| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из сополимера гликолида и лактида, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять не менее 75% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели после имплантации; срок полного рассасывания в течение 56-70 дней. USP 1, EP 4, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешняя прозрачная полимерно-бумажная и внутренняя светонепроницаемая фольгированная) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 406.63 | 48795.6 |
| Шовный материал из полигликолевой кислоты Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из полигликолевой кислоты, с покрытием; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять более 45% первоначальной прочности на разрыв через 21 день после имплантации; срок полного рассасывания 60-90 дней. USP 1, EP 4, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 39 мм и не более 41 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешняя прозрачная полимерно-бумажная и внутренняя светонепроницаемая фольгированная) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 347.06 | 41647.2 |
| Шовный материал из полигликолевой кислоты Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из полигликолевой кислоты, с покрытием; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять более 45% первоначальной прочности на разрыв через 21 день после имплантации; срок полного рассасывания 60-90 дней. USP 1, EP 4, длина нити менее 80 см, более 73 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 45 мм и не более 47 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешняя прозрачная полимерно-бумажная и внутренняя светонепроницаемая фольгированная) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 347.06 | 41647.2 |
| Шовные материалы | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 639.73 | 76767.6 |
| Шовный материал из полигликолевой кислоты Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из полигликолевой кислоты, с покрытием; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять более 45% первоначальной прочности на разрыв через 21 день после имплантации; срок полного рассасывания 60-90 дней. USP 0, EP 3,5, длина нити менее 80 см, более 73 см Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм длиной Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешняя прозрачная полимерно-бумажная и внутренняя светонепроницаемая фольгированная) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную ве Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 336.7 | 40404 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из сополимера гликолида и лактида, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять не менее 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели после имплантации; срок полного рассасывания в течение 56-70 дней. Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом; используемый антисептик проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе. Подтверждение антимикробных свойств нити в отношении перечня конкретных микроорганизмов должно содержаться в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению или иных документах). USP 1, EP 4, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 44 мм и не более 47 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний прозрачный полимерно-бумажный пакет и внутренний пакет из фольги, содержащий стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом либо одинарная упаковка из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение игл в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 427.35 | 51282 |
| Шовный материал из полигликолевой кислоты Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из полигликолевой кислоты, с покрытием; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять более 45% первоначальной прочности на разрыв через 21 день после имплантации; срок полного рассасывания 60-90 дней. USP 2, EP 5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 38 мм и не более 42 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешняя прозрачная полимерно-бумажная и внутренняя светонепроницаемая фольгированная) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 360.01 | 43201.2 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из сополимера гликолида и лактида, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять не менее 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели после имплантации; срок полного рассасывания в течение 56-70 дней. Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом; используемый антисептик проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе Подтверждение антимикробных свойств нити в отношении перечня конкретных микроорганизмов должно содержаться в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению или иных документах). USP 0, EP 3,5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм длиной Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний прозрачный полимерно-бумажный пакет и внутренний пакет из фольги, содержащий стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом либо одинарная упаковка из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение игл в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 398.86 | 47863.2 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Синтетический рассасывающейся монофиламентный шовный материал из сополимера гликолида и Ɛ-капролактона, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять не менее 60% первоначальной прочности на разрыв через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания не более 120 дней. USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 75 см, не более 80 см Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали или коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом. Надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 25 мм и не более 27 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешняя прозрачная полимерно-бумажная и внутренняя светонепроницаемая фольгированная) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. | 21.20.24.120 | Штука | 365 | 144 | 52587.36 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Кетгут простой должен комплектоваться атравматическими HRT иглами Таперкат.Размер нити USP 2, метрический размер нити 6, длина нити (кол-во нитей) не менее 75см Тип иглы - таперкат, количество игл не менее 1, длина иглы не менее 45мм.Упаковка не менее 20 шт в упаковке | 21.20.24.120 | Штука | 144 | 325.4 | 46857.6 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Кетгут простой должен комплектоваться атравматическими HRT иглами Таперкат.Размер нити USP 1, метрический размер нити 5, длина нити (кол-во нитей) не менее 75см Тип иглы - таперкат, количество игл не менее 1, длина иглы не менее 35мм.Упаковка не менее 20 шт в упаковке | 21.20.24.120 | Штука | 144 | 296.3 | 42667.2 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Кетгут простой должен комплектоваться атравматическими HRT иглами Таперкат Тип иглы - таперкат, количество игл не менее 1, длина иглы не менее 35мм | 21.20.24.120 | Штука | 144 | 259.26 | 37333.44 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Кетгут простой должен комплектоваться атравматическими колющими иглами Тип иглы - колющая, количество игл не менее 1, длина иглы не менее 25мм | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 206.35 | 2476.2 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Кетгут простой должен комплектоваться атравматическими режущими иглами Тип иглы - режущая, количество игл не менее 1, длина иглы не менее 25мм | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 230.16 | 27619.2 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Кетгут простой должен комплектоваться атравматическими режущими иглами Упаковка не менее 25 шт | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 219.58 | 2634.96 |
