ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка компонентов эндопротезов коленного и тазобедренного суставов

Размещено:27.11.2019
Подача заявок:27.11.2019 14:43 - 05.12.2019 7:00
Начало торгов:09.12.2019 8:14
Место поставки
Российская Федерация, Санкт-Петербург, ул. Академика Байкова, д.8
Отрасль
Начальная цена
0 ₽
Обеспечение заявки
90 000 ₽
Обеспечение контракта
5 ₽
Номер закупки
0372100030619000763
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Блок для замещения кости - Должен быть выполнен из титанового сплава. Должен повторять анатомическую форму проксимального отдела большеберцовой кости. В верхнем отделе должно быть 7 расположенных перпендикулярно оси большеберцовой кости сквозных отверстий для фиксации окружающих тканей: 3 - в медиально-латеральном направлении и 4 - в переднезаднем. Компонент бедренный дистальный в количестве 10 шт. Должно быть пористое покрытие из спеченных металлических шариков: в верхнем отделе - по передней поверхности, в нижнем - по всей поверхности. В дистальном отделе модуля должен быть конусовидный паз с 2-мя, диаметрально противоположно расположенными прямоугольными деротационными выступами (ответная часть конуса Морзе) Длина замещения должна быть 80 мм. Должны быть 2 типоразмера по медиально-латеральному размеру: 52 и 65 мм; переднезадний размер должен быть 41 мм.32.50.23.000Штука1496650496650
Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный непокрытый, металлический32.50.22.110Штука12074020740
Компонент эндопротеза тазобедренного сустава ацетабулярный металлический32.50.23.000Штука11442014420
Часть удлиняющая - Должна быть выполнена из титанового сплава в форме сплошного цилиндра с конусом Морзе на одном конце и конусовидным пазом с 2-мя, диаметрально противоположно расположенными прямоугольными деротационными выступами (ответная часть конуса Морзе) на противоположном. Должна обеспечиваться возможность использования модулей различной длины с любым из бедренных и большеберцовых компонентов для замещения костного дефекта, а также последовательное соединение модулей друг с другом. Должны быть типоразмеры по длине: 30 – 80 мм с шагом 10 мм, 100 – 220 мм с шагом 20 мм.32.50.23.000Штука1161700161700
Сетка для функциональной реконструкции - Сетка для функциональной реконструкции, должна быть биосовместимой и биоинтегрируемой, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата в виде трубки, из неплетёных продольных полиэфирных волокон, которые связаны друг с другом на молекулярном уровне, с размером ячейки не более 200µm, иметь размер - 60 х 400мм, использоваться для закрепления мягких тканей и сухожилий, для уменьшения объёма выпота. Максимальная величина удлинения должна составлять не более 7% от его первоначальной длины после 10 000 000 циклов движения. Минимальная нагрузка пучка на разрыв должна составлять не менее 4000 Ньютонов.32.50.23.000Штука18085080850
Ножка эндопротеза бедренной кости с "пресс-фит" фиксацией32.50.23.000Штука13182031820
Сетка анатомизированная на калькар бедренной кости - Сетка должна быть выполнена из нержавеющей стали. Должна быть анатомически предизогнута, а так же иметь возможность легко моделироваться. Анатомическая феморальная сетка. Высота 120 мм. Радиус изгиба в дистальной части не менее 20 мм, в проксимальной не менее 27 мм. В проксимальной части сетка должна повторять анатомическую форму большого вертела. Сетка должна быть перфорирована таким образом, чтобы через отверстия в ней была возможность фиксировать ее по месту самосверлящими винтами.32.50.23.000Штука11168011680
Сетка анатомизированная для края вертлужной впадины -Сетка должна быть выполнена из нержавеющей стали. Должна быть анатомически предизогнута, а так же имеет возможность легко моделироваться. Краевая сетка обеспечивает опороспособность края вертлужной впадины. Сетка перфорирована таким образом, чтобы через отверстия в ней была возможность фиксировать ее по месту самосверлящими винтами.32.50.23.000Штука11286012860
Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, стерильный32.50.23.000Штука121002100
Стержень удлиняющий (стандартный) - Должен быть выполнен из титанового сплава в форме длинного сплошного стержня, суживающегося в дистальном отделе. В проксимальном отделе должна быть круглая посадочная платформа толщиной 11 мм с 2-мя диаметрально противоположно расположенными деротационными пазами и конусом Морзе для соединения с другими компонентами. Должны быть версии: прямые и анатомически изогнутые, цементные и бесцементные. Поверхность соприкосновения с костью для бесцементных версий должна иметь пористое покрытие. Бесцементные прямые версии должны иметь в проксимальном отделе интрамедуллярной зоны крест-накрест расположенные деротационные рёбра. Цементные версии должны иметь гладкую поверхность соприкосновения с костью и продольные антиротационные борозды. Должны быть типоразмеры по диаметру и длине: для цементных версий – 8-10 х 102 мм; 11, 13, 15, 17 х 127 мм (для прямых и анатомически изогнутых версий) и 203 мм (для анатомически изогнутых версий); для бесцементных версий – 11-19 мм х 125 мм (для прямых версий), 150 и 200 мм (для анатомически изогнутых версий)32.50.23.000Штука1109720109720
