ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка реагентов и расходных материалов для иммунологических исследований (на сумму 16 957 084 ₽ )

Размещено:21.06.2022
Подача заявок:21.06.2022 9:41 - 29.06.2022 4:00
Начало торгов:29.06.2022 0:00
Место поставки
Российская Федерация, 628307, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, г. Нефтеюганск, 7 микрорайон, дом 13, склад Заказчика
Отрасль
Начальная цена
16 957 084 ₽
Обеспечение заявки
84 785 ₽
Обеспечение контракта
5 087 125 ₽
Номер закупки
0387200009122003119
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов, количество исследований не менее 44Расположение антигенов core, NS на одном стрипе Наличие Минимальное время проведения исследования, мин не более 90Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов Наличие Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25ºС, час не менее 10Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2ºС до 8ºС , мес не менее 121.20.23.110Набор76758.2747307.89
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 92Суммарное время инкубации, мин не более 150Готовый однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Количество в упаковке, тестов не менее не менее 9621.20.23.110Набор410517.6942070.76
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Выявление иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae методом ИФА Наличие.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследованийне менее 93.Суммарное время инкубации,мин не более 150.Готовый однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие .Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА -наличие21.20.23.110Набор410517.6942070.76
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики: Сыворотка, содержащая HBsAg, для внутрилабораторного контроля качества ИФА Наличие Форма выпуска – лиофилизат Наличие Количество флаконов,шт не менее 24Срок годности, лет не менее 1 Назначение Для анализаторов серии Atellica Объем реагента ≥ 40 см[3*];^мл21.20.23.110Набор26715.3313430.66
Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 93Суммарное время инкубации, мин не более 120Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный21.20.23.110Набор410721.6442886.56
Вещества контрастные21.20.23.112Упаковка2255666.25511332.5
Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 41Числовое значение чувствительности, Ед/мл не более 1Минимальное время проведения исследования, мин не более 75Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Наличие Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 ЕД/мл Наличие Количество калибраторов, шт не менее 6Температура инкубации иммунологических стадий 37С Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор610383.4662300.76
Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Количество иммунологических стадий при использовании набора:не более 2.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследованийне менее 93.Готовый однокомпонентный растворТМБ,не требующий разведения.Наличие.Минимальное время проведения исследования, минне более 105.Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток наличие.Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор)наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа21.20.23.110Набор58313.2241566.1
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов, количество исследований не менее 89Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Возможность использования контрольных образцо Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт21.20.23.110Набор208073.44161468.8
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА Наличие Максимально возможное количество независимых образцов исследованных набором, количество исследований не менее 82Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100Возможное время использования реагентов после вскрытия набора, мес не менее 6Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор358658.55303049.25
Продукты терапевтические прочие21.20.23.192Флакон323025.1569075.45
Инсулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики товара: Стандарты антигена инсулина, фл не менее 6Содержат концентрации, мкМЕд/мл 0, 5, 25, 50, 100, 300 стандарты на основе человеческой сыворотки прокалиброваны по 1-му Международному стандарту ВОЗ IRP 66/304 наличие Диапазон измерения, мкМЕ/мл от 0.75- до 300 (диапазон может быть расширен)Чувствительность метода мкМЕд/мл не более 0,182Количество определений, шт Не менее 96.21.20.23.110Набор339345.5118036.5
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 92Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа21.20.23.110Набор208502.87170057.4
Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 91Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор36436.2119308.63
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характкеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 41Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке наличие Чувствительность набора, МЕ/мл не более 2,5Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл Наличие Количество калибраторов, шт не менее 6Объем раствора для разведения образцов в составе набора, мл не менее 10Возможность использования набора после вскрытия, мес не менее 1 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор56046.1130230.55
Вещества контрастные21.20.23.112Набор366216.8198650.4
Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики 96-ячеечный микропланшет, покрытый кроличьими антителами к тестостерону (с ломаемыми стрипами) наличие.Количество сыворотки для проведения анализа в дублях,млне менее 0,2. Калибраторы, фл не менее 6.Содержат концентрации, нг/мл0; 0.1; 0.5; 2; 6; 20.Контроль , штне менее 1.Субстрат ТМБ,готов киспользованиюналичие.Чувствительность, нг/мл. не более 0,022.Диапазон измерений, нг/млот 0,022-до 16,7(диапазон может быть расширен).Суммарное время инкубаций при комнатной температуре на шейкере неболее70 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа21.20.23.110Набор233237.5566475.1
Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 40Числовое значение чувствительности, нг/мл не более 0,3Минимальное время проведения исследования, мин не более 75Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 80 нг/мл наличие Количество калибраторов, шт не менее 6Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1Возможность использования набора в течение не менее 60 су Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор68773.0652638.36
Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к эстрадиолу (со стрипами, разделяемыми на ячейки) - 96-ячеечный микропланшет (8х12). наличие Эстрадиол-биотиновый концентрат конъюгата, Авидин-IIX концентрат конъюгата. наличие Стандарты эстрадиола,- готовы к использованию A (0 пг/мл), фл не менее 1Объем флакона, мл не менее 2 B (20пг/мл), фл не менее 1Объем флакона, мл не менее 0,5 С (100 пг/мл), фл не менее 1Объем флакона, мл не менее 0,5 D (300 пг/м не менее 1 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор233597.0467194.08
Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительная характеристика Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 92Минимальное время проведения исследования, мин не более 90Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор37286.1421858.42
Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: 22.2.1 Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА Наличие 22.2.2 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 9222.2.3 Выявление антител класса IgМ к ВКЭ методом ИФА "захвата" антител Наличие 22.2.4 Срок годности набора, мес не менее 1222.2.5 Количество в упаковке, тестов не менее 9621.20.23.110Набор38971.6926915.07
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Референсная сыворотка, фл не менее 7Концентрации ТТГ референсной сыворотки, мкМЕ/мл 0, 0.5, 2.5, 5.0, 10, 20 и 40 стандарты на основе человеческой сыворотки прокалиброваны по 2-му Международному Стандарту ВОЗ 80/558. наличие Диапазон измерения, мкМЕ/мл. от 0,027 до 40(диапазон может быть расширен)Чувствительность, мкМЕ/мл. не более 0,027 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа21.20.23.110Набор822637.68181101.44
Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА Наличие Максимально возможное количество независимых образцов, исследованных в количественном варианте анализа, количество исследований не менее 42Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100Чувствительность набора, МЕ/мл не более 10Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор209479.86189597.2
Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 92Выявление антител класса IgМ к ВКЭ методом ИФА "захвата" антител Наличие Срок годности набора, мес не менее 12Количество в упаковке, тестов не менее 96.21.20.23.110Набор38971.6926915.07
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики: "Сыворотка, содержащая антителак вирусу гепатита С, для внутрилабораторного контроля качества ИФА" Наличие Форма выпуска – лиофилизат Наличие Хранение восстановленных образцов при темп. (2-8º), суток не менее 14Количество флаконов, шт не менее 24Срок годности, лет не менее 2. Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор26715.3313430.66
Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные харакатеристики: Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 92Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Цветовая индикация внесения образцов Наличие Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагента и Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор2010011.3200226
Двухспиральная ДНК антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Определение концентрации аутоиммунных антител класса G к двухцепочечной ДНК в сыворотке крови методом ИФА Наличие.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 40.Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 200 МЕ/л Наличие.Числовое значение чувствительности, Ед/мл не более 2.Количество калибраторов, шт не менее 6.Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа21.20.23.110Набор39385.0328155.09
Giardia lamblia общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 93Без предварительной промывки планшета. Наличие Минимальное время проведения исследования, мин не более 90Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора, мес не менее 621.20.23.110Набор59782.2648911.3
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Подтверждение присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 42Чувствительность набора, МЕ/мл не более 0,01Минимальное время проведения исследования с чувствительностью 0,01МЕ/мл, мин не более 105Объемное равенство контролей и образцов Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора, мес не менее 6Пленка для заклеивания планшета, ванночек. Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт21.20.23.110Набор37062.9721188.91
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Состав набора: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Разделяемый 96-луночный микропланшет, покрытый высокоочищенной человеческой тиреоидной пероксидазой (hTPO). наличие Калибраторы в сыворотке/буферном матриксе,фл: не менее 6. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа21.20.23.110Набор442758.95171035.8
Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики: Сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum, для внутрилабораторного контроля качества ИФА Наличие Форма выпуска – лиофилизат Наличие Количество флаконов, шт не менее 24Предназначен для оценки сходимости и воспроизводимости результатов исследований по выявлению антител (IgG или суммарных антител) к Treponema pallidum Наличие Срок годности, лет не менее не менее 2. Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор26715.3313430.66
Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Стандарты, приготовленные на основе человеческой сыворотки,прокалиброваны по 1-му референс-стандарту ВОЗ, фл не менее 6Содержат концентрации, мМЕд/мл 0, 2, 5, 10, 25, 50 Стоп-раствор 1N HCl. наличие Количество сыворотки для анализа в дублях, мл Наличие не менее 0,050Инкубация при комнатной температуре,мин не более 75 Диапазон измерения, мМЕ/мл от 0,2- до 50 (диапазон может быть расширен)Чувствительность, мМЕ/мл. не более 0,2 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор433237.42132949.68
Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление видоспецифических иммуноглобулинов класса А к Chlamydia trachomatis методом ИФА Наличие Максимально возможное количество независимых образцов, исследуемых набором, количество исследований не менее 93Минимальное время проведения исследования, мин не более 90Возможность использования компонентов набора после вскрытия в течение всего срока годности Наличие Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор27887.3615774.72
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 41Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/млНаличие Числовое значение чувствительности,Ед/млне более 1,5Минимальное время проведения исследования, мин не более 75Объем раствора для разведения образца в составе набора, мл не менее 6Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор148216.59115032.26
Продукты терапевтические прочие21.20.23.192Упаковка343419.97130259.91
Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 41Числовое значение чувствительности, Ед/мл не более 0,5Минимальное время проведения исследования, мин не более 75Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл Наличие Количество калибраторов, шт не менее 6Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1Возможность использования набора в течение не менее 60 с Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт21.20.23.110Набор1212469.85149638.2
Пепсиноген II ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 43Количество определений, шт не менее 96Чувствительность набора,мкг/л не более 0,7Калибраторы в диапазоне от 2 до не менее 50 мкг/л Наличие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие21.20.23.110Набор511954.5259772.6
Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Сэндвич - анализ с усилением стрептавидин - биотиновой системой наличие Стандарты пролактина, фл не менее 6Содержат концентрации пролактина, нг/мл 0, 5, 10, 25, 50, 100 Калибраторы на основе человеческой сыворотки прокалиброваны по по 3-му Международному стандарту ВОЗ IS (84/500) наличие Диапазон измерения, мМЕ/мл от 0,8 до 250 (диапазон может быть расширен)Чувствительность, мМЕ/мл не более 0,8 Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт21.20.23.110Набор326590.479771.2
Продукты терапевтические прочие21.20.23.192Набор5159435.67797178.35
Вещества контрастные21.20.23.112Набор5136048.88680244.4
Вирус гепатита В е-антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Количество иммунологических стадий при использовании набора, шт не более 1Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 93Минимальное время проведения исследования, мин не более 80Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Наличие Срок годности набора, мес не менее 12Возможное время использования реагентов после вскрытия набора, мес не менее 321.20.23.110Набор37518.7422556.22
Вещества контрастные21.20.23.112Упаковка256219.12112438.24
Ascaris lumbricoides антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 93Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ Наличие Срок годности набора, мес не менее 12Возможность использования набора после вскрытия.21.20.23.110Набор412713.1750852.68
Вирус гепатита С антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление core антигена ВГС и антител к вирусу гепатита С методом ИФА наличие .Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 184.Минимальное время проведения исследования, мин не более 150.Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25ºС, час неменее3.Взаимозаменяемость не специфических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие. Количество выполняемых тестов ≥ 192 шт21.20.23.110Набор15029804.924470738
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление антител класса иммуноглобулин М (IgM) к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 90Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора Наличие Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор46436.2125744.84
Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) дополнительные характеристики: 96-луночный микропланшет, покрытый кроличьими антителами к прогестерону (с «ломаемыми» стрипами) наличие Стандарты прогестерона, готовы к использованию, фл не менее 6Содержат концентрации, нг/мл 0; 0,3; 1; 5; 20; 60 Соотношение разведения концентрата конъюгата прогестерона с пероксидазой хрена 1:100 Контроль, содержащий прогестерон в буфере, фл не менее 1Время инкубации при комнатной температуре с конъюгатом, мин не более 60Время инкубации при комнатной температуре с субстратом , мин Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор231619.8363239.66
Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Стандартные сыворотки с концентрациями свободного тироксина, фл не менее 6Концентрации свободного тироксина, нг/дл 0, 0.4, 1.1 , 2.2 , 4.1 и 8.0 Диапазон измерения, нг/дл. от 0,05 до 7,40 (диапазон может быть расширен)Чувствительность, нг/дл не более 0,05 Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт21.20.23.110Набор625152.43150914.58
Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Определения концентрации ферритина в сыворотке крови человека методом ИФА Наличие.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследованийне менее40.Чувствительность набора, нг/мл не более 5.Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 500 нг/мл Наличие.Количество калибраторов, шт не менее 6.Минимальное время проведения исследования, мин не более 45Готовые однокомпонентные растворы конъюгата, ТМБ и стоп реагента. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор212035.0224070.04
Вирус клещевого энцефалита антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление антигена вируса клещевого энцефалита методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 92Объем исследуемого образца, мкл не более 100Срок годности набора, мес не менее 12 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор18971.698971.69
Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Разделяемый 96-луночный микропланшет,покрытый кроличьими антителами к кортизолу:наличие.Концентрат конъюгата кортизола с пероксидазой хрена (прогестерон/HRP) требует разведения в соотношении 1:100. Стандарты прогестерона, готовы к использованию, фл: не менее 7.Контроль, содержащий кортизол в буфере, фл: не менее 1.Диапазон измерения, мкг/дл. :от 0,4 до 60 (диапазон может быть расширен). Чувствительность, мкг/дл.:не более 0,4.Количество тестов в наборе, шт: не менее 96.21.20.23.110Набор331619.8494859.52
17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин. не более 15.Термостатируемое шейкирование для обеспечения точности результатов, град.+37.Диапазон определяемых концентраций, нмоль/л:от 0 до 60 (диапазон может быть расширен).Чувствительность, нмоль/л.не более 0,3.Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений наличие. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт21.20.23.110Набор532518.57162592.85
Хантавирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса G к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА Наличие Максимально возможное количество независимых образцов, исследуемых набором, количество исследований не менее 93Минимальное время проведения исследования, мин не более 105Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора, мес не21.20.23.110Набор114454.1914454.19
Хантавирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса G к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА Наличие Максимально возможное количество независимых образцов, исследуемых набором, количество исследований не менее 93Минимальное время проведения исследования, мин не более 105Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора, мес не21.20.23.110Набор114454.1914454.19
Антифосфолипидные антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Диапазон измерения для IgG GPL Е/мл от 0,5 до 100 (диапазон может быть расширен)для IgM MPL Е/мл от 0,5 до 100 (диапазон может быть расширен)Чувствительность для IgG GPL Е/мл не более 0,5 для IgM MPL Е/мл не более 0,5 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа21.20.23.110Набор542948.83214744.15
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Количество иммунологических стадий при использовании набора, шт не более 2Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 93Минимальное время проведения исследования, мин не более 90Срок годности набора, мес не менее 12Количество в упаковке, тестов не менее 9621.20.23.110Набор37518.7522556.25
Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Стандарты DHEAS, готовые к использованию, фл:не менее 7. Содержат концентрации DHEAS, мкг/мл 0; 0,005; 0,02; 0,1; 0,5; 2,5, 10.Концентрат конъюгата DHEAS с пероксидазой хрена требует разведения, в соотношении 1:50. Контроль, фл:не менее 1.содержит DHEAS в буфере,мл:0,5. Стоп - раствор, мл:не менее 6. Диапазон измерений, мкг/мл:от 0,005- до 10 (диапазон может быть расширен) Чувствительность метода , мкг/мл.не более 0,005 Фотометрия, нм: не менее 450.21.20.23.110Набор233237.5566475.1
Вещества контрастные21.20.23.112Набор248529.9397059.86
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Стандарты ФСГ, фл не менее 6Содержат концентрации ФСГ, мМЕ/мл 0, 5, 10, 25, 50, 100 Калибраторы на основе человеческой сыворотки прокалиброваны по по 2-му Международному стандарту ВОЗ IRP 78/549 наличие Диапазон измерения, мМЕ/мл. от 0,8 до 50 (диапазон может быть расширен)Чувствительность метода, мМЕ/мл. не более 0,8 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор222637.6845275.36
Пепсиноген I ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 42Чувствительность набора, МЕ/мл не более 1,9 Суммарное время инкубации, мин не более 120Калибраторы в диапазоне от 2 до не менее 200 мкг/л Наличие НаличиеГотовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие НаличиеКоличество в упаковке, тестов не менее 96.21.20.23.110Набор511954.5259772.6
Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Диапазон измерения, нг/мл от 0,1 до 22,5 (диапазон может быть расширен)Чувствительность, нг/мл не более 0,1Высокий контроль AMH, флакон по 0,5 мл. не менее 1Объем флакона, мл не менее 0,5Низкий контроль AMH, флакон по 0,5 мл. не менее 1Объем флакона, мл не менее 0,5Количество тестов в наборе, шт не менее 96.21.20.23.110Набор3187473.33562419.99
Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: стандарты антигена ХГ, фл не менее 6Содержат концентрации, мМЕ/мл 0, 5, 25, 50, 100, 250 Калибраторы приготовлены на человеческой сыворотке и прокалиброваны по Третьему Международному Стандарту ВОЗ (75/537) наличие Чувствительность метода, мМе не более 0,020 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор223356.6746713.34
ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал дополнительные характеристики: Сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1, для внутрилабораторного контроля качества ИФА Наличие Форма выпуска – лиофилизат Наличие Количество флаконов, шт не менее 18Срок годности, лет не менее 3. Объем реагента, мкл ≥500 Назначение Для внутрилабораторного контроля21.20.23.110Набор26715.3313430.66
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Количественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных в количественном варианте анализа независимых пациентов, количество исследований не менее 82Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100Чувствительность набора, МЕ/мл не более 5Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл Наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор357697.67269418.45
Вирус гепатита D антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Д (Дельта) методом ИФА Наличие.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 93.Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие.Выявление антител класса IgМ к HDV методом ИФА "захвата" антител Наличие .Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100.Взаимозаменяемость неспецифических реагентов-наличие21.20.23.110Набор39268.7427806.22
Продукты терапевтические прочие21.20.23.192Набор246502.9493005.88
Opisthorchis spp., антитела класса иммуноглобулин G (IgG), ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительсные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 93Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ Наличие Срок годности набора, мес не менее 12Возможность использования набора после вскрытия.21.20.23.110Набор69427.9856567.88
Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Состав набора Биотинилированные антитела к АКТГ Наличие Пероксидаза (фермент) меченая антителами к АКТГ Наличие Буфер для промывок, концентрат Наличие Хромоген, стабилизированный раствор Наличие Стоп-раствор Наличие Микропланшет с лунками, покрытыми стрептавидином Наличие Стандарты : 0 (БСА/лошадиная сыворотка) в жидкой форме, фл не менее 5Контроль 1, фл не менее 1Состав лиофилизированный синтетический АКТГ (1-39) в растворе БСА/лошадиная сыворотка Контроль 2, фл не менее 121.20.23.110Набор365037.17195111.51
Вещества контрастные21.20.23.112Упаковка2216778.73433557.46
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Выявление иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 90Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100Возможное время использования реагентов после вскрытия набора, мес не менее 1Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт21.20.23.110Набор158055.54120833.1
Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление IgG к ядерному антигену NA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 91Суммарное время инкубации, мин не более 85Цветовая индикация внесения образцов Наличие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор810365.5682924.48
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные хараактеристики: Выявление HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл методом ИФА Наличие.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 182.Чувствительность набора, МЕ/мл не более 0,01.Минимальное время проведения исследования с чувствительностью 0,01МЕ/мл, мин не более 105.Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg Наличие.Конъюгат № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена:Наличие. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 192 шт21.20.23.110Набор15010764.631614694.5
Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Стандарты ЛГна основе человеческой сыворотки, прокалиброваные по Международному стандарту ВОЗ IRP 68/40, фл не менее 6содержат концентрации ЛГ, МЕ\мл 0, 5, 25, 50, 100, 200 Диапазон измерения, нг/дл. от 0,05 до 7.40 (диапазон может быть расширен)Чувствительность метода, нг/дл. не более 0,05. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор222637.6845275.36
Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характкеристики Выявление иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 91Суммарное время инкубации, мин не более 85Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Цветовая индикация внесения образцов Наличие Возможное время использования реагентов после Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор810687.6685501.28
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 41Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл Наличие Числовое значение чувствительности, нг/мл не более 0,1Минимальное время проведения исследования, мин не более 75Объем раствора для разведения образца в составе набора, мл не менее 2Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-набор. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор66300.1937801.14
Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis методом ИФА Наличие Максимально возможное количество независимых образцов, исследуемых набором, количество исследований не менее 92Минимальное время проведения исследования, мин не более 90Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Возможность использования компонентов набора после вскрытия в течение всего срока годности Наличие Наличие пленки (крышки) для заклеивания . Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор57130.4735652.35
Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Чувствительность, МЕ/мл.: не более 10.Состав набора: разделяемый 96-луночный микропланшет, покрытый высокоочищенным человеческим глобулином (hTG) наличие Калибраторы в сыворотке/буферном матриксе, фл: наличие не менее 6Калибраторы Прокалиброваны стандартом ВОЗ 65/93 для анти-ТГ антител. наличие Контроли анти-ТГ в PBS/BSA буфере/сыворотке положительный наличие Контроли анти-ТГ в PBS/BSA буфере/сыворотке отрицательный наличие Время инкубации, мин: не более 75. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа21.20.23.110Набор440963.23163852.92
Раковый антиген 242 (СА242) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Объем образца для тестирования, мкл "" не более 25Стандарты СА 242, Ед/мл 0;15;50;100;150 Количество флаконов, шт не менее 5Объем флакона, мл не менее 0,75Контроли СА 242, уровней не менее 2Количество флаконов, шт не менее 2Объем флакона, мл не менее 0,75Температура всех инкубаций Комнатная Длина волны для считывания ОП по выбору пользователя, нм 620, 405 Диапазон извлечения антигена, % Диапазон должен быть не менее от 92-до 102Чувствительность, Ед/мл. не более 1.21.20.23.110Набор463409.03253636.12
Вещества контрастные21.20.23.112Набор613491.5780949.42
Вещества контрастные21.20.23.112Набор3127455.9382367.7
Вещества контрастные21.20.23.112Набор354598163794
Вещества контрастные21.20.23.112Набор292391.07184782.14
Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Определение концентрации общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований не менее 41Раствор для разведения образцов Наличие Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 1000 МЕ/л Наличие Минимальное время проведения исследования, мин не более 75Чувствительность набора, МЕ/мл не более 6Количество калибраторов, шт не менее 5.21.20.23.110Набор157276.53109147.95
Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА Наличие НаличиеМаксимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 92Суммарное время инкубации, мин не более 120Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промы21.20.23.110Набор410721.6442886.56
Продукты терапевтические прочие21.20.23.192Флакон1210858.81130305.72
Toxocara антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики: Выявление IgG к антигенам токсокар в сыворотке крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 93Минимальное время проведения исследования, мин не более 90Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности Наличие Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности.21.20.23.110Набор59427.9847139.9
Инсулиноподобный фактор роста 1 ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Интерференция IGF-связывающих белков при избытке IGF-II Отсутствует Чувствительность нг/мл не более 0,09Воспроизводимость внутри серии,% не менее 6,8Воспроизводимость между сериями, % не менее 6,7Состав набора 96-луночный микропланшет, с лунками, покрытыми антителами к IGF-I, шт не менее 1Буфер для разведения образцов, флакон не менее 1Стандарты A-E, лиофилизированные Наличие Содержат рекомбинантный человеческий IGF-I, с концентрациями 2, 5, 15, 30 и 50 нг/мл21.20.23.110Набор372249.52216748.56
Вещества контрастные21.20.23.112Набор549881.7249408.5
Вещества контрастные21.20.23.112Набор449881.7199526.8
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные хаоактеристики: Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФАНаличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, кол-во исследований не менее 89Минимальное время проведения исследования, мин не более 85Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100.Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведенияНаличие Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт21.20.23.110Набор158501.09127516.35
Документы
РНМЦК проп сниж.xls
21.06.2022
Требования к составу аукционной заявки с инструкцией по заполнению заяв.docx
21.06.2022
ПК_иммуно.docx
21.06.2022
ТЗ ИФА 2022_изм.xls
21.06.2022
Протоколы, контракты (договоры)
0387200009122003119
11.07.2022
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ЛАБЭКСПЕРТ, ООО16 957 084 ₽-
Контакты
КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"
Почтовый адрес
628400, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА АВТОНОМНЫЙ, ГОРОД СУРГУТ, ПРОСПЕКТ НАБЕРЕЖНЫЙ, ДОМ 41
Адрес места нахождения
628400, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА АВТОНОМНЫЙ, ГОРОД СУРГУТ, ПРОСПЕКТ НАБЕРЕЖНЫЙ, ДОМ 41
Контактное лицо
Григорова Е. А.
Телефон
83462-58-98-21
Факс
Электронная почта
zakypki@clm86.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ"; Контактная информация : Местонахождение: 628307, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА АО, Г НЕФТЕЮГАНСК, МКР 7-Й, 13; Телефон: 83463236357; E-mail: okb_nu@mail.ru; Контактное лицо заказчика: Ковалёва Ирина Александровна; Номер контактного телефона: 73463236508; E-mail: kontrakt@n-gb.ru;