ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка реагентов для автоматического коагулометра ACL (на сумму 35 000 000 ₽ )

Размещено:10.10.2023
Подача заявок:10.10.2023 12:33 - 18.10.2023 6:00
Начало торгов:18.10.2023 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, пер. Доломановский 70/3, пер. Днепровский 122/1
Отрасль
Начальная цена
35 000 000 ₽
Обеспечение заявки
175 000 ₽
Обеспечение контракта
1 750 000 ₽
Номер закупки
0358300132523000230
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) Состав набора высокоочищенный бычий тромбин концентрацией 100 Ед/фл. - не менее 10 флаконов объем флакона не менее 5 мл (лиофилизированный) Назначение Для анализаторов серии ACL21.20.23.110Набор16820068200
Препараты диагностические Принцип измерения клоттинговый (турбидиметрия Назначение Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце Состав набора реагент скрининговый, содержащий разведённый яд гадюки Рассела, синтетические фосфолипиды в дефиците, кальций – не менее 10 флаконов по объемом не менее 2 мл каждый (лиофилизированный)21.20.23.111Набор18860088600
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Применение Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов в области низких патологических значений на автоматическом коагулометре серии ACL Состав набора контрольный материал не менее 10 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный) Время приготовления (растворения) рабочих растворов ≥ 30 мин21.20.23.110Упаковка11925019250
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Применение Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов в области низких патологических значений на автоматическом коагулометре серии ACL Состав набора контрольный материал не менее 10 флаконов объемом не менее 1 мл каждый (лиофилизированный) Время приготовления (растворения) рабочих растворов ≥ 30 мин21.20.23.110Упаковка11925019250
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S Время приготовления (растворения) рабочих растворов ≥ 30 мин Состав набора контрольная плазма – не менее 10 флаконов объемом не менее 1 мл каждый (лиофилизированный)21.20.23.110Упаковка11415014150
Препараты диагностические Назначение Количественное определение тромбинового времени в человеческой цитратной плазме на коагулометрах ACL Состав набора Бычий тромбин – не менее 4-х флаконов объемом не менее 8 мл каждый (лиофилизированный), концентрированный буфер – 1 флакон объемом не менее 9 мл (жидкий) Количество тестов в наборе ≥ 208 шт21.20.23.111Набор163506350
Препараты диагностические Состав Реагент состоит из рекомбинантного человеческого тканевого фактора, связанного с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами Количество тестов в наборе ≥ 935 шт Состав набора - рекомбинантный человеческий тромбопластин – не менее 5 флаконов, объем флакона не менее 20 мл (лиофилизированный), - разбавитель – не менее 5 флаконов, объем флакона не менее 20 мл (жидкий)21.20.23.111Набор11445014450
Препараты диагностические Назначение Эмульсия силиконового масла для промывки пробозаборника и поверки нефелометрической системы автоматического коагулометра ACL Объем упаковки ≥ 4 л Упаковка Канистра21.20.23.111Упаковка11125011250
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Действующее вещество Специальный солевой раствор Применение используется для разбавления дефицитных плазм, калибраторов, контролей, образцов плазмы пациентов при определении фактров свертывания, антитромбина, плазминогена и других показателей Назначение Для анализатора ACL21.20.23.110Упаковка117701770
Препараты диагностические Назначение Используется для промывки пробозаборника автоматических коагулометров ACL для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями Объем флакона ≥ 500 см[3*];^мл Состав Очищающий раствор на основе соляной кислоты21.20.23.111Упаковка120502050
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Применение Дезинфицирующий раствор на основе гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника автоматических коагулометров ACL, для дезинфекции прибора Назначение Для анализатора ACL Объем реагента > 50 и ≤ 100 см[3*];^мл21.20.23.110Упаковка1880880
Препараты диагностические Назначение Реагент для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ) в человеческой цитратной плазме на автоматических коагулометрах ACL Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Фасовка не менее 5 флаконов объемом флакона не менее 9 мл - реагента + не менее 5 флаконов объемом флакона не менее 8 мл - хлорида кальция21.20.23.111Набор11490014900