Втулка бедренная - Должна быть выполнена из ультравысокомолекулярного полиэтилена UHMWPE в форме полого цилиндра с кольцевым козырьком по одному из краёв. Стерилизация должна обеспечиваться гамма-облучением в бескислородных условиях (в инертном газе аргоне). Форма должна придаваться методом изостатической компрессионной формовки.32.50.23.000Штука11860018600
Стержень удлиняющий (пассивный) - Должен быть выполнен из титанового сплава в форме длинного полого стержня с продольными деротационными рёбрами. В проксимальном отделе должен быть выступ с наружной винтовой резьбой. Дистальный отдел должен быть скруглённым, слепым. Для модулей малой длины в дистальном отделе должен быть 6-гранный слепой паз, для модулей большей длины – щелевидные прорези, выполненные крест-накрест. Должны быть типоразмеры: по диаметру – 10 - 23 мм с шагом 1 мм; по длине - 80, 155 мм.32.50.23.000Штука14897048970
Титановый шелк - Сетка должна быть изготовлена из нелегированного титана Grade1⃰ по международному стандарту ISO 5832-2 или его российскими аналогами, титан 1 сорта Р ИСО 5832-2, ВТ1-00 ГОСТ 19807-91, ВТ1-00св ГОСТ 27265-87, с содержанием титана не менее 99,3 %. Сетка не рассасывающаяся, толщина нити не более 0,14мм. Размер: 100х100мм Форма: крадратная. Моделируется и возвращается в исходное состояние, не меняя своих характеристик. Сетка вязанная ячейками размером не более 5х5мм.32.50.23.000Штука11050010500
Вставка амортизирующая - Должна быть выполнена из ультравысокомолекулярного полиэтилена UHMWPE. Должна иметь Г-образную форму с полукруглым выступом на одной из граней для фиксации в центральном желобке оси сгибания. Стерилизация должна обеспечиваться гамма-облучением в бескислородных условиях (в инертном газе аргоне). Форма должна придаваться методом изостатической компрессионной формовки. Должны быть типоразмеры 0⁰ и 3⁰ по наклону32.50.23.000Штука11998019980
Вкладыш большеберцовый - Должен быть выполнен из ультравысокомолекулярного полиэтилена UHMWPE в форме пластины неправильной овальной формы с поверхностями, полностью конгруэнтными с бедренным и большеберцовым компонентами. На нижней поверхности, спереди и сзади должны быть выемки для фиксации на плато большеберцового компонента. В центральной части должно быть сквозное круглое отверстие с конусовидной выемкой для посадки основания цилиндрической ножки части соединительной GMRS. Стерилизация должна обеспечиваться гамма-облучением в бескислородных условиях (в инертном газе аргоне). Форма должна придаваться методом изостатической компрессионной формовки. Должны быть типоразмеры по толщине: 10, 13, 16, 20, 24 мм. Должно быть не менее 3 типоразмеров по площади.32.50.23.000Штука12252022520
Ножка эндопротеза бедренной кости непокрытая, однокомпонентная32.50.23.000Штука13612036120
Ось сгибания - Должна быть выполнена из сплава CoCrMo в форме круглого стержня с поперечной прямоугольной выемкой в центральной части. На одном из концов должен быть круглый паз с внутренней резьбой для установки направителя. На другом конце должен быть крестовидный щелевой паз для фиксации на отвёртке.32.50.23.000Штука12656526565
Вкладыш для ацетабулярного компонента эндопротеза тазобедренного сустава не ограничивающий движения полиэтиленовый32.50.23.000Штука11146011460
Компонент эндопротеза головки бедренной кости биполярный32.50.23.000Штука12152521525
Муфта большеберцовая - Должна быть выполнена из ультравысокомолекулярного полиэтилена UHMWPE в форме полого цилиндра. Стерилизация должна обеспечиваться гамма-облучением в бескислородных условиях (в инертном газе аргоне). Форма должна придаваться методом изостатической компрессионной формовки.32.50.23.000Штука11998019980
Компонент бедренный дистальный - Должен быть выполнен из сплава CoCrMo в виде скобы с полой ножкой. Скоба должна повторять анатомическую форму мыщелков бедренной кости. В дистальном отделе скобы должны быть 2 симметричных полукруглых выступа со сквозными круглыми отверстиями, расположенными на одной оси, для установки оси сгибания GMRS через бедренные втулки MRH. Ножка должна располагаться по отношению к скобе под углом (вальгусного отклонения) 6° в соответствии со стороной конечности. В проксимальном отделе ножка должна иметь внутреннюю винтовую резьбу для установки пассивного стержня удлиняющего GMRS. Длина замещения должна быть 9 мм. Должно быть не менее 5 типоразмеров по величине скобы для правой и левой конечности.32.50.23.000Штука1129360129360
Эндопротез головки бедренной кости металлический32.50.22.190Штука11210012100
