| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Упаковка Отвечает требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Соответствие международному стандарту: EN 868. Комбинированная упаковка Прозрачная окрашенная многослойная полимерная (полиэстер/полипропилен) плёнка (прозрачная сторона) и специальная водоотталкивающая медицинская бумага (непрозрачная сторона). Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. Соединение Термошов. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.Обозначения Наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрет использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Для визуализации процесса валидации.Расположение индикаторов стерилизации, шт. Лицевая сторона упаковки под плёнкой в зоне термошва. не менее 3 Контроль стерилизационного цикла.Плотность г/м2 Бумажная основа. не менее 60 Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.Количество слоёв плёнки не менее 5 Ширина рулона в диапазоне, мм Не менее 75 не более 80 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 4 | 1516.15 | 6064.6 |
| Основные характеристики Контрольный пакет (стопка листов упакована в бумагу; в середине части стопки находится индикаторный лист таких же размеров с фигурным рисунком на нём. Рисунок выполнен чернилами, не содержащими свинца и солей тяжёлых металлов). Соответствует классу 2 (специальные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.Назначения Тесты предназначены для проверки работы паровых стерилизаторов, имеющих вакуумную систему удаления воздуха при проведении контрольного цикла по специальному режиму (программа Бови-Дик). Своевременное выявление причины неудовлетворительного удаления воздуха из стерилизационной камеры: не герметичность стерилизационной камеры, неисправность насоса, неисправность клапанов. Размещение контрольного пакета Внутри специально комплектуемой стандартной упаковки в пустой стерилизационной камере. Контролирует полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Специальный режим контрольного цикла, ᵒС 134+1 Используется в тестовом Бови-Дик цикле - 134 °С, - 3,5 минуты. Индикаторная метка На внешней стороне упаковки контрольного пакета определенного цвета. Индикатор класса 1 (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) позволяет отличить использованный Тест-пакет от неиспользованного. | 32.50.50.190 | Штука | 360 | 365.89 | 131720.4 |
| Основные характеристики Индикатор для определения эффективности очистки медицинских инструментов, с принадлежностями. Для ультразвуковых моек.Назначение Применяется для проведения валидации, а также функционального и ежедневного проведения тестов на оценку эффективности очистки в ультразвуковых мойках. Определяет химические и/или механические причины неудовлетворительного качества обработки. Комплект поставки: Стеклянный флакон с индикаторной жидкостью зеленого цвета и стеклянными шариками для создания кавитационных пузырьков. Изменение цвета флакона на желтые при положительном результате очистки. наличие Для моментального выявления результатов очистки. Цветная таблица наличие Для оценки эффективности очистки и поиска возможных неисправностей оборудования. | 32.50.50.190 | Штука | 750 | 417.32 | 312990 |
| Упаковка Отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Соответствие международному стандарту: EN 868. Комбинированная упаковка Прозрачная окрашенная многослойная полимерная (полиэстер/полипропилен) плёнка (прозрачная сторона) и специальная водоотталкивающая медицинская бумага (непрозрачная сторона), Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. Соединение Термошов. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.Обозначения Наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрет использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Для визуализации процесса валидации.Расположение индикаторов стерилизации, шт Лицевая сторона упаковки под плёнкой в зоне термошва. не менее 3 Контроль стерилизационного цикла.Плотность г/м2 Бумажная основа. не менее 60 Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.Количество слоёв плёнки не менее 5 Ширина рулона в диапазоне, мм Не менее 100 не более 105 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 8 | 1967.61 | 15740.88 |
| Упаковка Отвечает требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Соответствие международному стандарту: EN 868. Комбинированная упаковка Прозрачная окрашенная многослойная полимерная (полиэстер/полипропилен) плёнка (прозрачная сторона) и специальная водоотталкивающая медицинская бумага (непрозрачная сторона). Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. Соединение Термошов. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.Обозначения Наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрет использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Для визуализации процесса валидации.Расположение индикаторов стерилизации, шт Лицевая сторона упаковки под плёнкой в зоне термошва. не менее 3 Контроль стерилизационного цикла.Плотность г/м2 Бумажная основа. не менее 60 Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.Количество слоёв плёнки не менее 5 Ширина рулона в диапазоне, мм Не менее 210 не более 215 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 15 | 4108.59 | 61628.85 |
