| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний КТРУ 32.50.50.190-00000116 Описание по КТРУ Стерильный клапан, как правило, являющийся компонентом набора для внутривенных вливаний, которым должен вручную управлять медицинский персонал для регулирования потока внутривенного раствора, доставляемого пациенту. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Изделие должно быть в виде крана инфузионного трехходового с поворотом вентиля не менее, чем на 360°. Для одновременного доступа для разных устройств. 2. Должно быть тактильное ощущение щелчка при переключении. Для обеспечения безошибочного изменения направления тока жидкости или полного закрытия крана. 3. Цвет вентиля должен быть белый. Для удобства использования. 4. Выходящие каналы должны быть с заглушкой луер-лок. Для прочного соединения с подсоединяемыми устройствами. 5. Объем заполнения не более 0,24 мл. Для избежания потери препарата. | 32.50.50.190 | Штука | 810 | 69.18 | 56035.8 |
| Набор одноразовых датчиков для мониторинга инвазивного давления для монитора Nihon Kohden, DTX эквивалент не предлагать в связи с имеющимся у Заказчика кабелем Argon КТРУ отсутствует Набор для инвазивного мониторинга кровяного давления. Набор должен содержать 1 одноразовый датчик давления с прозрачной удлинительной линией давления длиной не менее 148 см и не более 155 см, с белым стопорным краником с тактильным ощущением щелчка при переключении для обеспечения безошибочного изменения направления тока жидкости или полного закрытия крана. Набор должен подходить для измерения венозного давления, артериального давления и давления в легочной артерии. Объём заполнения крана должен составлять не менее 0,21 мл и не более 0,24 мл. Система должна иметь промывное устройство для заполнения жидкостью, удаления пузырьков и быстрой промывки. На промывном устройстве должен быть зажим голубого цвета, белый язычок и несъемная заглушка оранжевого цвета. Объемная скорость промывки должна составлять не менее 2,5 куб.см/час и не более 4 куб.см/час. Капельная камера должна иметь изогнутую металлическую канюлю, которая обеспечивает падение капель на стенку капельной камеры. Линия со стороны пациента должна иметь винтовое соединение ЛуерЛок, со стороны монитора должен быть разъем с направляющими стрелками, обеспечивающий надежное и быстрое соединение, с защитой от проникновения жидкости. Набор должен быть совместим с кабелем ARGON имеющимся у заказчика. На упоковке должна быть информация о том, что набор прошел проверку тестом точности Gabarith. Стерильно. Срок годности не менее 5 лет. Должна быть обеспечена совместимость с кабелем Аргон (ARGON) имеющимся у Заказчика. | 32.50.50.190 | Штука | 240 | 1112.53 | 267007.2 |
| Набор для энтерального питания, для взрослых/педиатрический, стерильный КТРУ 32.50.50.190-00001151 Описание по КТРУ Набор стерильных изделий, который включает трубки и другие материалы, предназначенные для введения питательных жидкостей непосредственно в желудок, двенадцатиперстную кишку или тощую кишку взрослого пациента или ребенка (за исключением младенцев) за счет гравитации или с помощью помпы для энтерального питания. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Зонд для проведения питания и введения питьевого раствора, устанавливаемый в желудок или тонкую кишку. Для энтерального питания. 2. Рентгеноконтрастные полоски – не менее 3. Для обеспечения хорошей видимости зонда на рентгеновском изображении. 3. Спиральный мандрен, имеющий соединение «люэр», позволяющий вводить рентгеноконтрастные препараты или смазывающие вещества. Необходим для установки катетера. 4. Наличие градуировки с шагом 5 см. Для контроля глубины введения зонда. 5. Материал изготовления зонда - полиуретан. Материал характеризуется высокой биосовместимостью с тканями организма. 6. Прозрачность материала, из которого изготовлен зонд- прозрачный. 7. Не должен содержать латекса. Для исключения риска возникновения аллергических реакций у пациента на латекс. 8. Не должен содержать ди-(2-этилгексил)-фталата. Для исключения риска выделения коксичных веществ. 9. Наличие воронкообразного соединения. Для подключения устройств для энтерального питания. 10. Наличие дополнительного инъекционного порта. Для возможности дополнительного введения растворов без прерывания энтеральньного питания. 11. Наличие оливы с двумя отверстиями на дистальном конце зонда. | 32.50.50.190 | Штука | 70 | 908.8 | 63616 |
