| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 23466.68 | 23466.68 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (ин | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 5381.63 | 5381.63 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержи | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 5334.28 | 5334.28 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Иглы колющие, кончик игл (1/32 от длины корпуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения игл через кальцинированный участок или плотную стенку сосуда. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспорт | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 7609.04 | 7609.04 |
| Необходимая толщина нити для работы на соответствующих тканях и анатомических образованиях (искусственные клапаны сердца). Длина нити установлена заказчиком в соответствии с п п.5.7 ГОСТ 31620-2012. Материал нити соответствует описанию КТРУ и достижения нитью эластичности. Цвет установлен заказчиком в соответствии с п. 4.1.5 ГОСТ 31620-2012. Характеристика иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания на определенном этапе ушивания тканей иглами, сохраняющими пенетрирующие свойства при множественных проколах. Форма иглы для лучшей фиксации иглы в браншах иглодержателя. Иглы должны быть изготовлены из коррозийного высокопрочного сплава и обработаны силиконом. Способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства. Длина иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания тканей сосудов. Количество игл установлено заказчиком в соответствии с п.1.3. ГОСТ 26641-85. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, что препятствует спутыванию нити и уменьшает время операции. Одинарная стерильная полимерно-бумажная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью, что сокращает время операции, следовательно длительность наркоза, что благоприятно сказывается на состоянии пациента. Материал групповой упаковки должен предохранять содержимое от влаги. Информация о хирургическом шовном материале отражена как на этикетке так и заводской упаковке и дублируется штриховым и матричным кодом необходимо для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля расхода нити в операционной. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 26363.69 | 26363.69 |
| *: Необходимая толщина нити для работы на соответствующих тканях и анатомических образованиях (искусственные клапаны сердца). Длина нити установлена заказчиком в соответствии с п п.5.7 ГОСТ 31620-2012. Материал нити соответствует описанию КТРУ и достижения нитью эластичности. Цвет установлен заказчиком в соответствии с п. 4.1.5 ГОСТ 31620-2012. Характеристика иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания на определенном этапе ушивания тканей иглами, сохраняющими пенетрирующие свойства при множественных проколах. Форма иглы для лучшей фиксации иглы в браншах иглодержателя. Иглы должны быть изготовлены из коррозийного высокопрочного сплава и обработаны силиконом. Способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства. Длина иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания тканей сосудов. Количество игл установлено заказчиком в соответствии с п.1.3. ГОСТ 26641-85. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, что препятствует спутыванию нити и уменьшает время операции. Одинарная стерильная полимерно-бумажная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью, что сокращает время операции, следовательно длительность наркоза, что благоприятно сказывается на состоянии пациента. Материал групповой упаковки должен предохранять содержимое от влаги. Информация о хирургическом шовном материале отражена как на этикетке так и заводской упаковке и дублируется штриховым и матричным кодом необходимо для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля расхода нити в операционной. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 25170.16 | 25170.16 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержи | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 5153.17 | 5153.17 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Установленная длина нити, диаметр и размер шовного материала соответствуют ГОСТ 31620-2012. Состав нити полипропилен и полиэтилен обеспечивает повышенную мягкость нити и минимизацию спиралеобразования при завязывании узлов и прошивании тканей. Характеристики иглы установлены заказчиком для приобретения шовных материалов с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего наиболее эффективно и атравматично прокалывать деликатные ткани. Игла должна быть изготовлена из антикоррозийной, высокопрочной стали: сплав мартенситной легированной стали AISI 420, AISI 455 или AISI 470 для минимизации риска необратимой деформации иглы при прошивании уплотненных тканей. Игла обработана силиконом, позволяющим сохранять пенетрирующие свойства при множественных проколах. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства, количество игл установлено заказчиком в соответствии с ГОСТ 26641-85. Нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе для укладки нити, минимизируя эффект «памяти формы» и предотвращая повреждения нити от сдавливания. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке на этикетке каталожного кода хирургического шовного материала, позволяющего точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена в натуральный размер. Вторичная упаковка -коробка из картона или полимера с лотком, открывающимся в сторону. Информация о хирургическом шовном материале и каталожный код полностью должна дублироваться на вторичной упаковке для оптимального хранения на стеллажах. Данная инфор | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 17052.16 | 17052.16 |
| *: Необходимая толщина нити для работы на соответствующих тканях и анатомических образованиях (искусственные клапаны сердца). Длина нити установлена заказчиком в соответствии с п п.5.7 ГОСТ 31620-2012 для фиксации искусственного клапана одной нитью. Материал нити соответствует описанию КТРУ и достижения нитью эластичности. Цвет установлен заказчиком в соответствии с п. 4.1.5 ГОСТ 31620-2012. Характеристика иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания на определенном этапе ушивания тканей иглами, сохраняющими пенетрирующие свойства при множественных проколах. Форма иглы для лучшей фиксации иглы в браншах иглодержателя. Иглы должны быть изготовлены из коррозийного высокопрочного сплава и обработаны силиконом. Способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства. Длина иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания тканей сосудов. Количество игл установлено заказчиком в соответствии с п.1.3. ГОСТ 26641-85. