| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 90 | 81.09 | 7298.1 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 92 | 81.09 | 7460.28 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Упаковка | 85 | 141.91 | 12062.35 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 35 | 130.64 | 4572.4 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 25 | 130.64 | 3266 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Упаковка | 40 | 263.54 | 10541.6 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 257.57 | 7727.1 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 3 | 85.86 | 257.58 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 2 | 243.27 | 486.54 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 660.11 | 660.11 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 243.25 | 243.25 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 3 | 279.51 | 838.53 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1258.01 | 1258.01 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 2 | 762.46 | 1524.92 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 4 | 1365.3 | 5461.2 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Флакон | 4 | 962.94 | 3851.76 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Набор | 36 | 6870.08 | 247322.88 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 19036.86 | 38073.72 |
| Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80.)Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)В упаковке Не менее 48 шт (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17408.32 | 34816.64 |
| Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 Наличие (Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя)Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля (эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) Наличие ("Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н ""Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 ""Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"" Пункт V -80. п.п. 6.1., 6.2. МУ ФМБА России 11.6.1-2017"). Объем флакона Не менее 10 мл (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории) В упаковке Не менее 3 флак (Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6613.29 | 39679.74 |
| Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3243.57 | 6487.14 |