| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Необходимый набор режимов стимуляции подходящий для большинства клинических ситуацийСоответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Соответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Энергия, необходимая для эффективной дефибрилляции в большинстве клинических ситуацийСоответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Соответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Необходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоков | 26.60.14.110 | Штука | 4 | 580175 | 2320700 |
| Материал и конструкция сердечника обуславливают механические свойства проводника, гибкость, проводимость и передачу вращательного усилияНаличие гидрофильного покрытия облегчает проведения проводника в извитой анатомииПолимерный рукав улучшает скользящие характеристики Рентгенконтрастный кончик обеспечивает видимость проводника при вмешательствеОплетка кончика влияет на его механические свойства, в частности гибкостьОпределяет совместимость с баллонными катетерами и стентамиСуженный кончик увеличивает силу пенетрации проводникаПараметр длины влияет на совместимость с баллонными катетерами и стентами, а также на возможность осуществления хирургических техникОбуславливает возможность проведения проводника через пораженный участок Обуславливает возможность проведения проводника в при различных анатомических вариантах поражения | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 5983.33 | 5983.33 |
| Необходимый набор режимов стимуляции подходящий для большинства клинических ситуацийСоответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Соответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Энергия, необходимая для эффективной дефибрилляции в большинстве клинических ситуацийСоответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Соответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Необходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоков | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 40008.33 | 40008.33 |
| Необходимый набор режимов стимуляции подходящий для большинства клинических ситуацийСоответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Соответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Энергия, необходимая для эффективной дефибрилляции в большинстве клинических ситуацийСоответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Соответтствует описанию по ГОСТ Р 57506-2017Необходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоков | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 630126.67 | 630126.67 |
| Необходимо для наиболее эффективной настройки вектора стимуляции, учитывая индивидуальные особенности пациента.Необходимо для фиксации электрода в камере сердцаСоответствует описанию по ГОСТ Р 57506—2017Минимизирует риск повреждения конструкции на протяжении всего срока службы.Для обеспечения скольжения внутри кровеносного сосуда и биологической совместимостиГОСТ Р 57492—2017ГОСТ Р 57492—2017ГОСТ Р 57492—2017ГОСТ Р 57492—2017Для обеспечения возможности уйти от стимуляции диафрагмального нерва за счет перепрограммирования вектора стимуляцииГОСТ Р ИСО 5841-3ГОСТ Р 57492—2017 | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 8596.67 | 8596.67 |
| Необходимо для наиболее эффективной настройки вектора стимуляции, учитывая индивидуальные особенности пациента.Необходимо для фиксации электрода в камере сердцаСоответствует описанию по ГОСТ Р 57506—2017Минимизирует риск повреждения конструкции на протяжении всего срока службы.Для обеспечения скольжения внутри кровеносного сосуда и биологической совместимостиГОСТ Р 57492—2017ГОСТ Р 57492—2017ГОСТ Р 57492—2017ГОСТ Р 57492—2017Для обеспечения возможности уйти от стимуляции диафрагмального нерва за счет перепрограммирования вектора стимуляцииГОСТ Р ИСО 5841-3ГОСТ Р 57492—2017 | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 57998.33 | 57998.33 |
| Оптимальный объем для обеспечения простоты имплантации и комфорта пациента после процедурыОптимальная масса для обеспечения простоты имплантации и комфорта пациента после процедурыОптимальный срок для проведения диагностического поискаНеобходимо для обеспечения доступа пациентов к МРТ-диагностики при наличие показанийОбеспечивает минимальную инвазивность процедуры.Необходимо для выявления бессимптомных эпизодов фибрилляции предсердийНеобходимо для выявления связи синкопальных состояний с нарушениями ритмаНеобходимо для выявления связи синкопальных состояний с нарушениями ритмаНеобходимо для выявления связи синкопальных состояний с нарушениями ритмаНеобходимо для оптимизации ведения пациентовНеобходимо для выявления связи синкопальных состояний с нарушениями ритмаОбеспечивает оптимальную диагностическую ценность собираемых данныхНеобходимо для оптимизации ведения пациентов | 26.60.12.119 | Штука | 3 | 163966.67 | 491900.01 |
