| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Требования к кожному клею сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для местного применения, для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 20429.69 | 20429.69 |
| Требования к кожному клею сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Предназначается для местного применения, для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения, включая использование в сердечно-сосудистой, глазной хирургии и нейрохирургии | 21.20.23.199 | Штука | 1 | 22157.5 | 22157.5 |
| *: Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Хирургическая стальная проволока из нержавеющей стали является моноволоконным или поливолоконным нерассасывающимся стерильным хирургическим шовным материалом, выполненным из нержавеющей стали. Шовные материалы из нержавеющей стали используются для закрытия ран брюшной полости, при ушивании грыжи, закрытии грудины и при ортопедических операциях, включая остеосинтез и сшивание сухожилий. Шовные материалы из нержавеющей стали вызывают минимальную первоначальную воспалительную реакцию в ткани и не рассасываются. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, прямая упаковка нити обеспечивает отсутствие эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) герметичная (полиэтилен | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 21833.31 | 21833.31 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Хирургическая стальная проволока из нержавеющей стали является моноволоконным или поливолоконным нерассасывающимся стерильным хирургическим шовным материалом, выполненным из нержавеющей стали. Шовные материалы из нержавеющей стали используются для закрытия ран брюшной полости, при ушивании грыжи, закрытии грудины и при ортопедических операциях, включая остеосинтез и сшивание сухожилий. Шовные материалы из нержавеющей стали вызывают минимальную первоначальную воспалительную реакцию в ткани и не рассасываются. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, прямая упаковка нити обеспечивает отсутствие эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 22312.98 | 22312.98 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Хирургическая стальная проволока из нержавеющей стали является моноволоконным или поливолоконным нерассасывающимся стерильным хирургическим шовным материалом, выполненным из нержавеющей стали. Шовные материалы из нержавеющей стали используются для закрытия ран брюшной полости, при ушивании грыжи, закрытии грудины и при ортопедических операциях, включая остеосинтез и сшивание сухожилий. Шовные материалы из нержавеющей стали вызывают минимальную первоначальную воспалительную реакцию в ткани и не рассасываются. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, прямая упаковка нити обеспечивает отсутствие эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 19441.95 | 19441.95 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Установленная длина нити, размер шовного материала соответствуют ГОСТ 31620-2012. Нить снабжена прокладками из PTFE для предупреждения прорезывания нити при ее затягивании. Характеристики иглы установлены заказчиком для приобретения шовных материалов с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего наиболее эффективно и атравматично прокалывать деликатные ткани и прошивать массив ткани. Игла должна быть изготовлена из хирургической стали и обработана силиконом, сохранять пенетрирующие свойства при множественных проколах. Кривизна иглы в соответствии с возможностями операционного пространства, количество игл установлено заказчиком в соответствии с ГОСТ 26641-85. Наличие в маркировке на этикетке каталожного кода хирургического шовного материала, позволяющего точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена в натуральный размер. Вторичная упаковка -коробка из картона или полимера с лотком, открывающимся в сторону. Информация о хирургическом шовном материале и каталожный код полностью должна дублироваться на вторичной упаковке, для оптимального хранения на стеллажах. Характеристика -температура хранения шовных материалов установлена заказчиком с целью приобретения шовных материалов, не теряющих свойства при отклонении температуры при хранении и транспортировке. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 41767.97 | 41767.97 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Материал обладает высокой биологической инертностью. Нить окрашена в белый цвет, что необходимо для определения вида нити при уходе в послеоперационном периоде. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного, ультразвукового или механического сверления, запрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом, указанное сочетание технологий обеспечивает соотношение диаметра иглы в начале зоны крепления к диаметру иглы в зоне крепления 1:1, что обеспечивает минимальную травматизацию тканей. Игла обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные фиброзные ткани. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке и игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину, для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Дважды стерильная индивидуальная упаковка, для надежного хранения.Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для контроля качества упаковки шовного материала и своевременного распознавания повреждения упаковки, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков для быстрого извлечения материала в условиях операционной. Внутренний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для защиты материала от случайных повреждений и имеет насечку для вскрытия и маркировку, выполненную типографским способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1395.33 | 1395.33 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Материал обладает высокой биологической инертностью. Нить окрашена в белый цвет, что необходимо для определения вида нити при уходе в послеоперационном периоде. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного, ультразвукового или механического сверления, запрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом, указанное сочетание технологий обеспечивает соотношение диаметра иглы в начале зоны крепления к диаметру иглы в зоне крепления 1:1, что обеспечивает минимальную травматизацию тканей. Игла обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные фиброзные ткани. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке и игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину, для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Дважды стерильная индивидуальная упаковка, для надежного хранения. Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для контроля качества упаковки шовного материала и своевременного распознавания повреждения упаковки, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков для быстрого извлечения материала в условиях операционной. Внутренний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для защиты материала от случайных повреждений и имеет насечку для вскрытия и маркировку, выполненную типографским способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1395.33 | 1395.33 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Материал обладает высокой биологической инертностью. Нить окрашена в белый цвет, что необходимо для определения вида нити при уходе в послеоперационном периоде. Использование прокладок обеспечивает надёжность шва, защиту от прорезания и предупреждает отёк тканей, как реакцию на чужеродные материалы. Прокладки выполнены из абсолютно инертного материала-политетрафторэтилена. Модификация: 4 фиксированные завязанные на нити петли. Петли используются при замене естественных хорд. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного, ультразвукового, механического сверления, запрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом, указанное сочетание технологий обеспечивает соотношение диаметра иглы в начале зоны крепления к диаметру иглы в зоне крепления 1:1, что обеспечивает минимальную травматизацию тканей. Игла обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные фиброзные ткани. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке и игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину, для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Дважды стерильная индивидуальная упаковка, для надежного хранения.Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для контроля качества упаковки шовного материала и своевременного распознавания повреждения упаковки, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков для быстрого извлечения материала в условиях операционной. Внутренний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для защиты материала от случайных повреждений и имеет насечку для вскрытия и маркировку, выполненную типографским способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2092.46 | 2092.46 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Материал обладает высокой биологической инертностью. Нить окрашена в белый цвет, что необходимо для определения вида нити при уходе в послеоперационном периоде. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного, ультразвукового или механического сверления, запрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом, указанное сочетание технологий обеспечивает соотношение диаметра иглы в начале зоны крепления к диаметру иглы в зоне крепления 1:1, что обеспечивает минимальную травматизацию тканей. Игла обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные фиброзные ткани. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке и игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину, для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Дважды стерильная индивидуальная упаковка, для надежного хранения. Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для контроля качества упаковки шовного материала и своевременного распознавания повреждения упаковки, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков для быстрого извлечения материала в условиях операционной. Внутренний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для защиты материала от случайных повреждений и имеет насечку для вскрытия и маркировку, выполненную типографским способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1395 | 1395 |
| Требования к шовному материалу сформированы с учетом техники хирургического вмешательства, размера раны, его действия в организме и клиническим случаем применения. Материал обладает высокой биологической инертностью. Нить окрашена в белый цвет, что необходимо для определения вида нити при уходе в послеоперационном периоде. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного, ультразвукового или механического сверления, запрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом, указанное сочетание технологий обеспечивает соотношение диаметра иглы в начале зоны крепления к диаметру иглы в зоне крепления 1:1, что обеспечивает минимальную травматизацию тканей. Игла обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные фиброзные ткани. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке и игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину, для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Дважды стерильная индивидуальная упаковка, для надежного хранения. Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для контроля качества упаковки шовного материала и своевременного распознавания повреждения упаковки, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков для быстрого извлечения материала в условиях операционной. Внутренний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия для защиты материала от случайных повреждений и имеет насечку для вскрытия и маркировку, выполненную типографским способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1395 | 1395 |