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, что препятствует спутыванию нити и уменьшает время операции. Одинарная стерильная полимерно-бумажная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение, для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью, что сокращает время операции, следовательно длительность наркоза, что благоприятно сказывается на состоянии пациента. Материал групповой упаковки должен предохранять содержимое от влаги. Информация о хирургическом шовном материале отражена как на этикетке так и заводской упаковке и дублируется штриховым и матричным кодом необходимо для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля расхода нити в операционной. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 17812.43 | 17812.43 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (ин | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 22075.65 | 22075.65 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Иглы имеют черный цвет , что препятствует бликованию и улучшает визуализацию в хирургической ране. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечи | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 6426.1 | 6426.1 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержи | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 5385.37 | 5385.37 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержи | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 5176.9 | 5176.9 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Установленная длина нити, диаметр и размер шовного материала соответствуют ГОСТ 31620-2012. Состав нити полипропилен и полиэтилен обеспечивает повышенную мягкость нити и минимизацию спиралеобразования при завязывании узлов и прошивании тканей. Характеристики иглы установлены заказчиком для приобретения шовных материалов с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего наиболее эффективно и атравматично прокалывать деликатные ткани. Игла должна быть изготовлена из антикоррозийной, высокопрочной стали: особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля на основе мартенситной стали для прошивания плотных тканей, для повышения сопротивления необратимому изгибу иглы при прошивании склерозированных деликатных тканей. Игла обработана силиконом, позволяющим сохранять пенетрирующие свойства при множественных проколах. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства, количество игл установлено заказчиком в соответствии с ГОСТ 26641-85. Нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе для укладки нити, минимизируя эффект «памяти формы» и предотвращая повреждения нити от сдавливания. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке на этикетке каталожного кода хирургического шовного материала, позволяющего точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена в натуральный размер. Вторичная упаковка -коробка из картона или полимера с лотком, открывающимся в сторону. Информация о хирургическом шовном материале и каталожный код полностью долж | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 25319.28 | 25319.28 |
| Необходимая толщина нити для работы на соответствующих тканях и анатомических образованиях (искусственные клапаны сердца). Длина нити установлена заказчиком в соответствии с п п.5.7 ГОСТ 31620-2012. Материал нити соответствует описанию КТРУ и достижения нитью эластичности. Цвет установлен заказчиком в соответствии с п. 4.1.5 ГОСТ 31620-2012. Характеристика иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания на определенном этапе ушивания тканей иглами, сохраняющими пенетрирующие свойства при множественных проколах. Форма иглы для лучшей фиксации иглы в браншах иглодержателя. Иглы должны быть изготовлены из коррозийного высокопрочного сплава и обработаны силиконом. Способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства. Длина иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания тканей сосудов. Цвет иглы черный для визуализации в глубине раны. Количество игл установлено заказчиком в соответствии с п.1.3. ГОСТ 26641-85. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, что препятствует спутыванию нити и уменьшает время операции. Одинарная стерильная полимерно-бумажная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью, что сокращает время операции, следовательно длительность наркоза, что благоприятно сказывается на состоянии пациента. Материал групповой упаковки должен предохранять содержимое от влаги. Информация о хирургическом шовном материале отражена как на этикетке так и заводской упаковке и дублируется штриховым и матричным кодом необходимо для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля расхода нити в операционной. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 40885.18 | 40885.18 |
| *: Необходимая толщина нити для работы на соответствующих тканях и анатомических образованиях (искусственные клапаны сердца). Длина нити установлена заказчиком в соответствии с п п.5.7 ГОСТ 31620-2012. Материал нити соответствует описанию КТРУ и достижения нитью эластичности. Цвет установлен заказчиком в соответствии с п. 4.1.5 ГОСТ 31620-2012. Характеристика иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания на определенном этапе ушивания тканей иглами, сохраняющими пенетрирующие свойства при множественных проколах. Форма иглы для лучшей фиксации иглы в браншах иглодержателя. Иглы должны быть изготовлены из коррозийного высокопрочного сплава и обработаны силиконом. Способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства. Длина иглы установлено заказчиком для обеспечения наиболее эффективного и атравматичного прокалывания тканей сосудов. Количество игл установлено заказчиком в соответствии с п.1.3. ГОСТ 26641-85. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, что препятствует спутыванию нити и уменьшает время операции. Одинарная стерильная полимерно-бумажная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью, что сокращает время операции, следовательно длительность наркоза, что благоприятно сказывается на состоянии пациента. Материал групповой упаковки должен предохранять содержимое от влаги. Информация о хирургическом шовном материале отражена как на этикетке так и заводской упаковке и дублируется штриховым и матричным кодом необходимо для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля расхода нити в операционной. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 22889.64 | 22889.64 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Установленная длина нити, диаметр и размер шовного материала соответствуют ГОСТ 31620-2012. Состав нити полипропилен и полиэтилен обеспечивает повышенную мягкость нити и минимизацию спиралеобразования при завязывании узлов и прошивании тканей. Характеристики иглы установлены заказчиком для приобретения шовных материалов с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего наиболее эффективно и атравматично прокалывать деликатные ткани. Игла должна быть изготовлена из антикоррозийной, высокопрочной стали: особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля на основе мартенситной стали для прошивания плотных тканей, для повышения сопротивления необратимому изгибу иглы при прошивании склерозированных деликатных тканей. Игла обработана силиконом, позволяющим сохранять пенетрирующие свойства при множественных проколах. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства, количество игл установлено заказчиком в соответствии с ГОСТ 26641-85. С PTFE (политетрафлуорэтиленовыми) прокладкой, которая располагается между нитью и тканью для лучшего поддерживающего эффекта и предотвращения прорезания ткани нитью. Нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе для укладки нити, минимизируя эффект «памяти формы» и предотвращая повреждения нити от сдавливания. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке на этикетке каталожного кода хирургического шовного материала, позволяющего точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена в натуральный р | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 22889.88 | 22889.88 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Установленная длина нити, диаметр и размер шовного материала соответствуют ГОСТ 31620-2012. Состав нити полипропилен и полиэтилен обеспечивает повышенную мягкость нити и минимизацию спиралеобразования при завязывании узлов и прошивании тканей. Характеристики иглы установлены заказчиком для приобретения шовных материалов с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего наиболее эффективно и атравматично прокалывать деликатные ткани. Игла должна быть изготовлена из антикоррозийной, высокопрочной стали не менее 400 серии для повышения устойчивости к разгибанию Игла обработана силиконом, позволяющим сохранять пенетрирующие свойства при множественных проколах. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства, количество игл установлено заказчиком в соответствии с ГОСТ 26641-85. Нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе для укладки нити, минимизируя эффект «памяти формы» и предотвращая повреждения нити от сдавливания. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке на этикетке каталожного кода хирургического шовного материала, позволяющего точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена в натуральный размер. Вторичная упаковка -коробка из картона или полимера с лотком, открывающимся в сторону. Информация о хирургическом шовном материале и каталожный код полностью должна дублироваться на вторичной упаковке для оптимального хранения на стеллажах. Данная информация должна сопровождаться штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками хирургич | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 16240.79 | 16240.79 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Установленная длина нити, диаметр и размер шовного материала соответствуют ГОСТ 31620-2012. Состав нити полипропилен и полиэтилен обеспечивает повышенную мягкость нити и минимизацию спиралеобразования при завязывании узлов и прошивании тканей. Характеристики иглы установлены заказчиком для приобретения шовных материалов с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего наиболее эффективно и атравматично прокалывать деликатные ткани. Игла должна быть изготовлена из антикоррозийной, высокопрочной стали: особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля на основе мартенситной стали для прошивания плотных тканей, для повышения сопротивления необратимому изгибу иглы при прошивании склерозированных деликатных тканей. Игла обработана силиконом, позволяющим сохранять пенетрирующие свойства при множественных проколах. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства, количество игл установлено заказчиком в соответствии с ГОСТ 26641-85. Нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе для укладки нити, минимизируя эффект «памяти формы» и предотвращая повреждения нити от сдавливания. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке на этикетке каталожного кода хирургического шовного материала, позволяющего точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена в натуральный размер. Вторичная упаковка -коробка из картона или полимера с лотком, открывающимся в сторону. Информация о хирургическом шовном материале и каталожный код полностью дол | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 14904.61 | 14904.61 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляци | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 26813.24 | 26813.24 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Игла имеет черный цвет, что препятствует бликованию и улучшает визуализацию в хирургической ране. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на м | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 14625 | 14625 |
| *: Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления долже | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 6676.85 | 6676.85 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 14977.21 | 14977.21 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 9485.78 | 9485.78 |
| *: Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Стерильный внутренний вкладыш с шовны | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 5934.83 | 5934.83 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (ин | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 5803.21 | 5803.21 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной уклад | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 5411.42 | 5411.42 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для аппроксимации и (или) лигирования мягких тканей, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии. Нить изготовленная из синтетического линейного полиолефина не рассасывается и не подвергается деградации или ослаблению под действием ферментов в тканях. Из-за своей относительной биологической инертности он рекомендуется к использованию в местах, где желательна наименьшая возможная реакция в тканях. В качестве моноволоконного материала он успешно применяется в хирургических ранах, где имеется риск последующего инфицирования или загрязнения, так как его использование помогает свести к минимуму образование лигатурного свища или отторжения шовного материала. Шовный материал не срастается с окружающими тканями, он легко снимается простым вытягиванием шовного материала. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Иглы колющие, кончик игл (1/32 от длины корпуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения игл через кальцинированный участок или плотную стенку сосуда. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспеч | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 6632.39 | 6632.39 |