| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фильтр-канюля КТРУ отсутствует Двухканальная закрытая фильтр-система предназначена для безыгольного многократного забора жидких медикаментов с поддержкой стерильности. В состав должны входить: двухканальный наконечник для прокола пробки флакона c зеленой маркировкой защитного колпачка для предотвращения ошибок персонала; фильтр должен быть интегрирован внутрь упорной пластины устройства для защиты от случайного прикосновения руками; открывающаяся защитная крышка Снэп Лок, соединительный колпачок зеленого цвета припаян к корпусу устройства для предотвращения его случайного отсоединения Изготовлен из полипропилена, полиэтилена ВД, полиамида. Не должен содержать ПВХ, латекс и фталаты. Должен быть оснащен фильтром воздушного канала с диаметром пор не более 0.45 микрон. Тип соединения - Люэр лок. | 32.50.13.190 | Штука | 1000 | 86.59 | 86590 |
| Заглушка с луер-лок КТРУ отсутствует Заглушка с луер-лок соединением белого цвета для сохранения стерильности. Должна быть индивидуально упакована в блистерную упаковку с отогнутым краем. Подходит для присоединения к Luer Lock и Luer Slip соединениям. Не содержи латекс. Метод стерилизации − этиленоксид. Изделие стерильное, однократного применения. | 32.50.13.190 | Штука | 275 | 5.27 | 1449.25 |
| Набор для введения сосудистого катетера КТРУ 32.50.13.110-00005130 Описание по КТРУ Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Интродьюсер рентгенконтрастный полиуретановый. Для обеспечения высокой биосовместимости в процессе использования. 2. Интродьюсер оснащен встроенным гемостатическим клапаном. Для предотвращения воздушной эмболии и сведения к минимуму кровопотери при проведении через него необходимого инструментария и боковым портом для проведения параллельной инфузионной терапии. 3. Размер интродьюсера 7 Fr. Позволяет заведение инструментов с диаметром, удовлетворяющим клиническим требованиям. 4. Длина интродьюсера не более 10 см. Для обеспечения доступа в конкретных анатомических условиях. 5. Для установки по проводнику интродьюсер оснащен обтуратором размером 8 Fr. Для беспрепятственного атравматичного заведения в просвет кровеносного сосуда. 6. Проводник с атравматичными кончиками (прямым и J-образным) диаметром 0,89 мм. Для безопасной атравматичной манипуляции в просвете сосуда. 7. Длина проводника не менее 45 см. Необходима для проведения катетера по проводнику без дислокации катетера в процессе манипуляции. 8. Игла Сельдингера 18 G длиной не менее 6,33 см и не более 6,37 см. | 32.50.13.110 | Штука | 50 | 3200.92 | 160046 |
| Катетер для временной стимуляции сердца КТРУ 32.50.13.110-00005113 Описание по КТРУ Стерильная гибкая трубка предназначена для временной доставки стимулирующих импульсов к сердцу; она может обнаруживать биоэлектрические сигналы от сердца. Используется в предсердии и/или желудочках и имеет электроды, которые обычно применяются в желудочках и подключаются к внешнему кардиостимулятору, который генерирует электрические стимулирующие импульсы. Катетер может быть однополярным или биполярным и способствует отображению ЭКГ сигнала. Он используется: 1) в случае чрезвычайной ситуации во время брадикардии или асистолии до тех пор, пока не будет имплантирован кардиостимулятор для контроля частоты сердечных сокращений; 2) во время и/или после операции; или 3) во время катетеризации сердца [например, для электрофизиологических исследований]. Это устройство одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Наружный диаметр катетера 6 Fr, длина катетера должна составлять не менее 110 см и не более 112 см. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями. 2. Катетер должен быть изготовлен из рентгенконтрастного полиуретана. Катетеры из полиуретана размягчаются в сосуде и не оказывают механического воздействия на внутреннюю поверхность сосуда. 3. Расстояние между электродами не более 10 мм. Ширина электродов не менее 2 мм. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 247790 | 32.50.13.110 | Штука | 45 | 16235.58 | 730601.1 |