| Шовные материалы | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 670.81 | 80497.2 |
| Шовный материал из полигликолевой кислоты Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из полигликолевой кислоты, с покрытием; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять более 45% первоначальной прочности на разрыв через 21 день после имплантации; срок полного рассасывания 60-90 дней. USP 2, EP 5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешняя прозрачная полимерно-бумажная и внутренняя светонепроницаемая фольгированная) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную ве Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 360.01 | 43201.2 |
| Шовный материал из полигликолевой кислоты Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из полигликолевой кислоты, с покрытием; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять более 45% первоначальной прочности на разрыв через 21 день после имплантации; срок полного рассасывания 60-90 дней. USP 2, EP 5, длина нити более 74 см, менее 78 см Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, менее 47 мм и не менее 44 мм длиной Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешняя прозрачная полимерно-бумажная и внутренняя светонепроницаемая фольгированная) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012 В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 360.01 | 43201.2 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Синтетический рассасывающейся монофиламентный шовный материал из сополимера гликолида и Ɛ-капролактона, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять 50-60% прочности на разрыв IN VIVO через 1 неделю, 20-30% через 2 недели, срок полного рассасывания должен составлять не более 120 дней. Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом или триклозаном; используемый антисептик проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе Подтверждение антимикробных свойств нити в отношении перечня конкретных микроорганизмов должно содержаться в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению или иных документах). USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 68 см, не более 76 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали или коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом. Надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 25 мм и не более 27 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний прозрачный полимерно-бумажный пакет и внутренний пакет из фольги, содержащий стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом либо одинарная упаковка из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. | 21.20.24.120 | Штука | 60 | 851 | 51060 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Синтетический рассасывающейся монофиламентный шовный материал из сополимера гликолида и Ɛ-капролактона, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять не менее 60% первоначальной прочности на разрыв через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания не более 120 дней. USP 0, EP 3,5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали или коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом. Надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, менее 37 мм, более 34 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешняя прозрачная полимерно-бумажная и внутренняя светонепроницаемая фольгированная) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. | 21.20.24.120 | Штука | 144 | 393.68 | 56689.92 |
| Нить хирургическая из полиэфира Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиэтилен терефталата, с покрытием из силикона; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). USP 0, EP 3,5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 264.18 | 3170.16 |
| Нить хирургическая из полиэфира Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиэтилен терефталата, с покрытием из силикона; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла с круглым поперечным сечением, 1/2 окружности, не менее 25 мм и не более 27 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи) Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 233.1 | 2797.2 |
| Сетка хирургическая при абдоминальной грыже, из синтетического полимера Сетчатый эндопротез должен быть стерильным в индивидуальной упаковке. Состав полипропиленовые мононити диаметром не более 0,12 мм. Размер не менее 30х30см | 32.50.22.190 | Штука | 10 | 8941.79 | 89417.9 |
| Сетка хирургическая при абдоминальной грыже, из синтетического полимера Сетчатый эндопротез должен быть стерильным в индивидуальной упаковке Состав полипропиленовые мононити диаметром не более 0,12 мм. Размер не менее 10х15см | 32.50.22.190 | Штука | 30 | 2485.77 | 74573.1 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Синтетический рассасывающейся монофиламентный шовный материал из сополимера гликолида и Ɛ-капролактона, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). Нить должна сохранять 50-60% прочности на разрыв IN VIVO через 1 неделю, 20-30% через 2 недели, срок полного рассасывания должен составлять не более 120 дней Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом или триклозаном; используемый антисептик проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе. Подтверждение антимикробных свойств нити в отношении перечня конкретных микроорганизмов должно содержаться в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению или иных документах). USP 0, EP 3,5, длина нити не менее 70 см, менее 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали или коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом. Надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм или колющая, 1/2 окружности, более 29 мм и менее 32 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний прозрачный полимерно-бумажный пакет и внутренний пакет из фольги, содержащий стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом либо одинарная упаковка из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. | 21.20.24.120 | Штука | 60 | 860.25 | 51615 |
| Нить хирургическая из полиэфира Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиэтилен терефталата, с фторполимерным покрытием из фторкаучука; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). USP 1, EP 4, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 39 мм и не более 41 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 251.23 | 3014.76 |
