ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории (на сумму 624 779 ₽ )

Размещено:29.05.2023
Подача заявок:29.05.2023 10:33 - 06.06.2023 6:00
Начало торгов:06.06.2023 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, пер. Нахичеванский, 38 (помещение аптеки №1)
Отрасль
Начальная цена
624 779 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
62 478 ₽
Номер закупки
0358100022823000246
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1. Выявление иммуноглобулинов класса G к Chiamydophila pneumoniae в сыворотке (плазме) крови методом ИФА 2.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 исследований 3.Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения 4. Суммарное время инкубации, не более 150 мин 5. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток 6.Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к антигенам Chlamydophila pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент соответствие21.20.23.110Набор57526.637633
Цитомегаловирус (ЦМВ) индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для ручной постановки анализа 1.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44; 2. Минимальное время проведения исследования не более 100 мин 3.Цветовая индикация внесения образцов 4.Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С 5. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 мес. 6.Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток 7.Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота 8.Количество в упаковке не менее 48 тестов соответствие21.20.23.110Набор126612.8379353.96
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт 1. Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФА 2.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 82. 3. Минимальное время проведения исследования не более 85 мин. 4.Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения 5.Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. соответствие21.20.23.110Набор65939.7335638.38
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип индекс авидности антитела IgG ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт 1. Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА 2. Суммарное время инкубации не более 100 мин. 3. Исследование сывороток, в том числе хранение которых с момента забора крови и их получения осуществлялось при температуре от 2ºС до 8ºС не менее 3 сут.4. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения (наличие). 5.Рабочее разведение исследуемого образца не менее 100 раз 6.Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, планшета для предварительного разведения сывороток 7.Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 3 мес соответствие21.20.23.110Набор126839.2582071
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа 1. Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА 2. Минимальное время проведения исследования не более 85 мин. 3. Рабочее разведение исследуемого образца не менее 100 раз.4.Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения 5.Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С 6. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. 7.Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота 8.Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток 9. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Варицелла- Зостер, вирусу Эпштейна-Барр, вирусу краснухи, для выявления иммуноглобулинов класса М, G и А к Toxoplasma gondii должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА соответствие21.20.23.110Набор65535.2833211.68
Двухспиральная ДНК антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа 1.Определение концентрации аутоиммунных антител класса G к двухцепочечной ДНК в сыворотке крови методом ИФА 2.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 40 исследований 3.Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 200 МЕ/л 4. Числовое значение чувствительности не более 2 МЕ/мл 5.Количество калибраторов не менее 6 шт. 6. Рабочее разведение исследуемого образца не менее 100 раз 7. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 мин соответствие21.20.23.110Набор66442.6438655.84
Препараты диагностические21.20.23.111Набор17820.117820.11
Препараты диагностические21.20.23.111Набор17159.057159.05
Множественные гельминты антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА 2.Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококков в сыворотке (плазме) крови методом ИФА 3. Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови методом ИФА 4.Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке (плазме) крови методом ИФА 5. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 мин. 6. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С 7.Рабочее разведение исследуемого образца не менее 100 раз 8.Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности соответствие21.20.23.110Набор67839.4547036.7
Ревматоидный фактор ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа 1. Определения концентрации суммарного ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом ИФА 2.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 исследования 3.Без предварительной промывки планшета 4.Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл 5. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 мин. 6. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 МЕ/л 7. Количество калибраторов не менее 5шт соответствие21.20.23.110Набор66116.5636699.36
Глиадин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа 1. Определения концентрации иммуноглобулинов класса G к глиадину в сыворотке крови человека методом ИФА 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 исследований 3.Количество калибраторов не менее 5 шт. 4.Числовое значение чувствительности не более 5 Ед/мл 5. Суммарное время инкубации не более 90 мин. 6. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения соответствие21.20.23.110Набор47073.0728292.28
Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1. Выявление суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека методом ИФА 2.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 исследований 3.Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 мин. 4.Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота 5.Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не менее 18°С до не более 25°С) соответствие21.20.23.110Набор66928.9841573.88
Giardia lamblia общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 46 исследований 2.Без предварительной промывки планшета. 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 мин.4. Цветовая индикация внесения образцов 5. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета соответствие21.20.23.110Набор56374.7931873.95
Toxoplasma gondii индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44; 2. Минимальное время проведения исследования не более 100 мин.3. Цветовая индикация внесения образцов 4. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). 5. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 мес. 6. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота соответствие21.20.23.110Набор26134.7612269.52
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 1. Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА 2. Минимальное время проведения исследования не более 85 мин. 3.Рабочее разведение исследуемого образца не менее 100 раз 4. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 мес.5. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток 6. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота 7.Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Варицелла- Зостер, вирусу Эпштейна-Барр, вирусу краснухи, для выявления иммуноглобулинов класса М, G и А к Toxoplasma gondii должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА соответствие21.20.23.110Набор16302.026302.02
Ascaris lumbricoides антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови методом ИФА 2.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 исследований 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 мин. 4.Цветовая индикация внесения образцов 5.Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ 6.Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности соответствие21.20.23.110Набор19440.979440.97
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1. Выявление иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae методом ИФА 2.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 исследований 3.Суммарное время инкубации не более 150 мин. 4.Готовый однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения соответствие21.20.23.110Набор66863.641181.6
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1. Выявление иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae методом ИФА 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 исследований 3. Суммарное время инкубации не более 150 мин 4. Готовый однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения соответствие21.20.23.110Набор67006.842040.8
Глиадин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа 1. Определения концентрации иммуноглобулинов класса А к глиадину в сыворотке крови человека методом ИФА 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 исследований 3.Количество калибраторов не менее 5 шт. 4.Числовое значение чувствительности не более 5 Ед/мл 5. Суммарное время инкубации не более 90 мин. 6. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения соответствие21.20.23.110Набор16524.96524.9
Документы
расчет НМЦК 23474
29.05.2023
4. Проект контракта 23474
29.05.2023
Требования к заявке и инструкция по заполнению
29.05.2023
Тех задание 23474
29.05.2023
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
344022, Ростовская, Ростов-на-Дону, Нахичеванский, дом 29
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 344022, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, ПЕР. НАХИЧЕВАНСКИЙ, Д. 29
Контактное лицо
Скрипниченко О. В.
Телефон
7-863-2504130
Факс
Электронная почта
ks@rostgmu.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует