| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4986.3 | 4986.3 |
| Препараты диагностические | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4986.3 | 4986.3 |
| Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре в диапазоне от 2 до 8 градусов Цельсия, мес ≥ 2 Образцы для выполнения исследований: сыворотка крови человека соответствие Метрологические характеристики: в диапазоне предел чувствиетльности-предел линейности соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 2490.4 | 2490.4 |
| Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень 2) Соответствие Стабилен при разведении, при однократном замораживании, дней ≥ 90 Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias.) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4986.3 | 4986.3 |
| Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Стабилен при разведении, при однократном замораживании, дней ≥ 90 Для проведения процедур внутри лабораторного контроля качества в КДЛ соответствие соответствие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4986.3 | 4986.3 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Стабилен при разведении, при однократном замораживании, дней ≥ 90 Состав набора: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров соответствие Использование предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9917.6 | 9917.6 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Диапазон определения: предел обнаружения, мг/л ≤ 0.06 Образцы для определения: сыворотка крови человека Соответствие Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия ≥ 8.6 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6890.4 | 6890.4 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка: Объем реагента А в одном флаконе, мл ≥ 200 Метод: спектофотометрический метод с ультрафиолетуреаза / глютаматдегидрогенза фиксированное время соответствие Фасовка: количество флаконов реагента В,шт ≥ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7075.2 | 14150.4 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Диапазон определения: Предел обнаружения, мг/дл(мкмоль/л): не более 0,201/(3,43) ... | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 6243.6 | 12487.2 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Фасовка набора: Количество флаконов реагента А , шт ≥ 2 Образцы для выполнения исследований: сыворотка крови человека соответствие Метод : спектофотометрический с 3,5-дихлорфенил -диазоний соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6243.6 | 6243.6 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Фасовка набора: Количество флаконов реагента А , шт ≥ 2 Метод: Спектофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим соответствие соответствие Состав набора: Реагент А соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1513.6 | 3027.2 |
| Креатинин ИВД, реагент Метод: спектофотометрический со щелочным пикратом, фиксированное время. соответствие Количество флаконов реагента А, шт. ≥ 5 Тип: жидкие реагенты соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2354 | 4708 |
| Амилаза изоферменты ИВД, реагент метрологические характеристики :стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре в диапазоне 2-8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности соответствие Фасовка набора: Объем реагента А в одном флаконе, мл ≥ 25 Метрологические характеристики: в диапазоне предел чувствиетльности-предел линейности соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 3521.1 | 17605.5 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Состав – Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias.) наличие Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке соответствие соответствие Объем контрольной сыворотки в наборе,мл ≥ 25 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9606.3 | 19212.6 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Стабилен при разведении, при однократном замораживании, дней ≥ 90 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах Соответствие Калибровка следующих параметров: А1-кислый гликопротеинКомпоненты комплемента С3Компоненты комплемента С4Иммуноглобулины АИммуноглобулины GИммуноглобулины МПреальбуминТрансферрин наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7877.1 | 7877.1 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Состав – Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias.) наличие Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке соответствие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10387.3 | 20774.6 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях Соответствие Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке Соответствие Стабилен при разведении, при однократном замораживании, дней ≥ 90 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1174.8 | 1174.8 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 10 г/дл) не влияют на результаты соответствие Образцы для выполнения исследований: сыворотка, плазма крови человека соответствие Метод: кинетический, по рекомендации IFCC соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7282 | 7282 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, реагент Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 10 г/дл) не влияют на результаты соответствие Объем реагента В в одном флаконе, мл ≤ 100 Количество выполняемых исследований в наборе, шт: ≥ 500 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 7282 | 7282 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, реагент Диапазон определения: предел обнаружения, мг/л ≤ 26 Диапазон определения: Предел линейности, мг/л ≥ 2000 Состав набора: Реагент А соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2934.8 | 5869.6 |
| Амилаза изоферменты ИВД, реагент Реагент А, концентрация в реакционной смеси: Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия ≤ 7.1 Метрологические характеристики: в диапазоне предел чувствиетльности-предел линейности соответствие Диапазон определения: пороговая чувствительность, Ед/л / мккат/л 2,79 / 0,046 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5980.7 | 5980.7 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека Соответствие Метод определения: спектофотометрический метод с глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика соответствие Интерференция: Гемоглобин (>5 г/л), билирубин (>10 г/л) и липемия (триглицериды >4 г/л) могут влиять на результаты. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5373.5 | 5373.5 |
| Альбумин ИВД, реагент Диапазон определения:Предел количественного определения, г/л ≤ 3.6 Фасовка набора: Количество флаконов реагента А , шт ≥ 2 Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1976.7 | 1976.7 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Фасовка набора: Количество флаконов реагента А , шт ≥ 2 Образцы для определения: сыворотка крови человека Соответствие Реагент стабилен после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия в течение, мес. ≥ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 49262.4 | 147787.2 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем реагента в упаковке, мл: ≥ 100 Степень разведения реагента ≥ 200 Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 3918.2 | 11754.6 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Реагент А, концентрация в реакционной смеси: сульфат цинка, ммоль/л ≥ 1.2 Диапазон определения:Предел линейности, мг/дл /мкмоль/л не менее 1200/20 Реагент А, концентрация в реакционной смеси: N-гидроксиэтилендиаминтриуксусная кислота, ммоль/л ≥ 2.5 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3569.5 | 3569.5 |