| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера. | 32.50.13.110 | 1 | 19083.33 | 19083.33 | |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Диаметр соединительной шейки между дисками - обеспечивает соответствие анатомическим параметрам дефекта пациента. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |
| Материал щипцов, обеспечивает устойчивость к изломам, гладкую поверхность (улучшает проходимость и безопасность), термостабильность при температуре тела. Наружное покрытие шафта, показатель обеспечивает коэффициент трения его поверхности, защищает стенку сосуда от повреждения. Состав рукоятки щипцов, показатель обеспечивает удобное удерживание инструмента в руках и надежного захвата образцов ткани, центральное кольцо вращающееся. Бранши щипцов, показатель обеспечивает быстрое и легкое взятие образцов ткани. Дистальный кончик, показатель обеспечивает возможность применения различных техник прохождения в сосудах. Возможность выбора модели для доступа, показатель влияет на технику во время катеризации. Наружный диаметр шафта щипцов, показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при катеризации. Длина щипцов, показатель обеспечивает возможность применения различных техник прохождения в сосудах. Объем взятия образца ткани щипцами с наружным диаметром шафта щипцов 5,5F, показатель определяет максимальное количество ткани, которое возможно захватить при данных характеристиках щипцов. Объем взятия образца ткани щипцами с наружным диаметром шафта щипцов 7F, показатель определяет максимальное количество ткани, которое возможно захватить при данных характеристиках щипцов. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 15165.67 | 15165.67 |
| Форма кончика интродьюсера определяет целевое предназначение при исследовании сосудов. Внутренний диаметр определяет возможность прохождения по катетеру. Длина интродьюсера определяет совместимость с другим инструментом при выполнении процедуры. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1539.33 | 1539.33 |
| Диаметр баллона, показатель определяет целевое предназначение при исследовании сосудов и подборе подходящего размера. Длина баллона, показатель определяет целевое предназначение при исследовании сосудов и подборе подходящего размера. Тип баллона (Система доставки), система позволяет также менять проводники, как вне проводниковых катетеров, так и в тех случаях, когда баллон-катетер находится в просвете проводникового катетера. Длина системы доставки, показатель для доставки места поражения. Номинальное давление, показатель влияет на выбор баллона при различных типах поражениях сосуда. Номинальное давление разрыва, показатель определяет предельную величину раздутия баллона. Размер интродьюсер определяет совместимость с другими инструментами. Рекомендуемый проводник определяет совместимость с другими инструментами. Материал баллона, показатель влияет на проходимость и эластичность баллона. Рентгеноконтрастные маркеры, влияет на возможность точного позиционирования инструмента в сосуде. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 54111.67 | 54111.67 |
| Диаметр баллона, показатель определяет целевое предназначение при исследовании сосудов и подборе подходящего размера. Длина баллона, показатель определяет целевое предназначение при исследовании сосудов и подборе подходящего размера. Тип баллона (Система доставки), система позволяет также менять проводники, как вне проводниковых катетеров, так и в тех случаях, когда баллон-катетер находится в просвете проводникового катетера. Длина системы доставки, показатель для доставки места поражения. Номинальное давление, показатель влияет на выбор баллона при различных типах поражениях сосуда. Номинальное давление разрыва, показатель определяет предельную величину раздутия баллона. Размер интродьюсер определяет совместимость с другими инструментами. Рекомендуемый проводник определяет совместимость с другими инструментами. Материал баллона, показатель влияет на проходимость и эластичность баллона. Рентгеноконтрастные маркеры, влияет на возможность точного позиционирования инструмента в сосуде. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 54111.67 | 54111.67 |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Диаметр соединительной шейки между дисками - обеспечивает соответствие анатомическим параметрам дефекта пациента. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Диаметр соединительной шейки между дисками - обеспечивает соответствие анатомическим параметрам дефекта пациента. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Диаметр соединительной шейки между дисками - обеспечивает соответствие анатомическим параметрам дефекта пациента. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Диаметр соединительной шейки между дисками - обеспечивает соответствие анатомическим параметрам дефекта пациента. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Диаметр соединительной шейки между дисками - обеспечивает соответствие анатомическим параметрам дефекта пациента. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Диаметр соединительной шейки между дисками - обеспечивает соответствие анатомическим параметрам дефекта пациента. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |
| Используется для лечения дефект межпредсердной перегородки – характеристика соответствует КТРУ. Диаметр соединительной шейки между дисками - обеспечивает соответствие анатомическим параметрам дефекта пациента. Материал окклюдера - характеристика соответствует КТРУ. Покрытие окклюдера модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель с покрытием двуокисью титана Внутренняя мембрана полиэстер без содержания политетрафторэтилена- обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации. Два диска соединены между собой соединительной шейкой- параметр обеспечивает адаптивность устройства, в открытом состоянии, к тканям межпредсердной перегородки и анатомическим образованиям в месте имплантации. Технология плетения без дополнительных зажимов -данная технология значительно уменьшает отношение размера окклюдера к системе доставки. Коннектор в виде сферы из нитиноловой заготовки для крепления к системе доставки- данная система крепления предотвращает от нежелательного высвобождения окклюдера, прочно фиксируя устройство во время позиционирования. Система доставки окклюдера кардиологического для нехирургического закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца, полностью соответствующая типоразмеру окклюдера. необходима для доставки устройства к месту имплантации. Система позволяет изменять угол наклона устройства на 50 градусов. что облегчает сопоставление устройства с различными анатомическими вариантами строения межпредсердной перегородки, устраняет механическое напряжение в системе после раскрытия окклюдера, а также позволяет оценить финальную позицию устройства до отсоединения от системы доставки. Безопасная система отделения устройства.- система высвобождения имеет блокировку, предотвращая нежелательное высвобождение окклюдера. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 177319 | 177319 |