| Повязка пленочная полупроницаемая из синтетического полимера, адгезивная, стерильная КТРУ 32.50.50.190-00000280 Описание по КТРУ Стерильное прозрачное полупроницаемое (т.е., непроницаемое для жидкостей, проницаемое для паров и газов) покрытие, накладываемое на пораженную раной или заболеванием ткань, предназначенное для обеспечения защиты (например, от грязи, воды) и/или ускорения лечения. Это тонкая прозрачная пленка, сделанная из синтетического полимерного материала, покрытая с одной стороны самоклеящимся активирующимся при надавливании слоем. Может накладываться непосредственно на ткань или использоваться в сочетании с другими повязками (например, марлевой) для защиты послеоперационных надрезов и незначительных ран (например, порезов, царапин, ожогов, разрывов кожи, волдырей). Может также использоваться на фиксации на коже других изделий, таких как катетеры для сосудов, инфузионные порты или трубки. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Повязка должна иметь фиксирующую рамку, выполненную из нетканного полипропилена розового цвета. Для обеспечения надежной фиксации катетера и предотвращения попадания различных видов секрета и микроорганизмов под повязку. 2. Опора повязки должна быть изготовлена из полиэтиленовой пены в форме полумесяца со специальным адгезивным желобком. Для дополнительной фиксации эпидурального катетера и предотвращения миграции и перегибания катетера. 3. Центральная часть повязки должна быть прозрачной ("окно"), выполнена из полупроницаемой полиуретановой пленки. Для визуального контроля места пункции. 4. Повязка должна быть непроницаема для микроорганизмов и воды извне, но имеет высокую проницаемость для влаги, испаряющейся с поверхности кожи (1500г/м²/24ч/37°С). | 32.50.50.190 | Штука | 550 | 180.41 | 99225.5 |
| Повязка пленочная полупроницаемая из синтетического полимера, адгезивная, стерильная КТРУ 32.50.50.190-00000280 Описание по КТРУ Стерильное прозрачное полупроницаемое (т.е., непроницаемое для жидкостей, проницаемое для паров и газов) покрытие, накладываемое на пораженную раной или заболеванием ткань, предназначенное для обеспечения защиты (например, от грязи, воды) и/или ускорения лечения. Это тонкая прозрачная пленка, сделанная из синтетического полимерного материала, покрытая с одной стороны самоклеящимся активирующимся при надавливании слоем. Может накладываться непосредственно на ткань или использоваться в сочетании с другими повязками (например, марлевой) для защиты послеоперационных надрезов и незначительных ран (например, порезов, царапин, ожогов, разрывов кожи, волдырей). Может также использоваться на фиксации на коже других изделий, таких как катетеры для сосудов, инфузионные порты или трубки. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Повязка для фиксации периферических внутривенных катетеров должна быть изготовлена из полупроницаемого нетканого материала на клеевой основе. Для предотвращения появления опрелостей на коже во время фиксации. 2. Повязка должна быть с прозрачным окошком из полиуретана. Для визуализации места венепункции. 3. Размер повязки должен быть не менее 6х7,5 см. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи. 4. Окошко для визуализации места пункции вены должно быть квадратным, со стороной со стороной не менее 15,5 мм и не более 18,5 мм. | 32.50.50.190 | Штука | 7000 | 39.41 | 275870 |
| Набор для эпидуральной анестезии КТРУ 32.50.50.190-00000695 Описание по КТРУ Набор стерильных изделий, разработанных для доставки анальгетика или анестетика в эпидуральное пространство. Он используется для обезболивания и, как правило, состоит из процедурной иглы, шприца, катетера и фильтра, но не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. В состав набора должна входить эпидуральная игла Туохи 18G, длина не менее 88 мм с отверстием для спинномозговой иглы, прозрачный павильон, мандрен с указателем положения среза иглы, разметка иглы по всей длине через каждый 1 см, с устройством для фиксации спинномозговой иглы. Игла со срезом типа Туохи необходима для пункции эпидурального пространства. Определенные размеры иглы необходимы при проведении пункции пациентам с разной конституцией тела. Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости. Указатель положения среза иглы позволяет медицинскому специалисту точно расположить иглу во время пункции. Разметка иглы через каждый 1 см позволяет определить глубину введения иглы. 2. В состав набора должен входить эпидуральный катетер 20G, длина катетера не менее 990 мм и не более 1010 мм. Указанные диаметр и длина катетера подходят для большинства поступающих в стационар пациентов. 3. Катетер должен быть с предустановленным направителем, четкой нестираемой маркировкой длины и кончика, встроенной в материал рентгенконтрастной полоской, мягким скругленным кончиком. Встроенная рентгенконтрастная полоска позволяет эффективно контролировать положение катетера. Предустановленный направитель снижает время на подготовку к процедуре. Маркировка длины для определения глубины введения катетера. | 32.50.50.190 | Штука | 10 | 2955.28 | 29552.8 |