Препараты диагностические Назначение Набор предназначен для количественного определения антитромбина на автоматических коагулометрах ACL Форма выпуска Набор выпускается в жидкой форме и сразу готов к использованию Стабильность после вскрытия при температуре от 2°С до 8 °С – не менее 5 недель21.20.23.111Набор13600036000
Множественные маркеры тромбофилии ИВД, реагент Применение Реагент для количественного определения Протеина С в человеческой цитратной плазме в качестве первичного скрининга. Реагент не интерферирует с ВА, фактором VIII. Тест устойчив к активированному Протеину С Состав набора Разбавитель - 1 флакон объемом не менее 8 мл (жидкий, концентрат); Активатор Протеина С – не менее 2 флаконов объемом не менее 2,5 мл каждый (лиофилизированный); Хромогенный субстрат (S-2765), 3,75 мг/фл. – не менее 2 флаконов объемом не менее 2,5 мл каждый (лиофилизированный) Назначение Для анализаторов серии ACL21.20.23.110Набор15300053000
Препараты диагностические Назначение Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Используется как нормальный контроль при определении АЧТВ и ТВ Стабильность после разведения - не менее 24 часов при температуре от 2°С до 8 °С в оригинальной виале для Фибриногена, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С и Протеина S; - не менее 8 часов при температуре от 2°С до 8 °С в оригинальной виале для факторов Состав набора калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – не менее 10 флаконов, объем флакона не менее 1 мл21.20.23.111Набор11595015950
D-димер ИВД, реагент Форма выпуска Готовая к использованию жидкая форма реагентов Состав набора - латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых фрагментами F(ab')2 моноклональных антител MA-8D3, имеющих аффинность к молекулам Д-Димера. - не менее 3 флаконов, объем флакона не менее 4 мл (жидкий, готовый к использованию); - буфер - не менее 3 флаконов, объем флакона не менее 6 мл (жидкий, готовый к использованию); - калибратор, лот-специфичный - не менее 2 флаконов, объем флакона не менее 1 мл (лиофилизированный) Назначение Для анализаторов серии ACL21.20.23.110Набор14125041250
Резистентный к активированному протеину C фактор V (фактор V Лейдена) ИВД, реагент Состав набора АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и очищенные фосфолипиды – не менее 2 флаконов объемом не менее 4 мл (жидкий, готовый к использованию); Фактор V дефицитная плазма с нормальной концентрацией всех остальных факторов свёртывания – не менее 2 флаконов объемом 4 мл (лиофилизированный); Кальция хлорид с APC – не менее 2 флаконов объемом не менее 2 мл (лиофилизированный); - Кальция хлорид – не менее 2 флаконов объемом не менее 2 мл (жидкий, готовый к использованию); APC контрольная плазма уровень 1 - не менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный); APC контрольная плазма уровень 2 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный) Количество тестов в наборе ≥ 50 шт21.20.23.110Набор15500055000
Анти-Xa активность гепарина ИВД, калибратор Применение Универсальная калибровочная плазма для калибровки тестов, предназначенных для определения концентрации антикоагулянтных препаратов, действующих против Х активированного фактора на автоматическом коагулометре серии ACL Состав набора Калибровочная плазма 1. – не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный). Калибровочная плазма 2. – не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный). Калибровочная плазма 3. – не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный). Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL21.20.23.110Штука16300063000
Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ Состав набора Хромогенный субстрат (S-2732), 1,2 мг/мл. – не менее 5 флаконов объемом не менее 3 мл (жидкий, готовый к использованию); Фактор-Ха реагент с активностью 5,5 нкат/мл. – не менее 5 флаконов объемом не менее 2,5 мл (жидкий, готовый к использованию) Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Количество тестов в наборе ≥ 130 шт21.20.23.110Набор19550095500
