| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации дополнительные Карты редназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет не менее 6 микропробирок, которые содержа моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, Микропробирка (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. Реагент для определения совместимости группы крови по системам антигенов Rh и Kell Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22.), Набор совместим для использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000, имеющимися у Заказчика. Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические, Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя). Возможность проведения отрицательного контроля. Наличие, ("Проведение отрицательного контроля образца необходимо при каждом исследовании для гарантированного подтверждения достоверного тестирования антигенов в данном конкретном образце. ГОСТ Р ИСО 15189 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности» (п. п. 6.1., 6.2. МУ ФМБА России 11.6.1-2017)"). В упаковке не менее 48 штук, (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Набор | 18 | 28236 | 508248 |
| Реагенты диагностические Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации дополнительные Набор совместим для использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000, имеющимися у Заказчика. Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические, Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя.Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля (эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов, RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"", Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правилзаготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80. п. п. 6.1., 6.2. МУ ФМБА России 11.6.1-2017"), Объем флакона не менее 10 мл (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) В упаковке не менее 3 флаконов, (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории), Стандартные эритроциты предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию не менее 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигена эритроцитов, RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассч | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 5872 | 70464 |
| Реагенты диагностические Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД дополнительные Буфер предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Буфер модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный Минимальный срок годности на момент поставки не менее 10 месяцев, Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторахОдобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов, Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя), Объем флакона не менее 100 мл (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) В упаковке не менее 2 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) Объем регагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 8 | 15737 | 125896 |