| Упаковка Отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Соответствие международному стандарту: EN 868. Комбинированная упаковка Прозрачная окрашенная многослойная полимерная (полиэстер/полипропилен) плёнка (прозрачная сторона) и специальная водоотталкивающая медицинская бумага (непрозрачная сторона), Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. Соединение Термошов. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.Обозначения Наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрет использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Для визуализации процесса валидации.Расположение индикаторов стерилизации, шт Лицевая сторона упаковки под плёнкой в зоне термошва. не менее 3 Контроль стерилизационного цикла.Плотность г/м2 Бумажная основа. не менее 60 Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.Количество слоёв плёнки не менее 5 Ширина рулона в диапазоне, мм Не менее 220 не более 230 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 4 | 4622.07 | 18488.28 |
| Основные характеристики Индикатор для определения эффективности очистки медицинских инструментов, с принадлежностями. Для моюще-дезинфицирующих машин.Назначение Применяется для проведения валидации, а также функционального и ежедневного проведения тестов на оценку эффективности очистки в моющих машинах. Определяет химические и/или механические причины неудовлетворительного качества обработки. Комплект поставки: Прозрачная крышка, зона, имитирующая замковые части медицинских инструментов, тестовый загрязнитель. Прозрачная крышка наличие Для моментального выявления результатов очистки. Зона имитирующая замковые части медицинских инструментов наличие Позволяет контролировать наиболее труднодоступные для обработки части изделий медицинского назначения. Тестовый загрязнитель наличие Имитирует коагулированную человеческую кровь. Клипсы-зажимы наличие Для надежной зафиксации на проволочном основании корзины для недопущения смещения индикаторов в процессе мойки под воздействием давления воды. Цветная таблица наличие Для оценки эффективности очистки и поиска возможных неисправностей оборудования. | 32.50.50.190 | Штука | 600 | 717.37 | 430422 |
| Упаковка Отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Соответствие международному стандарту: EN 868. Комбинированная упаковка Прозрачная окрашенная многослойная полимерная (полиэстер/полипропилен) плёнка (прозрачная сторона) и специальная водоотталкивающая медицинская бумага (непрозрачная сторона), Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. Соединение Термошов. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.Обозначения Наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрет использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Для визуализации процесса валидации.Расположение индикаторов стерилизации, шт Лицевая сторона упаковки под плёнкой в зоне термошва. не менее 3 Контроль стерилизационного цикла.Плотность г/м2 Бумажная основа. не менее 60 Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.Количество слоёв плёнки не менее 5 Ширина рулона в диапазоне, мм Не менее 75 не более 80 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 5 | 1492.95 | 7464.75 |
| Основные характеристики Применения в каждом цикле стерилизации, для контроля условий стерилизации внутри камеры.Индикаторы представляют собой прямоугольной формы полоски бумажно-пленочного основания с нанесенными на лицевой стороне двух цветных меток: индикаторная метка и элемент сравнения, и маркировки, включающей наименование индикатора, обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия - изготовителя. На лицевую поверхность индикатора нанесено прозрачное защитное паропроницаемое водоотталкивающее полимерное пленочное покрытие, изолирующее индикаторную композицию и предотвращающее её контакт со стерилизуемыми изделиями. На обратной стороне индикатора нанесен липкий слой для его фиксации в месте контроля и документа архива, закрытый двумя половинками защитной бумаги. Поставляются с журналом. Для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из нее методом продувки паромКонтрольные значения индикатора, минут Не менее 20 Стерилизационная выдержка 20 ± 2мин. При температуре, °С 132±1 Температура стерилизации.Упаковка, шт. не менее 1000 В целях рационального использования. | 32.50.50.190 | Штука | 6000 | 1.02 | 6120 |
| Упаковка Отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Соответствие международному стандарту: EN 868. Комбинированная упаковка Прозрачная окрашенная многослойная полимерная (полиэстер/полипропилен) плёнка (прозрачная сторона) и специальная водоотталкивающая медицинская бумага (непрозрачная сторона), Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. Соединение Термошов. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.Обозначения Наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрет использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Для визуализации процесса валидации.Расположение индикаторов стерилизации, шт Лицевая сторона упаковки под плёнкой в зоне термошва. не менее 3 Контроль стерилизационного цикла.Плотность г/м2 Бумажная основа. не менее 60 Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.Количество слоёв плёнки не менее 5 Ширина рулона в диапазоне, мм Не менее 50 не более 60 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1215.17 | 1215.17 |
