| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка для определения концентрации фибриногена без предварительного разведения исследуемой плазмы, модифицированный метод Clauss (обусловлено клинической необходимостью). Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 с принадлежностями заводской номер 02220444 2020 года выпуска Программа АСТР.92819512.001 ПК версия 1.0 от 05.12.2017г (имеющимся у Заказчика). Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для анализаторов АК | 21.20.23.110 | Набор | 16 | 14019.14 | 224306.24 |
| Реагенты диагностические Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор IX; коагуляционный фактор XIII (для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра). Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 с принадлежностями заводской номер 02220444 2020 года выпуска Программа АСТР.92819512.001 ПК версия 1.0 от 05.12.2017г (имеющимся у Заказчика) Калибровочная плазма лиофильно высушенная. Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 5 %. Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет не более 5 %. Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет не более 5 %. Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; показатель по Квику; тромбиновое время; анцистроновое время; фибриноген; антитромбин; плазминоген; протеин С; коагуляционный фактор VIII; коагуляционный фактор Назначение Для автоматических коагулометров АК | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5790.79 | 5790.79 |
| Реагенты диагностические Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре (для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК). Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (Необходимы для определения времени всертывания цитратной плазмы избытком тромбина в присутствии ингибитора полимеризации фибрин-мономера,при котором время свертывания пропорционально концентрации фибриногена). Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 с принадлежностями заводской номер 02220444 2020 года выпуска Программа АСТР.92819512.001 ПК версия 1.0 от 05.12.2017г (имеющимся у Заказчика). Назначение Для анализаторов серии АК Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18516.98 | 18516.98 |
| Реагенты диагностические Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (применяют для проведения контроля качества реагентов, использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра). Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; международное нормализованное отношение МНО; показатель по Квику; тромбиновое время; фибриноген модифицированным методом Клаусса. Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. (обусловлено клинической необходимостью). Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 с принадлежностями заводской номер 02220444 2020 года выпуска Программа АСТР.92819512.001 ПК версия 1.0 от 05.12.2017г (имеющимся у Заказчика). Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для автоматических коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 1047.93 | 4191.72 |
| Реагенты диагностические Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений (применяют для проведения контроля качества реагентов, использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра). Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; международное нормализованное отношение МНО; показатель по Квику; тромбиновое время; фибриноген модифицированным методом Клаусса. Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. (обусловлено клинической необходимостью). Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 с принадлежностями заводской номер 02220444 2020 года выпуска Программа АСТР.92819512.001 ПК версия 1.0 от 05.12.2017г (имеющимся у Заказчика). Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для автоматических коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 1047.93 | 4191.72 |