| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Раствор промывочный для работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном CL. Состав: Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины. Количество флаконов в наборе: не менее 4 шт. Объем флакона: не менее 20 мл | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 4589.57 | 4589.57 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Раствор для обнаружения используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных серии CL. Состав: ТРИС буфер с щелочной фосфатазой, альбумин бычьей сыворотки, консервант ProClin 300, азид натрия. Количество флаконов R1 - не менее 5 шт. Объем флакона R1 - не менее 3 мл. Количество флаконов R2 – не менее 1 шт. Объем флакона R2 - не менее 5 мл | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 6843.5 | 6843.5 |
| Реагенты диагностические Характеристика №1 Раствор для разбавления образцов (ручное разведение) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL. Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300. Количество флаконов в наборе: не менее 6 шт. Объём реагента в одном флаконе: не менее 8 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10441.46 | 10441.46 |
| Реагенты диагностические Характеристика №1 Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL. Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300. Количество флаконов в наборе не менее 2 шт. Объём реагента в одном флаконе не менее 30 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10209.75 | 10209.75 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Раствор промывающий- детергент используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL. Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Объем: не менее 1 л | 20.59.52.199 | Упаковка | 2 | 4139.74 | 8279.48 |
| Реагенты диагностические Характеристика №1 Раствор субстратный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL. Предназначен для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Стабильность после вскрытия не менее 14 дней. Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат). Кол-во флаконов не менее 4 шт. Объем каждого флакона не менее 115 мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 21136.74 | 63410.22 |
| Реагенты диагностические Характеристика №1 Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL. Стабильность после вскрытия не менее 28 дней. Состав: ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. Объем не менее 10 литров | 21.20.23.110 | Упаковка | 9 | 3526.13 | 31735.17 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Характеристика №1 Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Назначение: Для анализаторов серии CL. Контролируемые параметры: Тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции. Стабильность после вскрытия - не менее 30 дней. Концентрация контролируемых параметров – низкая. Количество флаконов: не менее 3 шт. Объем флакона: не менее 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 28529.92 | 85589.76 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Характеристика №1 Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Назначение: Для анализаторов серии CL. Контролируемые параметры: Тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции. