| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции используется контрольный материал на 16 параметров. соотношение объёма контрольного материала и количества измерений для обеспечения низкой стоимости проведения контроля качества исследований; удобство использования, автоматизация упрощает ввод данных и уменьшает количество ошибок из-за человеческого фактора и снижение времени на выполнения рутинных процедур; сканирование передаёт в анализатор все необходимые данные для построения контрольных карт; в соответствии с Руководством пользователя анализатора Medonic серии М; для соблюдения правил транспортировки и хранения контрольных материалов | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2750 | 2750 |
| для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции используется контрольный материал на 16 параметров. соотношение объёма контрольного материала и количества измерений для обеспечения низкой стоимости проведения контроля качества исследований; удобство использования, автоматизация упрощает ввод данных и уменьшает количество ошибок из-за человеческого фактора и снижение времени на выполнения рутинных процедур; сканирование передаёт в анализатор все необходимые данные для построения контрольных карт; в соответствии с Руководством пользователя анализатора Medonic серии М; для соблюдения правил транспортировки и хранения контрольных материалов | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 7600 | 15200 |
| 1) № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» 21.11.2011 ст. 38 ч. 3 2) Приказ Минздрава России от 19.01.2017 N 11н раздел III пункт 6 подпункт 11 под. В 3) ГОСТ Р 53079.2-2008 п.3.9 4) Письмо Росздравнадзора от 05.02.2016 № 09-С-571-1414 | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 15650 | 234750 |
| 1) № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» 21.11.2011 ст. 38 ч. 3 2) Приказ Минздрава России от 19.01.2017 N 11н раздел III пункт 6 подпункт 11 под. В 3) ГОСТ Р 53079.2-2008 п.3.9 4) Письмо Росздравнадзора от 05.02.2016 № 09-С-571-1414 | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 15320 | 229800 |
| 1) Указанный анализатор используется Заказчиком для проведения анализа). 2) Для возможности визуального контроля уровня реагентов 3) Требуемое количество реагентов определено потребностью лаборатории, связанной с оптимизацией средств и трудозатрат и необходимостью проведения определенного количества анализов для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 2450 | 2450 |