| Нить хирургическая из полиэфира Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиэтилен терефталата, с покрытием из силикона; неокрашенный. USP 1, EP 4, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 277.13 | 3325.56 |
| Шовные материалы | 21.20.24.120 | Штука | 960 | 604.95 | 580752 |
| Шовные материалы | 21.20.24.120 | Штука | 960 | 408.85 | 392496 |
| Шовные материалы | 21.20.24.120 | Штука | 960 | 654.9 | 628704 |
| Нить хирургическая из полиэфира Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиэтилен терефталата, с фторполимерным покрытием из фторкаучука; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, фиолетовый или синий). USP 2, EP 5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 39 мм и не более 42 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 251.23 | 3014.76 |
| Нить хирургическая из полиэфира Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиэтилен терефталата, с фторполимерным покрытием из фторкаучука; неокрашенный. USP 2, EP 5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм длиной Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 251.23 | 3014.76 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся псевдомонофиламентный шовный материал (из не сплетенных между собой волокон полиамида, расположенных в полиамидной оболочке); неокрашенный. USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 25 мм и не более 27 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012 В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 269.36 | 3232.32 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с фторполимерным покрытием из фторкаучука. USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше — 2 (обе нити должны быть окрашены в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, синий или голубой); комплектация — каждая нить с одной атравматической иглой Конструкция внутреннего вкладыша должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей за счет укладки в держатель блистерного типа, укладки в виде жгута с фиксацией или иным способом. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла с круглым поперечным сечением, 1/2 окружности, не менее 25 мм и не более 27 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012 В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 375.55 | 45066 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с покрытием из силикона; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, голубой или черный). USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла с круглым поперечным сечением, 1/2 окружности, не менее 25 мм и не более 27 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 230.51 | 27661.2 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с фторполимерным покрытием из фторкаучука; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, голубой или черный). USP 1, EP 4, длина нити менее 78 см, более 73 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, менее 41 мм, более 38 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 251.23 | 30147.6 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с покрытием из силикона; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, голубой или черный). USP 1, EP 4, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 39 мм и не более 41 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии) изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 264.18 | 31701.6 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с фторполимерным покрытием из фторкаучука; неокрашенный. USP 1, EP 4, длина нити менее 78 см, более 73 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, менее 38 мм, более 34 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012 В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 251.23 | 30147.6 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с покрытием из силикона. USP 1, EP 4, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше — 2 (одна нить должна быть окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, синий или черный), другая- неокрашенная (белая)); комплектация — каждая нить с одной атравматической иглой. Конструкция внутреннего вкладыша должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей за счет укладки в держатель блистерного типа, укладки в виде жгута с фиксацией или иным способом. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окру Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 453.25 | 54390 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с фторполимерным покрытием из фторкаучука. USP 0, EP 3,5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше — 2 (обе нити должны быть неокрашены); комплектация — каждая нить с одной атравматической иглой. Конструкция внутреннего вкладыша должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей за счет укладки в держатель блистерного типа, укладки в виде жгута с фиксацией или иным способом. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 429.94 | 51592.8 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с покрытием из силикона; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, голубой или черный). USP 0, EP 3,5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 35 мм и не более 37 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи) Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных | 21.20.24.120 | Штука | 144 | 259 | 37296 |
| Шовные материалы | 21.20.24.120 | Штука | 600 | 262.7 | 157620 |
| Шовные материалы | 21.20.24.120 | Штука | 60 | 262.7 | 15762 |
| Шовные материалы | 21.20.24.120 | Штука | 60 | 262.7 | 15762 |
| Шовные материалы | 21.20.24.120 | Штука | 60 | 262.7 | 15762 |
| Нить хирургическая полиэтиленовая Синтетический нерассасывающийся плетеный шовный материал из сверхпрочного высокомолекулярного полиэтилена или из полиэтилена сверхвысокомолекулярного с вплетением мононитей из полипропилена и/или полиамида 6.6. Нить должна обладать отличной биосовместимостью, иметь высокую разрывную нагрузку, в том числе повышенное усилие на разрыв в узле, сопротивление истиранию и износостойкость. USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, не менее 28 мм и не более 31 мм длиной Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний и внутренний полимерно-бумажные пакеты либо одинарная полимерно-бумажная упаковка, которая не имеет дополнительного транспортировочного пакета. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 562 | 6744 |
