ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Оказание услуг по государственной регистрации лекарственного препарата «Радия хлорид, 223Ra» («Радия хлорид [223Ra]») в виде раствора для внутривенного введения, производства ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России в референтном государстве (Российская Федерация) по процедуре взаимного признания, в соответствии с требованиями Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

Размещено:28.09.2022
Подача заявок:27.09.2022 21:00 - 06.10.2022 6:00
Место поставки
на территории исполнителя
Начальная цена
2 400 000 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
0 ₽
Номер закупки
32211724133
Способ размещения
Запрос предложений
Документы
протокол 1 частей_06102022.pdf
06.10.2022
3 ИДОЗ запрос предложенийМСП_услуги по регистрации досье.docx
28.09.2022
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПО ПРОЕКТИРОВАНИЮ И РАЗВИТИЮ ОБЪЕКТОВ ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЫ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА (Заказчик)
Почтовый адрес
Адрес места нахождения
Контактное лицо
Шитова А.С.
Телефон
8 499 2819161 147
Факс
Электронная почта
shitova.as@fcpr.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Похожие закупки
ОпубликованаЗакупкаНачальная цена
17.05.2022оказание услуг по проведению экспертизы и квалификации проекта (design qualification — DQ) технической документации производственных фармацевтических участков завода «Медрадиопрепарат» филиала ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России на соответствие требованиям надлежащей производственной практики Решения Совета Евразийской Экономической Комиссии от 3 ноября 2016 года N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»1 000 000 ₽
27.04.2022Оказание услуг по проведению экспертизы и квалификации проекта (design qualification — DQ) технической документации производственных фармацевтических участков завода «Медрадиопрепарат» филиала ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России на соответствие требованиям надлежащей производственной практики Решения Совета Евразийской Экономической Комиссии от 3 ноября 2016 года N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»1 000 000 ₽
12.07.2021Оказание услуг по подготовке модулей 4 и 5 регистрационного досье препарата «Радия хлорид [223Ra]», производства ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения495 000 ₽
16.04.2021Оказание услуг по перерегистрации в Министерстве Здравоохранения Российской Федерации предельной отпускной цены производителя (далее ПОЦ) с целью ее увеличения на лекарственный препарат «Стронция хлорида, 89Sr» (далее Препарат) в лекарственной форме раствор для внутривенного введения, 150 МБк на дату поставки, внесенного в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения400 000 ₽
18.10.2018Закупка у единственного поставщика поставки прибора контроля растворов на механические включения «Светлячок»®- Ф190 000 ₽