| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Вирус гриппа А подтип H1N1 (свиной грипп) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для проведения ПЦР- амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов ≥ 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки объемом 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО наличие | 21.20.23.110 | Набор | 27 | ||
| Реагенты диагностические Вирус гриппа А нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплектация Для проведения амплификации к ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки объемом 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие комплекта положительных контрольных образцов. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО наличие Количество тестов ≥ 55 шт | 21.20.23.110 | Набор | 29 | ||
| Реагенты диагностические Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Тип анализа Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени Набор реагентов для идентификации вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность ≥ 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки объемом 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STI. Наличие ТЕ-буфера. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО наличие Количество тестов ≥ 55 шт | 21.20.23.110 | Набор | 33 | ||
| Препараты диагностические | 21.20.23.111 | Штука | 48 |