Сетка анатомизированная для медиальной стенки вертлужной впадины - Сетка должна быть выполнена из нержавеющей стали. Должна быть анатомически предизогнута, а так же иметь возможность легко моделироваться. Сетка для медиальной стенки вертлужной впадины должна иметь 6 лепестков, которые при необходимости можно удалить. Сетки должны предоставляться 2-х диаметров: 40 и 55 мм. Сетка должна быть перфорирована таким образом, чтобы через отверстия в ней была возможность фиксировать ее по месту самосверлящими винтами.32.50.23.000Штука11086010860
Пробка интрамедуллярная - Должна быть выполнена из полиметилметакрилата (PMMA), не менее 6 размеров от 10 до 20 мм с шагом 2 мм. Предназначена для введения в костный канал при отсутствии собственного аллотрансплантата, а также при ревизионном эндопротезировании. Служит преградой для попадания цемента в дистальную часть бедренного канала, а также позволяет получить полноценную цементную мантию при прессуаризации.32.50.23.000Штука116501650
Эндопротез головки бедренной кости металлический32.50.22.190Штука191409140
Ножка эндопротеза бедренной кости непокрытая, однокомпонентная32.50.23.000Штука11533015330
Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый32.50.23.000Штука12790027900
Компонент большеберцовый - Должен быть выполнен из титанового сплава в форме платформы с полой ножкой. В центральной части платформы должно быть сквозное круглое отверстие, проходящее через ножку. Верхняя сторона платформы должна иметь спереди и сзади 2 выступа для фиксации вкладыша большеберцового MRH. Сторона контакта с костью должна иметь 2 треугольных антиротационных ребра, расположенных диаметрально противоположно друг относительно друга во фронтальной плоскости модуля. В дистальном отделе полая ножка должна иметь внутреннюю винтовую резьбу для соединения с пассивным стержнем удлиняющим GMRS. Должно быть не менее 4 типоразмеров по площади платформы.32.50.23.000Штука17369073690
Вкладыш тибиальный32.50.23.000Штука11404014040
Компонент эндопротеза тазобедренного сустава ацетабулярный металлический32.50.23.000Штука11704017040
Часть соединительная - Должна быть выполнена из сплава CoCrMo в форме овальной платформы с расположенными по центру и кзади сплошной цилиндрической ножки в нижнем отделе и округлым, усечённым с боков выступом – в верхнем. В верхнем выступе должно быть расположенное во фронтальной плоскости и параллельно платформе круглое сквозное отверстие для установки оси сгибания . На передней поверхности выступа в её центральной части должно быть круглое отверстие, сообщающееся с поперечным отверстием для установки вставки амортизирующей .32.50.23.000Штука1100485100485
Адаптер конуса стандартный - Должен быть выполнен из сплава CoCrMo. Должен повторять анатомическую форму проксимального отдела бедренной кости. Шейка должна быть расположена к центральной оси модуля под углом 135°. В проксимальном отделе шейки должен быть конус для установки головки бедра (конус Морзе 5° 40' (V40)), в области большого вертела должны быть сквозные отверстия, по 3 шт. с медиальной и латеральной стороны. Подвертельная зона должна иметь по всей поверхности пористое покрытие из спеченных металлических шариков. В дистальном отделе должен быть конусовидный паз с 2-мя, диаметрально противоположно расположенными прямоугольными деротационными выступами (ответная часть конуса Морзе). Длина замещения должна быть 70 мм. Должны быть варианты исполнения с вертельным выступом и без вертельного выступа. Должны быть варианты исполнения с антеверсией 15° для левой и правой конечности, и без антеверсии.32.50.23.000Штука1410020410020
Компонент бедренный дистальный - Должен быть выполнен из сплава CoCrMo. Должен повторять анатомическую форму дистальной части бедренной кости. В дистальном отделе должны быть 2 полукруглых выступа со сквозными, перпендикулярными механической оси бедренной кости круглыми отверстиями для установки оси сгибания GMRS через бедренные втулки MRH. В дистальном отделе модуля должен быть конусовидный паз с 2-мя, диаметрально противоположно расположенными прямоугольными деротационными выступами (ответная часть конуса Морзе). Длина замещения должна быть 65 мм. Должно быть не менее 2 типоразмеров по величине. Должны быть версии для правой и левой конечностей с углом вальгусного отклонения 6°.32.50.23.000Штука1184800184800
Документы
Протокол ед. заявки.pdf
10.12.2019
741 -ДОАЭФ
27.11.2019
Протоколы, контракты (договоры)
741-эа/2019
23.12.2019
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
МЕДИМПУЛЬС, ООО2 185 175 ₽-
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМЕНИ Р.Р. ВРЕДЕНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
195427, Санкт-Петербург г, Академика Байкова ул, дом 8, строение А
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 195427, Санкт-Петербург, УЛ АКАДЕМИКА БАЙКОВА, 8
Контактное лицо
Габилева М. В.
Телефон
8-812-6708777
Факс
8-812-6708669
Электронная почта
vredzakaz@mail.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует