| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Качественное и количественное определение антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом ИФА – наличие. 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 86. 3. Числовое значение чувствительности - не более 2мМЕ/мл. 4. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 мМЕ/мл до не менее 150 мМЕ/мл – наличие. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 6555.89 | 26223.56 |
| Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Выявление суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА – наличие. 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 92. 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 мин. 4. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 16 | 4651.95 | 74431.2 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Выявление антител класса иммуноглобулин М (IgM) к core-антигену вируса гепатита в методом ИФА – наличие. 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 90. 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут. 4. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 1 месяца. 5. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 4682.83 | 18731.32 |
| Вирус гепатита В е-антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 92. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора в течение не менее 1 месяца. | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5482.75 | 21931 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут. | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5482.09 | 21928.36 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Объем образца для исследования не более 40 мкл.2. Специфичность, оцененная на не менее 5000 образцах сывороток доноров, выше 99,6%. 3. Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов.4. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента не менее 2 недель.5. Стабильность (срок хранения) вскрытого раствора конъюгата в течение срока годности набора. 6. Отсутствие предварительной промывки. 7. Общее количество промывок не более 8.8. Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию, объемом не менее 3,0 мл. 9. Контрольная отрицательная сыворотка, готовая к использованию, объемом не менее 3,0 мл. 10. Промывочный раствор (концентрат) объемом не менее 220,0 мл. 11. Субстратный буферный раствор объемом не менее 75,0 мл. 12. Субстрат (ТМБ) объемом не менее 7,0 мл. 13. Конъюгат готовый, не требующий дополнительного разведения и приготовления не менее 60,0 мл14. Раствор для разведения образцов объемом не менее 40,0 мл.15. Стоп-реагент объемом не менее 80,0 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 6129.5 | 49036 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом ИФА – наличие. 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 92.3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут. 4. Цветовая индикация внесения образцов – наличие. 5. Рабочее разведение исследуемого образца - не менее 100 раз. 6. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом - 37С°. 7. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 8395.47 | 33581.88 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА – наличие. 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке - не менее 42. 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут. 4. Рабочее разведение исследуемого образца - не менее 100 раз. 5. Числовое значение чувствительности - не более 2 МЕ/мл. 6. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 150 МЕ/мл – наличие. 7. Наличие калибраторов. 8. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие. 9. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение не менее 3 месяцев. 10. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток – наличие. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 8810.33 | 35241.32 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 92. 2. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека – наличие. 3. Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой – наличие. 4. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут. 5. Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1. 6. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата – наличие. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3392.25 | 6784.5 |
| Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Микропланшет стрипированный, делимый на отдельные лунки.2. Объем образца для исследования не более 10 мкл.3. Время инкубации не более 60 минут.4. Готовая положительная контрольная сыворотка (не требующая разведения) не менее 2,0 мл.5. Готовая отрицательная контрольная сыворотка (не требующая разведения) не менее 2,0 мл.6. Промывочный раствор (концентрат) объемом не менее 50,0 мл.7. Стоп-реагент объемом не менее 12,0 мл.8. Стабильность (время хранения) приготовленной субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата не менее 10 часов.9. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента не менее 20 суток.10. Стабильность (время хранения) иммуносорбента после первого вскрытия не менее 4 месяцев. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 5556.74 | 33340.44 |
| Toxocara антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке крови, не менее 96 определений. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности – наличие. Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца – наличие. | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 7741.65 | 61933.2 |
| Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке крови методом ИФА – наличие. 2. Числовое значение чувствительности - не более 0,07МЕ/мл. 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 мин. 4. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие. 5. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 0,15МЕ/мл до не менее 5МЕ/мл – наличие. 6. Количество калибраторов - не менее 6 шт. 7. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 8258.82 | 165176.4 |
| Вирус кори антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови методом ИФА – наличие.2. Количество определений - не менее 96.3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 мин. 4. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие. 5. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 8730.03 | 52380.18 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1. 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 175. 3. Положительный контрольный образец с известной концентрацией HBsAg в составе набора - наличие. 4. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов – наличие. 5. Числовое значение чувствительности - не более 0,05 МЕ/мл. 6. Количество различных типов конъюгатов в составе набора - не более 1. 7. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут. 8. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. 9. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 12 месяцев. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 192 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4350.13 | 8700.26 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1. Для анализаторов открытого типа - наличие. 2. Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1. 3. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 40. 4. Положительный контрольный образец с известной концентрацией HBsAg в составе набора - наличие. 5. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов – наличие. 6. Числовое значение чувствительности - не более 0,01 МЕ/мл. 7. Количество различных типов конъюгатов в составе набора - не более 1. 8. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 80 минут. 9. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. 10. Наличие раствора подтверждающего агента. 11. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - наличие. Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3630.71 | 14522.84 |