| Для снижения риска дислокации электрода при удалении интродьюсорасовместимость с различнами типами электродовОбеспечивает рентгенконтрастность интродьююсера "Пронизывается через иглу после удаления шприцаи вводится в место, с тем чтобы затем ввести по нему оболочкуинтродьюсера/расширитель."Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010"Обеспечивает первоначальныйдоступ к вене, позволяя ввести проводник в венозную систему."длина необходимая для прохождения электрода при различном строении венозной системы в месте доступа"Используется для аспирации крови из иглы дляподтверждения правильного венозного доступа.""Проводится по проводнику, чтобы расширитьвенозную стенку для оболочки интродьюсера, через которую вовремя имплантации может пройти электрод для стимуляции." | 26.60.14.110 | Штука | 17 | 74933.33 | 1273866.61 |
| Для снижения риска дислокации электрода при удалении интродьюсорасовместимость с различнами типами электродовОбеспечивает рентгенконтрастность интродьююсера "Пронизывается через иглу после удаления шприцаи вводится в место, с тем чтобы затем ввести по нему оболочкуинтродьюсера/расширитель."Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010"Обеспечивает первоначальныйдоступ к вене, позволяя ввести проводник в венозную систему."длина необходимая для прохождения электрода при различном строении венозной системы в месте доступа"Используется для аспирации крови из иглы дляподтверждения правильного венозного доступа.""Проводится по проводнику, чтобы расширитьвенозную стенку для оболочки интродьюсера, через которую вовремя имплантации может пройти электрод для стимуляции." | 32.50.13.190 | Штука | 7 | 73706.67 | 515946.69 |
| Для снижения риска дислокации электрода при удалении интродьюсорасовместимость с различнами типами электродовОбеспечивает рентгенконтрастность интродьююсера "Пронизывается через иглу после удаления шприцаи вводится в место, с тем чтобы затем ввести по нему оболочкуинтродьюсера/расширитель."Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010"Обеспечивает первоначальныйдоступ к вене, позволяя ввести проводник в венозную систему."длина необходимая для прохождения электрода при различном строении венозной системы в месте доступа"Используется для аспирации крови из иглы дляподтверждения правильного венозного доступа.""Проводится по проводнику, чтобы расширитьвенозную стенку для оболочки интродьюсера, через которую вовремя имплантации может пройти электрод для стимуляции." | 32.50.13.110 | Штука | 5 | 79403.33 | 397016.65 |
| Для снижения риска дислокации электрода при удалении интродьюсорасовместимость с различнами типами электродовОбеспечивает рентгенконтрастность интродьююсера "Пронизывается через иглу после удаления шприцаи вводится в место, с тем чтобы затем ввести по нему оболочкуинтродьюсера/расширитель."Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010"Обеспечивает первоначальныйдоступ к вене, позволяя ввести проводник в венозную систему."длина необходимая для прохождения электрода при различном строении венозной системы в месте доступа"Используется для аспирации крови из иглы дляподтверждения правильного венозного доступа.""Проводится по проводнику, чтобы расширитьвенозную стенку для оболочки интродьюсера, через которую вовремя имплантации может пройти электрод для стимуляции." | 32.50.13.190 | Штука | 70 | 3203.33 | 224233.1 |
| Необходимый набор режимов стимуляции подходящий для большинства клинических ситуацийПоказатель необходим для осуществления контроля частоты ритма у физически активных пациентов. Показатель также является существенным при имплантации электрокардиостимуляторов детям, у которых частота сердечных сокращений выше.Показатель важен для категории пациентов, у которых сердце не может самостоятельно геннерировать импульсы. Максимально заданная сенсорная частота в этом случае помогает электрокардиостимулятору получить информацию с датчика о движении тела человека и управлять частотой стимуляции, адаптируя её к потребностям пациента во время выполнения физической нагрузки.Показатель позволяет контролировать воздействие стимула на миокард при остром нарастании пороговых значений стимуляции.Параметр позволяет добиться ритмичности сердечных сокращений при наличии у пациента наджелудочковой экстрасистолии.Функции автоматизма обеспечивают безопасность пациента, адаптируя ключевые параметры стимуляции под меняющиеся условия. В случае изменения значений порогов стимуляции или атрио-вентикулярной проводимости электрокардиостимулятор имеет возможность самостоятельно без участия врача изменить свою программу и продолжить оказывать эффективную стимуляцию. Функции автоматизма упрощают программирование имплантированного устройства и наблюдение пациентов.