| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса). ... Упаковка лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на не менее 1 мл – не менее 2 флак. Назначение Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 1126 | 4504 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса). ... Комплектация лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Назначение Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 1126 | 4504 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Назначение реагент для разделения лейкоцитов на четыре субпопуляции. Дополнительные характеристики Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 5 %. Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет не более 5 %. Допустимый раз¬брос результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет не более 5 %. Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту. ... Комплектация лиофильно высушенная калибровочная плазма, на не менее 1 мл – не менее 5 флак. в 1 коробке. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5418.95 | 10837.9 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Комплектация Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л.Состав набора:1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - не менее 1 флак.2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - не менее 1 флак.3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - не менее 1 флак4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - не менее 1 флак.5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - не менее 1 флак.Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору. Назначение Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре. Назначение Для анализаторов серии АК | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17478.22 | 34956.44 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Дополнительные характеристики Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. ... Комплектация Состав набора:1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 флак.2. Растворитель для тромбина, не менее 10,5 мл - не менее 5 флак. | 21.20.23.110 | Набор | 16 | 13696.23 | 219139.68 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Комплектация Состав набора:1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 флак. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 флак. Дополнительные характеристики Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 5028.08 | 45252.72 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Дополнительные характеристики Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Назначение Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Комплектация Состав набора:1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 флак. | 21.20.23.110 | Набор | 17 | 6925.85 | 117739.45 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Комплектация Состав:1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – не менее 1 флак.2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – не менее 1 флак. Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Назначение Для автоматических коагулометров АК | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3135.4 | 6270.8 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых исследований ≥ 200 шт Дополнительные характеристики Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет не более 50 нг/мл. ... Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 77092.05 | 154184.1 |