Плазминоген ИВД, реагент Назначение Реагент для количественного определения плазминогена в цитратной плазме человека на анализаторах серии ACL Состав набора Хромогенный субстрат (S-2403), 4,2 мг/фл. – не менее 2 флаконов объемом не менее 2 мл (лиофилизированный). Стрептокиназный реагент, 20000 МЕ/фл.- не менее 2 флаконов объемом не менее 2,5 мл (лиофилизированный) Применение Тест основан на измерении плазминоген-стрептокиназного комплекса с помощью синтетического хромогенного субстрата. Высвобождение паранитроанилина измеряется кинетически и прямо пропорционально концентрации плазминогена в образце. Используется для диагностики нарушений фибринолиза21.20.23.110Набор12600026000
Множественные маркеры тромбофилии ИВД, реагент Применение Реагент для иммунохимического количественного определения концентрации свободной формы Протеина S в человеческой цитратной плазме как первичного определения Протеина S. Нет интерференции с устойчивостью к активированному Протеину S, высоким содержанием фактора VII Принцип измерения латексная иммунотурбидиметрия Состав набора Буфер С4ВР – не менее 3 флаконов по объемом не менее 4 мл каждый (жидкий, готовый к использованию); Латексный реагент С4ВР – не менее 3 флаконов объемом по 4 мл каждый (лиофилизированный); Анти-протеин S моноклональные антитела, латексный реагент – не менее 3 флаконов объемом не менее 2 мл (жидкий, готовый к использованию)21.20.23.110Набор17480074800
Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Состав набора Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых кроличьими поликлональными антителами, имеющими аффинность к молекулам VWF – не менее 2 флаконов объемом не менее 3 мл каждый (жидкий, готовый к использованию); Буфер – не менее 2 флаконов объемом не менее 4 мл каждый (жидкий, готовый к использованию) Применение Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда.Метод анализа основан на связывании молекул VWF:Ag, находящихся в образце плазмы, с латексными частицами реагента в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна концентрации VWF:Ag в образце Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт21.20.23.110Набор14285042850
Препараты диагностические Назначение Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов на волчаночный антикоагулянт на автоматическом коагулометре серии ACL Время приготовления (растворения) рабочих растворов ≥ 30 мин Состав набора контрольный материал, положительный на присутствие волчаночных антикоагулянтов – не менее 10 флаконов объемом не менее 1 мл каждый (лиофилизированный)21.20.23.111Набор14560045600
Препараты диагностические Назначение Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов на волчаночный антикоагулянт на автоматическом коагулометре серии ACL Время приготовления (растворения) рабочих растворов ≥ 30 мин Состав набора Контрольный материал, отрицательный на присутствие волчаночных антикоагулянтов – не менее 10 флаконов объемом не менее 1 мл каждый (лиофилизированный)21.20.23.111Набор12540025400
Препараты диагностические Назначение Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце Состав набора реагент подтверждающий, содержащий разведённый яд гадюки Рассела, синтетические фосфолипиды в избытке, кальций – не менее 10 флаконов объемом не менее 2 млкаждый (лиофилизированный) Принцип измерения клоттинговый (турбидиметрия)21.20.23.111Набор1116800116800
Документы
Приложение №1 - Проект контракта
10.10.2023
Приложение №3 - Описание объекта закупки
10.10.2023
Приложение №1 - НМЦК обоснование
10.10.2023
Приложение №4 - Требование к составу и содержанию заявки
10.10.2023
Приложение №5 - Реквизиты
10.10.2023
Протоколы, контракты (договоры)
1053
30.10.2023
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ТУПИЦЫН ДМИТРИЙ ДМИТРИЕВИЧ35 000 000 ₽-
не указан952 250 ₽1
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ЗДОРОВЬЕ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ
Почтовый адрес
344011, Ростовская обл, г Ростов-на-Дону, пер Доломановский, дом 70/3
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 344011, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, ПЕР. ДОЛОМАНОВСКИЙ, Д.70/3
Контактное лицо
Иванова М. П.
Телефон
7-863-2695456
Факс
Электронная почта
trade3@center-zdorovie.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
В составе заявки участник закупки предоставляет документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации - копии регистрационных удостоверений (с приложениями) на медицинские изделия, выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения