| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики 1. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. 2. Объем исследуемого образца, мкл: не более 10. 3. Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 85. 4. Отрицательный контрольный образец (К–) : наличие. 5. Чувствительность теста (минимально выявляемая концентрация), МЕ/мл: не более 0,07. 6. Положительный контрольный образец (К+) : наличие. 7. Диапазон определяемых концентраций, МЕ/мл: не уже 0-5,0. 8. Температура инкубации (без ТМБ), °C : 37. 9. Дополнительно в наборе: не менее: планшет, пленка для заклеивания планшета, наконечники для пипеток, ванночка для реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 7150 | 85800 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики 1. Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови. 2. Объем исследуемого образца, мкл: не менее 10. 3. Чувствительность определения, МЕ/мл: не более 10. 4. Суммарное время инкубации, мин.: не более 85. 5. Планшет для предварительного разведения сывороток, пленка для заклеивания планшета, наконечники для пипеток, ванночки для жидких реагентов, трафареты для построения калибровочного графика: наличие. 6. Калибровочные образцы, содержащие известные количества IgG к вирусу краснухи: не менее 6 фл. 7. Контрольный образец с известным содержанием IgG к вирусу краснухи: не менее 1 фл | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 6420 | 77040 |
| Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Назначение: определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита в сыворотке (плазме) крови. Метод определения: иммуноферментный анализ (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6080 | 30400 |
| Вирус кори антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики 1. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. 2. Объем исследуемого образца, мкл: не более 10. 3. Суммарное время инкубации, мин.: не более 85. 4. Отрицательный контрольный образец (К–) : наличие. 5. Чувствительность,%: не менее 100. Специфичность, %: не менее 100. 6. Положительный контрольный образец (К+) : наличие. 7. Дополнительно в наборе: не менее: планшет, пленка для заклеивания планшета, наконечники для пипеток, ванночка для реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 8620 | 51720 |
| Вирус эпидемического паротита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Назначение: определение иммуноглобулинов класса G к вирусу паротита в сыворотке (плазме) крови. Метод определения: иммуноферментный анализ (ИФА). | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 7530 | 90360 |
| Вирус гепатита А антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики 1. Назначение: для качественного выявления антигена вируса гепатита А. 2. Исследуемый образец: вируссодержащие культуральные жидкости при лабораторных исследованиях, экстракты фекалий при клинических исследованиях, вода. 3. Объем исследуемого образца, мкл: не более 100. 4. Отрицательный контрольный образец (К–) : наличие. 5. Положительный контрольный образец (К+) : наличие. 6. Суммарное время инкубации, мин.: не более 170. 7. Возможность определения титра вируса: наличие. 8. Дополнительно в наборе: не менее: планшет, пленка для заклеивания планшета, наконечники для пипеток, ванночка для реагентов. 9. Количество определений: не менее 96 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5960 | 11920 |
| Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Дополнительные характеристики 1. Назначение: для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus –hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus – hCov), риновирусов (human Rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human Adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human Bocavirus – hBov) в клиническом материале. 2. ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. 3. Наличие TaqF-полимеразы, отрицательного контрольного образца (ОКО). 4. Наличие не менее семи (7) положительных контрольных образцов (ПКО), внутреннего контрольного образца (ВКО). 5. Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера. 6. Количество тестов: не менее 100 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 60700 | 607000 |
| Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Тип анализа Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени Дополнительные характеристики 1. Назначение: для амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. 4. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STI. 7. Наличие ТЕ-буфера. 8. Наличие контрольных образцов этапа выделения: отрицательного контрольного образца, внутреннего контрольного образца.9. Количество тестов: не менее 55 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 37250 | 372500 |
| Francisella tularensis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики 1. Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: маркеров, позволяющих различить между собой подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси. 2. Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках. 3. Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК. 4. Чувствительность: не более 1,0*103 копий ДНК возбудителя туляремии в 1 мл пробы. 5. Специфичность: видовая в отношении Francisella tularensis с возможностью различать подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 31245 | 124980 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики 1. Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови. 2. Объем исследуемого образца: не более 10 мкл. 3. Суммарное время инкубации: не более 85 мин. 4. Цветовая индикация внесения образцов. 5. Положительный, отрицательный контрольный образец: наличие. 6. Планшет для предварительного разведения сывороток, пленка для заклеивания планшета, наконечники для пипеток, ванночки для жидких реагентов: наличие. 7. Чувствительность, %: не менее 100. 8. Специфичность, %: не менее 96 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6780 | 33900 |
| Вирус гепатита В маркеры антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 30 шт Назначение Для иммунологических анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS Дополнительные характеристики Назначение: определения анти-тел к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови. Метод определения: иммуноферментный анализ (ИФА). | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 5100 | 51000 |