| Игла спинальная, одноразового использования КТРУ 32.50.13.110-00004251 Описание по КТРУ Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, разработанный для введения анестетиков или анальгетиков интратекально (в пространство под паутинной оболочкой головного и спинного мозга), взятия образца спинномозговой жидкости (СМЖ) и/или введения интратекального катетера (например, люмбоперитонеального шунта, спинального катетера. Изделие, как правило, имеет отверстия, пружинный наконечник и используется для краткосрочного введения; обычно изготавливается из металлических и пластиковых материалов. Это изделие для одноразового использования. Диаметр, G 18 Длина > 8 и ≤ 9 Сантиметр Проводниковая игла Нет Тип иглы Квинке В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Материалы - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен. Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами. 2. Двухкомпонентный павильон иглы, внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой. Идентификатор поступления ликвора в просвет павильона для получения четкого, быстрого и надежного подтверждения успешности выполнения пункции. 3. Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами. Для удобного и надежного удерживания иглы при пункции. 4. Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы. Для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала, также позволяет определить расположение среза иглы после извлечения мандрена. | 32.50.13.110 | Штука | 230 | 101.56 | 23358.8 |
| Шприц для анализа газов крови ИВД, с лития гепарином КТРУ 32.50.13.110-00004998 Описание по КТРУ Стерильный стеклянный или пластиковый цилиндр с поршнем без предварительно зафиксированной иглы, содержащий антикоагулянт лития гепарин и предназначенный для сбора, хранения и/или транспортирования крови для определения газов крови (blood gas) и/или других исследований. Это изделие для однократного применения. Диаметр-≥ 0.5 Миллиметр Система- закрытая. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Возможность взятия артериальной крови путем самозаполнения или аспирационным способом. Для уменьшения вероятности развития гемолиза и образования сгустков в образце, что приводит к повторному взятию образца для исследования. 2. Игла 25G (0,5 мм х 16 мм) Для пункции лучевой артерии. 3. Объем шприца должен составлять 1 мл. Данный объем забираемой крови необходим для корректной работы анализатора газов крови, имеющегося у Заказчика. 4. Материал корпуса и поршня должен быть непроницаем для газов, а стенки покрыты сухим гепаринатом лития, сбалансированным по кальцию. Для исключения эффекта разведения и обеспечения стабильности показателей газов, pH, Na+, K+, Ca++, Hb, Hct и глюкозы в течение как минимум одного часа при комнатной температуре. 5. Мембрана поршня должна быть с отверстиями для удаления воздуха. Необходимо для предотвращения искажения результата исследования газами из окружающей среды. 6. В комплекте со шприцом должен быть резиновый колпачок для изоляции образца от контакта с воздухом. Для создания анаэробных условий при хранении и анализе пробы. | 32.50.13.110 | Штука | 500 | 63.75 | 31875 |
| Шприц общего назначения КТРУ 32.50.13.110-00004564 Описание по КТРУ Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. Характеристики: Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр;^миллилитр Игла в комплекте:Одна и более Коннектор:Луер Лок В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой). Манжета необходима для обеспечения плавности ввода лекарственных средств без рывков. 2. В комплекте должна быть игла диаметром 14 G, длиной не более 40 мм. Необходимо для аспирации лекарственных препаратов в шприц. 3. Резистентность к давлению в системе должна составлять не ниже 2 бар (1500 ммHg). Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление. 4. Положение канюли - центральное. Центральное положение канюли обеспечивает надежную фиксацию удлинительных линий. 5. Совместим с насосами марки Перфузор. Шприц должен соответствовать ГОСТР ИСО 7886-2-2017. | 32.50.13.110 | Штука | 2900 | 77.65 | 225185 |
| Шприц общего назначения КТРУ 32.50.13.110-00004565 Описание по КТРУ Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для перорального введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. Градуированный объем шприца: 50 Кубический сантиметр;^миллилитр Игла в комплекте :- нет Коннектор:- Луер Лок В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Шкала шприца должна иметь расширенную градуировку до 60 мл. Необходимо для исключения частой смены шприцев при работе с инотропными и вазопрессорными препаратами такими как норадреналин, дофамин и др., так как при смене шприца происходит резкое падение артериального давления. 2. Положение канюли - концентрическое. Концентрическое положение канюли обеспечивает надежную фиксацию удлинительных линий. 3. Шприц должен быть трехкомпонентный (с манжетой). Манжета необходима для обеспечения плавности ввода лекарственных средств без рывков. 4. Цилиндр должен быть изготовлен из полностью прозрачного полипропилена. | 32.50.13.110 | Штука | 1950 | 84.89 | 165535.5 |