| Нить хирургическая из поливинилиденфторида Синтетический нерассасывающейся монофиламентный шовный материал из поливинилиденфторида, окрашеный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, синий или черный). USP 0, EP 3,5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с двумя атравматическими иглами Иглы из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработаны силиконом; надежность фиксации игл в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела игл в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Иглы с круглым поперечным сечением, 1/2 окружности, менее 38 мм, более 34 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и игл должно обеспечиваться применением технологии сверления игл с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна обеспечивать прямолинейность нити после извлечения за счет овальной укладки на полиэтиленовую основу, либо удлиненной формы упаковки (более 16 см). Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение игл в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 411.81 | 4941.72 |
| Нить хирургическая из поливинилиденфторида Синтетический нерассасывающейся монофиламентный шовный материал из поливинилиденфторида, окрашеный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, синий или черный). USP 3/0, EP 2, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с двумя атравматическими иглами. Иглы из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработаны силиконом; надежность фиксации игл в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела игл в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Иглы с круглым поперечным сечением, 1/2 окружности, менее 28 мм, более 24 мм длиной Минимальное различие диаметров нити и игл должно обеспечиваться применением технологии сверления игл с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна обеспечивать прямолинейность нити после извлечения за счет овальной укладки на полиэтиленовую основу, либо удлиненной формы упаковки (более 16 см). Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение игл в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 391.09 | 4693.08 |
| Нить хирургическая из поливинилиденфторида Синтетический нерассасывающейся монофиламентный шовный материал из поливинилиденфторида, неокрашеный. USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 25 мм и не более 27 мм длиной. При необходимости должна быть предусмотрена комплектация нити приспособлениями для безузловой фиксации в начале и в конце шва (указанными в регистрационном удостоверении). Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна обеспечивать прямолинейность нити после извлечения за счет овальной укладки на полиэтиленовую основу, либо удлиненной формы упаковки (более 16 см). Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 284.9 | 3418.8 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Синтетический нерассасывающейся монофиламентный шовный материал из полипропилена, окрашеный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, синий или черный). USP 2, EP 5, длина нити не менее 75 см, более 73 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, более 38 мм, не более 43 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна обеспечивать прямолинейность нити после извлечения за счет овальной укладки на полиэтиленовую основу, либо удлиненной формы упаковки (более 16 см). Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии) изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012 В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 277.13 | 33255.6 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Синтетический нерассасывающейся монофиламентный шовный материал из полипропилена, окрашеный в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, синий или черный). USP 1, EP 4, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, менее 38 мм, не менее 33 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна обеспечивать прямолинейность нити после извлечения за счет овальной укладки на полиэтиленовую основу, либо удлиненной формы упаковки (более 16 см). Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 277.13 | 33255.6 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Синтетический нерассасывающейся монофиламентный шовный материал из полипропилена, неокрашеный. USP 0, EP 3,5, длина нити не менее 75 см, более 73 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, более 34 мм, не более 37 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна обеспечивать прямолинейность нити после извлечения за счет овальной укладки на полиэтиленовую основу, либо удлиненной формы упаковки (более 16 см) Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 274.54 | 32944.8 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с фторполимерным покрытием из фторкаучука. USP 2, EP 5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше — 2 (обе нити должны быть окрашены в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, синий или голубой); комплектация — каждая нить с одной атравматической иглой Конструкция внутреннего вкладыша должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей за счет укладки в держатель блистерного типа, укладки в виде жгута с фиксацией или иным способом. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, более 38 мм, менее 42 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012 | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 432.53 | 51903.6 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с покрытием из силикона; неокрашенный. USP 2, EP 5, длина нити не менее 75 см, более 73 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, более 38 мм, не более 43 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012 В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019 Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 269.36 | 32323.2 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с фторполимерным покрытием из фторкаучука. USP 2, EP 5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше — 2 (одна нить должна быть окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет (зеленый, голубой или черный), другая- неокрашенная (белая)); комплектация — каждая нить с одной атравматической иглой. Конструкция внутреннего вкладыша должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей за счет укладки в держатель блистерного типа, укладки в виде жгута с фиксацией или иным способом. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, не менее 36 мм, более 34 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 432.53 | 51903.6 |
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с покрытием из силикона; неокрашенный. USP 2, EP 5, длина нити не менее 75 см, более 73 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия, 1/2 окружности, менее 38 мм, более 35 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка (внешний и внутренний прозрачные полимерно-бумажные пакеты) должна открываться путем разделения на верхний и нижний лепестки и/или иметь выемку под палец для быстрого вскрытия и извлечения внутреннего вкладыша. Игла должна быть зафиксирована на внутреннем вкладыше не задействуя острие, доступна для захвата иглодержателем без его раскрытия. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку; должна обеспечивать удобство и легкость вскрытия благодаря отрывной ленте контрастного цвета и/или иному приспособлению; содержать не менее 12 индивидуальных упаковок | 21.20.24.120 | Штука | 120 | 269.36 | 32323.2 |