Необходимо для обеспечения безопасности пациента в периоды между контрольными визитами в клинику.Необходимо для более физиологичной адаптации устройства к потребностям пациента в изменении частоты стимуляции при физической нагрузкеНеобходимо для облегчения симптоматики пациентов в случае приступов фибрилляции предсердий.Необходимо для оценки динамики клинического состояния пациента.Необходимо для обеспечения ряда пациентов (полная постоянная АВ-блокада) более частым наблюдением без увеличения нагрузки на поликлиническое звено. | 32.50.13.110 | Штука | 5 | 79396.67 | 396983.35 |
| Необходимый набор режимов стимуляции подходящий для большинства клинических ситуацийПоказатель необходим для осуществления контроля частоты ритма у физически активных пациентов. Показатель также является существенным при имплантации электрокардиостимуляторов детям, у которых частота сердечных сокращений выше.Показатель важен для категории пациентов, у которых сердце не может самостоятельно геннерировать импульсы. Максимально заданная сенсорная частота в этом случае помогает электрокардиостимулятору получить информацию с датчика о движении тела человека и управлять частотой стимуляции, адаптируя её к потребностям пациента во время выполнения физической нагрузки.Показатель позволяет контролировать воздействие стимула на миокард при остром нарастании пороговых значений стимуляции.Параметр позволяет добиться ритмичности сердечных сокращений при наличии у пациента наджелудочковой экстрасистолии.Функции автоматизма обеспечивают безопасность пациента, адаптируя ключевые параметры стимуляции под меняющиеся условия. В случае изменения значений порогов стимуляции или атрио-вентикулярной проводимости электрокардиостимулятор имеет возможность самостоятельно без участия врача изменить свою программу и продолжить оказывать эффективную стимуляцию. Функции автоматизма упрощают программирование имплантированного устройства и наблюдение пациентов.Необходимо для обеспечения безопасности пациента в периоды между контрольными визитами в клинику.Необходимо для более физиологичной адаптации устройства к потребностям пациента в изменении частоты стимуляции при физической нагрузкеНеобходимо для облегчения симптоматики пациентов в случае приступов фибрилляции предсердий.Необходимо для оценки динамики клинического состояния пациента.Необходимо для обеспечения ряда пациентов (полная постоянная АВ-блокада) более частым наблюдением без увеличения нагрузки на поликлиническое звено. | 26.60.14.110 | Штука | 16 | 98933.33 | 1582933.28 |
| Необходимый набор режимов стимуляции подходящий для большинства клинических ситуацийСоответтствует описанию по ГОСТ Р 57506—2017Соответтствует описанию по ГОСТ Р 57506—2017Энергия, необходимая для эффективной дефибрилляции в большинстве клинических ситуацийСоответтствует описанию по ГОСТ Р 57506—2017Соответтствует описанию по ГОСТ Р 57506—2017Необходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоковНеобходимо для исключения немотивированных шоков | 26.60.14.110 | Штука | 2 | 520176.67 | 1040353.34 |
| Соответствует описанию по ГОСТ Р 57492Соответствует описанию по ГОСТ Р 57492Соответствует описанию по ГОСТ Р 57492Материал обеспечивает низкий коэффициент трения и повышенную устойчивость к внешним механическим воздействиям, минимизируя риск повреждения конструкции отведения на протяжении всего срока службы.Необходимо для профилактики воспалительных реакцийДанное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу.Показатель обеспечивает рабочую совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую техникуРазличные варианты длин необходимы для достижения полости предсердия и/или желудочка сердца от места имплантации электрокардиостимулятора у пациентов с различными анатомиями. | 26.60.14.110 | Штука | 30 | 23035 | 691050 |
| Соответствует описанию по ГОСТ Р 57492Соответствует описанию по ГОСТ Р 57492Соответствует описанию по ГОСТ Р 57492Силикон обеспечивает низкий коэффициент трения и повышенную устойчивость к внешним механическим воздействиям, минимизируя риск повреждения конструкции отведения на протяжении всего срока службы.Необходимо для профилактики воспалительных реакцийДанное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу.Показатель обеспечивает рабочую совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую техникуРазличные варианты длин необходимы для достижения полости предсердия и/или желудочка сердца от места имплантации электрокардиостимулятора у пациентов с различными анатомиями. | 26.60.14.110 | Штука | 30 | 22006.67 | 660200.1 |