| Набор для пункции плевральной полости КТРУ отсутствует 1. Назначение: пункция плевральной полости с целью удаления различных жидкостей, воздуха при пневмотораксе, или для введения медикаментов. 2. Состав: Тонкостенная пункционная игла (не менее 1 шт.) с коротким срезом 1,8 мм х 80мм; Удлинитель (не менее 1 шт.) с соединением Люэр лок; Шприц (не менее 1 шт.) трехкомпонентный объемом 60 мл, Люэр лок; Трехходовой кран (не менее 1 шт.); Пакет для сбора жидкости 2 л с соединительной трубкой (не менее 1 шт.). 3.Индивидуальная, стерильная упаковка. | 32.50.50.190 | Штука | 100 | 816 | 81600 |
| Закрытая аспирационная система КТРУ отсутствует Стерильная закрытая аспирационная система для санации трахеобронхиального дерева. Размер по Шарьеру 6 СН, цвет коннектора - зеленый. Длина не менее 345 мм и не более 355 мм. Возможное время использования системы не менее 48 часов у одного пациента. Должна состоять из рентгеноконтрастного метрического аспирационного катетера типа Мюлли, помещенного в тонкий полупрозрачный защитный полиэтиленовый рукав. Дистальный и проксимальный концы системы должны быть присоединены к катетеру в рукаве при помощи цветомаркированных коннекторов. Катетер градуирован, шаг градуировки - 1 см. Доступ аспирационного катетера в промывочную камеру должен регулироваться специальной ручкой, показывающей положение клапана промывочной камеры: открыто/закрыто. На одном уровне с ручкой в перпендикулярной плоскости должен располагаться прозрачный крупный промывочный порт, заканчивающийся коннектором Луера с прикрепленной крышкой-обтуратором и невозвратным фильтром. Система должна быть рассчитана на применение любого дезинфицирующего раствора. На проксимальном конце системы - прозрачный Т-образный узел для соединения с дыхательным контуром и эндотрахеальной трубкой. Дистальный конец - центр управления вакуумной аспирацией. Конструкция Т-образного узла должна включать в себя апертуру для присоединения к эндотрахеальной трубке с разъединяющим кольцом (поворотный коннектор) и апертуру для присоединения к дыхательному контуру. Центр управления вакуумной аспирацией должен заканчиваться коннектором источника вакуума с кольцами для плотного соединения. Коннектор должен быть защищен колпачком. Кнопка управления аспирацией с предохранительной крышкой. Блок управления вакуумом должен быть снабжен пятимикронным антибактериальным гидрофобным фильтром. | 32.50.50.190 | Штука | 160 | 1544.96 | 247193.6 |
| Набор для эпидуральной анестезии КТРУ 32.50.50.190-00000695 Описание по КТРУ Набор стерильных изделий, разработанных для доставки анальгетика или анестетика в эпидуральное пространство. Он используется для обезболивания и, как правило, состоит из процедурной иглы, шприца, катетера и фильтра, но не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Состав набора: 1) эпидуральная игла Туохи – не менее 1 шт., диаметр 18G, длина не менее 80мм, прозрачный павильон, мандрен с указателем положения среза иглы, несъемные крылышки, разметка иглы по всей длине через каждый 1см. Игла со срезом типа Туохи разработана специально для пункции эпидурального пространства. Определенные размеры иглы необходимо учитывать при проведении пункции пациентам с разной конституцией тела. Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости. Указатель положения среза иглы позволяет медицинскому специалисту точно расположить иглу во время пункции. Разметка иглы через каждый 1 см позволяет определить глубину введения иглы. 2) эпидуральный катетер – не менее 1 шт., из полиамида с предустановленным направителем, четкая нестираемая маркировка длины и кончика, встроенная в материал Rg-контрастная полоска, внешний диаметр катетера не менее 0.85 мм, длина катетера не менее 1000 мм; слепой скругленный кончик, три боковых отверстия. Полиамид является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Встроенная Rg- контрастная полоска позволяет эффективно контролировать положение катетера. Предустановленный направитель снижает время на подготовку к процедуре. Маркировка длины для определения глубины введения катетера. Слепой скругленный кончик предотвращает риск перфорации твердой мозговой оболочки (ТМО). | 32.50.50.190 | Штука | 330 | 1294.43 | 427161.9 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний КТРУ 32.50.50.190-00000116 Описание по КТРУ Стерильный клапан, как правило, являющийся компонентом набора для внутривенных вливаний, которым должен вручную управлять медицинский персонал для регулирования потока внутривенного раствора, доставляемого пациенту. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Изделие должно быть в виде крана инфузионного трехходового с поворотом вентиля не менее, чем на 360°. Для одновременного доступа для разных устройств. 2. Должно быть тактильное ощущение щелчка при переключении. Для обеспечения безошибочного изменения направления тока жидкости или полного закрытия крана. 3. Цвет вентиля должен быть белый. Для удобства определения направления потока. 4. Выходящие каналы должны быть с заглушкой луер-лок. Для возможности закрытия канала. 5. Объем заполнения не более 0,8 мл. Для избежания потери препарата. 6. Наличие интегрированного удлинителя длиной не менее 100 см и не более 102 см, с временной заглушкой. Для присоединения к катетеру внутривенному и любому другому совместимому устройству. | 32.50.50.190 | Штука | 1900 | 115.22 | 218918 |
| Набор для удлинения магистрали для внутривенных вливаний КТРУ 32.50.50.190-00000118 Описание по КТРУ Набор трубок и коннекторов, предназначенных для удлинения трубки из набора для внутривенных вливаний, используемый в тех случаях, когда стандартной длины магистрали недостаточно. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Линия удлинительная высокого давления, прозрачная. Для вливаний при помощи шприцевых насосов. Прозрачная линия для контроля за введением препарата. 2. Длина линии не менее 150 см и не более 170 см. Для удобного расположения. 3. Объем заполнения не более 2,8 мл. Для избежания больших потерь препарата. 4. Наружный диаметр не более 2,8 мм, внутренний диаметр не более 1,7 мм. Для достижения оптимальной скорости введения препарата. 5. Резистентность к давлению в системе не менее 2 бар (1500 ммHg). Для совместимости со шприцевыми насосами, имеющимися у Заказчика. 6. Проксимальное соединение: Луер Лок, с внешней резьбой, цветовая кодировка соединения для определения инфузии под давлением. Дистальное соединение Луер Лок, с внутренней резьбой, цветовая кодировка соединения для определения инфузии под давлением. 7. Индивидуальная стерильная упаковка. Для сохранения стерильности изделия. | 32.50.50.190 | Штука | 3000 | 55.53 | 166590 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний КТРУ 32.50.50.190-00000116 Описание по КТРУ Стерильный клапан, как правило, являющийся компонентом набора для внутривенных вливаний, которым должен вручную управлять медицинский персонал для регулирования потока внутривенного раствора, доставляемого пациенту. Это изделие для одноразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: 1. Устройство должно представлять собой блок из трех кранов с Т-образным корпусом с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок. Прямоточные внутренние каналы обеспечивают инфузию в необходимом направлении без потери скорости. 2. Блок должен быть изготовлен из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната. Повышенная химическая устойчивость материала обеспечивает защиту от разрушающего действия лекарственных средств во время длительной инфузии и, как следствие, не возникнет утечки лекарства, инфузионная система остаётся герметичной, чем исключается риск микробной контаминации и воздушной эмболии. 3. Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°. Тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями позволяет быстро и легко установить кран в требуемом положении. 4. Наличие встроенного адаптера свободного вращения, защищающего систему от разгерметизации и инфицирования. Позволяет поворачивать кран без риска перекручивания трубки и отсоединения линии. Защищающий систему от разгерметизации и инфицирования. 5. Устойчивость к давлению не менее 2 бар. Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление. 6. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента. Обеспечивает дополнительное удобство при использовании и уменьшает риск случайного отсоединения от линии. | 32.50.50.190 | Штука | 690 | 428.59 | 295727.1 |