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1%– не менее 1 мл и не более 1,5 мл (1 фл.); 4. раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл и не более 10 мл (не менее 2 фл и не более 4 фл); 5. Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 1 | 5968 | |
| Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий, серогруппа (6,7) Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Требуемый состав набора: 1. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный отдельных основных О-групп сальмонелл - не менее 3 мл и не более 5 мл (1 фл.); 2. Сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая серогруппы С1(6,7)- из не менее 0,1 мл и не более 0,3 мл (1 фл.); 3. Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1%– не менее 1 мл и не более 1,5 мл (1фл.); 4. раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл и не более 10 мл (не менее 2 фл и не более 4 фл); 5. Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 2 | 11936 | |
| Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий, серогруппа (6,8) Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Требуемый состав набора: 1. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный отдельных основных О-групп сальмонелл - не менее 3 мл и не более 5 мл (1 фл.); 2. Сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая серогруппы С1(6,8)- из не менее 0,1 мл и не более 0,3 мл (1 фл.); 3. Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1%– не менее 1 мл и не более 1,5 мл (1фл.); 4. раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл и не более 10 мл (не менее 2 фл и не более 4 фл); 5. Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 1 | 5968 | |
| Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий, серогруппа (1,9,12) Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Требуемый состав набора: 1. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный отдельных основных О-групп сальмонелл - не менее 3 мл и не более 5 мл (1 фл.); 2. Сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая серогруппы Д (1,9,12) - из не менее 0,1 мл и не более 0,3 мл (1 фл.); 3. Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1%– 1±0,5 мл (1 фл.); 4. раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл и не более 10 мл (не менее 2 фл и не более 4 фл); 5. Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 4 | 23872 | |
| Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Vi-антигенный для РПГА Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к Vi-антигену сальмонелл тифа в реакции пассивной гемагглютинации. Требуемый состав набора: 1. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Ви-антигенный жидкий- не менее 3 мл и не более 6 мл (1 фл.); 2. Сыворотка диагностическая сальмонеллезная адсорбированная рецептор Ви сухая - 0,1±0,03 мл (1 фл.); 3. Поддерживающий раствор (0,9 % раствор натрия хлорида) – не менее 8 мл и не более 10 мл (не менее 2 фл и не более 4 фл); 4. раствор натрия хлорида 0,9 % - не менее 8 мл и не более 10 мл (не менее 2 фл и не более 3 фл); 4. Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 5 | 38616.65 | |
| Диагностикум эритроцитарный кишечно-иерсиниозный О-3 антигенный, сухой Препарат предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям сероварианта О3 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке больных и реконвалесцентов.. Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологических вариантов О3, являющихся основными возбудителями кишечного иерсиниоза у людей. В упаковку должно входить не менее 3 ампул по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечно-иерсиниозного сероварианта О-3; 1 ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной сероварианта О-3 в разведении 1:5; 1 ампула по 1 мл эритроцитов барана. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 1 | 2592 | |
| Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий, серогруппа (1,4,12) Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Требуемый состав набора: 1. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный отдельных основных О-групп сальмонелл – не менее 3 мл и не более 5 мл (1 фл.); 2. Сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая серогруппы В(1,4,12)- из 0,1±0,07 мл. (1 фл.); 3. Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1%– не менее 1 мл и не более 1,5 мл (1 фл.); 4. раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл и не более 10 мл (не менее 2 фл и не более 4 фл); 5. Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 2 | 11936 | |
| Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий, серогруппа (3,10) Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Требуемый состав набора: 1. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный отдельных основных О-групп сальмонелл – не менее 3 мл и не более 5 мл (1 фл.); 2. Сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая серогруппы (3,10)- из 0,1±0,07 мл. (1 фл.); 3. Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1%– не менее 1 мл и не более 1,5 мл (1 фл.); 4. раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл и не более 10 мл (не менее 2 фл и не более 4 фл); 5. Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 1 | 5968 | |
| Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный для РНГА Препарат предназначен для выявления специфических антител к Yersinia pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, переболевших или больных псевдотуберкулезом. Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта 1. В упаковку должно входить не менее 3 ампул по 1 мл диагностикума эритроцитарного псевдотуберкулезного; 1 ампула по 1 мл сыворотки псевдотуберкулезной в разведении 1:5; 1 ампула по 1 мл эритроцитов барана. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 1 | 2592 | |