| Основные характеристики Применения в каждом цикле стерилизации, для контроля условий стерилизации внутри камеры.Индикаторы представляют собой прямоугольной формы полоски бумажно-пленочного основания с нанесенными на лицевой стороне двух цветных меток: индикаторная метка и элемент сравнения, и маркировки, включающей наименование индикатора, обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия - изготовителя. На лицевую поверхность индикатора нанесено прозрачное защитное паропроницаемое водоотталкивающее полимерное пленочное покрытие, изолирующее индикаторную композицию и предотвращающее её контакт со стерилизуемыми изделиями. На обратной стороне индикатора нанесен липкий слой для его фиксации в месте контроля и документа архива, закрытый двумя половинками защитной бумаги. Поставляются с журналом. Для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из нее методом продувки паромКонтрольные значения индикатора, минут Не менее 4 Стерилизационная выдержка 5 ± 2мин. При температуре, °С 134±1 Температура стерилизации.Упаковка, шт. не менее 1000 В целях рационального использования. | 32.50.50.190 | Штука | 80000 | 1.32 | 105600 |
| Упаковка Отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Подтверждение соответствия стандартам EN 868, ГОСТ Р ИСО 11607.9.3 Свойства Бумага крепированная мягкая с чередованием листов, для воздушной, паровой, газовой и радиационной стерилизации. Обладает водоотталкивающими свойствами, высокой прочностью, низкой способностью к выделению волокон, повышенной эластичностью и адгезивными свойствами, позволяющими запечатывать упаковки с помощью самоклеющихся, в том числе индикаторных лент. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.9.4 Технические характеристики: Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.9.4.1 плотность бумаги, г/м кв не менее 60 9.4.2 пропускная способность по воздуху (Бендстен), мл/мин не менее 2000 9.4.3 прочность при растяжении в сухом виде, кН/м не менее 2.2 9.4.4 Драпируемость, мм не более 150 9.4.5 удлинение МД, % Не менее 10 Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. 9.5 Крепированная бумага изготовлена: экологически чистая древесина 9.5.1 Сульфаты, % не более 0,25 9.5.2 Хлориды, % не более 0,05 9.6 Размеры: Не менее 497*497 не более 503*503 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 10 | 2252.05 | 22520.5 |
| Упаковка Отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Подтверждение соответствия стандартам EN 868, ГОСТ Р ИСО 11607.Свойства Бумага крепированная мягкая с чередованием листов, для воздушной, паровой, газовой и радиационной стерилизации. Обладает водоотталкивающими свойствами, высокой прочностью, низкой способностью к выделению волокон, повышенной эластичностью и адгезивными свойствами, позволяющими запечатывать упаковки с помощью самоклеющихся, в том числе индикаторных лент. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.Технические характеристики: Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.плотность бумаги, г/м кв не менее 60 пропускная способность по воздуху (Бендстен), мл/мин не менее 2000 прочность при растяжении в сухом виде, кН/м не менее 2.2 Драпируемость, мм не более 150 удлинение МД, % Не менее 10 Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. Крепированная бумага изготовлена: экологически чистая древесина Сульфаты, % не более 0,25 Хлориды, % не более 0,05 Размеры: Не менее 497*497 не более 503*503 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 1000 | 20.19 | 20190 |
| Упаковка Отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Соответствие международному стандарту: EN 868. Комбинированная упаковка Прозрачная окрашенная многослойная полимерная (полиэстер/полипропилен) плёнка (прозрачная сторона) и специальная водоотталкивающая медицинская бумага (непрозрачная сторона), Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. Соединение Термошов. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.Обозначения Наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрет использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Для визуализации процесса валидации.Расположение индикаторов стерилизации, шт. Лицевая сторона упаковки под плёнкой в зоне термошва. не менее 3 Контроль стерилизационного цикла.Плотность г/м2 Бумажная основа. не менее 60 Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.Количество слоёв плёнки не менее 5 Ширина рулона в диапазоне, мм Не менее 250 не более 255 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 12 | 4750.02 | 57000.24 |
| Упаковка Отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским стерилизационным упаковочным материалам. Соответствие международному стандарту: EN 868. Комбинированная упаковка Прозрачная окрашенная многослойная полимерная (полиэстер/полипропилен) плёнка (прозрачная сторона) и специальная водоотталкивающая медицинская бумага (непрозрачная сторона). Обладает превосходными барьерными свойствами и высоким уровнем антибактериальной защиты, для сохранения стерильности содержимого в упаковке. Соединение Термошов. Обеспечение надежной герметичности упаковки, для сохранения стерильности изделий медицинского назначения.Обозначения Наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрет использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Для визуализации процесса валидации.Расположение индикаторов стерилизации, шт Лицевая сторона упаковки под плёнкой в зоне термошва. не менее 3 Контроль стерилизационного цикла.Плотность г/м2 Бумажная основа. не менее 60 Обеспечивает не проницаемость для микроорганизмов и сохраняют целостность и внешних вид после стерилизации, а также при транспортировке.Количество слоёв плёнки не менее 5 Ширина рулона в диапазоне, мм Не менее 420не более 425 Соответствует длине, ширине и объему изделий медицинского назначения, что упрощает процедуру выбора необходимого размера. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 8462.55 | 8462.55 |