| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические | 21.20.23.110 | Упаковка | 30 | 13045 | 391350 |
| Реагенты диагностические Белок А плазмы связанный с беременностью ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Назначение: Набор предназначен для количественного определения ассоциированного с беременностью протеина плазмы А (ПАПП-А) в сыворотке крови беременных при проведении пренатального биохимического скрининга нарушений развития ребенка. Метод: Иммунофлуоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной (Sm) метки. Способ определения: Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых мышиными моноклональными антителами к ПАПП-А. Длины волн измерения: 340 нм (во Обоснование функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик описаны в Приложение 3 к извещению (Описание объекта закупки) Количество определений в сыворотке крови: не менее 96. Лиофилизированные стандарты: не менее 6 уровней. Концентрационный диапазон измерений: не уже 0-2000 мЕд/л. Диапазон воспроизводимости: не шире 81-96 % Аналитическая чувствительность: не более 5 мЕд/л Обоснование функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик описаны в Приложение 3 к извещению (Описание объекта закупки) | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 44840 | 1345200 |
| Реагенты диагностические Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Назначение: Набор предназначен для количественного определения свободной бета субъединицы хорионического гонадотропина человеческого (св. бета ХГЧ) в сыворотке крови беременных при проведении пренатального биохимического скрининга нарушений развития ребенка. Метод: Иммунофлуоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной (Sm) метки. Способ определения: Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых мышиными моноклональными антителами к св. бета ХГЧ. Обоснование функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик описаны в Приложение 3 к извещению (Описание объекта закупки) Количество определений в сыворотке крови: не менее 96. Лиофилизированные стандарты: не менее 6 уровней. Концентрационный диапазон измерений: не уже 0-200 нг/мл Диапазон воспроизводимости: не шире 88-117 % Аналитическая чувствительность: не более 0,2 нг/мл Обоснование функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик описаны в Приложение 3 к извещению (Описание объекта закупки) | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 39890 | 1196700 |