| Диагностикум эритроцитарный кишечно-иерсиниозный О-9 антигенный, сухой Препарат предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям сероварианта О9 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке больных и реконвалесцентов.. Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологических вариантов О9, являющихся основными возбудителями кишечного иерсиниоза у людей. В упаковку должно входить не менее 3 ампул по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О-9; 1 ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной сероварианта О-9 в разведении 1:5; 1 ампула по 1 мл эритроцитов барана. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 1 | 2592 | |
| Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный жидкий для РНГА Должен быть предназначен для серологической диагностики эпидемического сыпного тифа и болезни Брилля. Должен выявлять наличие гемагглютинов к риккетсиям группы сыпного тифа в исследуемых сыворотках. Требуемый состав набора: 1. Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА – не менее 8 фл и не более 10 фл; 2. Эритроциты человека форманилинизированные несенсибилизированные – не менее 2 фл и не более 5 фл; 3. Сыворотка диагностическая к риккетсиям Провачека для РНГА – не менее 3 амп и не более 5 амп. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | НАБОР | 1 | 8224.67 | |
| Диагностикум для выявления круглых грамположительных бактерий в реакции коагглютинации Должен представлять собой 2,5% взвесь Staphylococcus aureus Cowan – I, в разводящем буфере, сенсибилизированного специфическими иммуноглобулинами к полисахаридным антигенам групп В. В состав набора должно входить: экстрагирующий раствор № 1 не менее 25 мл и не более 30 мл – 1 фл.; экстрагирующий раствор № 2 не менее 25 мл и не более 30 мл – 1 фл.; положительный контрольный образец (К+) не менее 4 мл и не более 5 мл – 1 фл.; отрицательный контрольный образец (К-) не менее 3 мл и не более 5 мл – 1 фл.; диагностикум В - не менее 3 мл и не более 5 мл – 1 фл.; инструкция по применению. Набор рассчитан на не менее 50 анализов и не более 100 анализов. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | НАБОР | 3 | 17553 | |
| Диагностикум для выявления круглых грамположительных бактерий в реакции коагглютинации Должен представлять собой 2,5% взвесь Staphylococcus aureus Cowan – I, в разводящем буфере, сенсибилизированного специфическими иммуноглобулинами к полисахаридным антигенам групп G. В состав набора должно входить: экстрагирующий раствор № 1 не менее 25 мл и не более 30 мл – 1 фл.; экстрагирующий раствор № 2 не менее 25 мл и не более 30 мл – 1 фл.; положительный контрольный образец (К+) не менее 4 мл и не более 5 мл – 1 фл.; отрицательный контрольный образец (К-) не менее 3 мл и не более 5 мл – 1 фл.; диагностикум G - не менее 3 мл и не более 5 мл – 1 фл.; инструкция по применению. Набор рассчитан на не менее 50 анализов и не более 100 анализов. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | НАБОР | 2 | 11702 | |
| Набор для определения двадцатигранных вирусов, содержащих РНК в фекалиях человека Метод иммунохроматографический. Требуемая комплектация набора: тест-кассета в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем не менее 20 шт и не более 25 шт; одноразовые пипетки-капельницы не менее 20 шт и не более 25 шт; буфер для разведения образцов не менее 20 мл и не более 25 мл; инструкция к применению. Набор рассчитан на не менее 20 и не более 25 определений. Наличие регистрационного удостоверения. | 20.59.52.190 | НАБОР | 1 | 17218.67 | |
| Набор реагентов для идентификации круглых грамположительных бактерий по группам А, В, С, D, F, G с помощью РАЛ) Требуемый состав набора: Латексные реагенты антиА, антиВ, антиС, антиD, антиF, антиG – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованными на поверхности его частиц антителами к полисахаридам клеточной стенки круглых грамположительных бактерий одной из групп А, В, С, D, F и G; суспензия белого цвета по 1 флакону на каждую группу (по не менее 2,5 мл и не более 5 мл). Поливалентный положительный контроль (К+); прозрачная бесцветная жидкость 1 флакон (1,0±0,5 мл). Лиофилизированный экстрагирующий фермент; аморфная масса светло-желтого цвета, после разведения в 10 мл воды очищенной – прозрачная бесцветная жидкость не менее 2 и не более 4флаконов. Набор должен дополнительно комплектоваться одноразовыми карточками для постановки реакции (не менее 25 и не более 50 шт). Набор рассчитан на не менее 50 определений. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | НАБОР | 1 | 9863 | |
| Набор для определения антигенов Campylobacter spp в фекалиях человека Метод иммунохроматографический. Требуемая комплектация набора: тест-кассета в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем не менее 20 шт и не более 25 шт; одноразовые пробоотборники с раствором для разведения; инструкция к применению. Набор рассчитан на не менее 20 и не более 25 определений. Наличие регистрационного удостоверения. | 20.59.52.190 | НАБОР | 7 | 112336 | |
| Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий, комплексный Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Требуемый состав набора: 1. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный комплексный (1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10,12) – не менее 8 мл и не более 10 мл 1 фл; 2. Сыворотки диагностические сальмонеллезные неадсорбированные сухие к отдельным серогруппам (А, В, С1, С2, Д, Е) – из 0,1 мл.(не менее 6 фл и не более 10 фл); 3. 1 % взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана – 1±0,5 мл (1 фл.); 4. раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 2 фл и не более 4 фл по не менее 8 мл и не более 10 мл; 5. Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 2 шт и не более 5 шт. Наличие регистрационного удостоверения | 20.59.52.190 | КОМПЛ | 6 | 92176.02 |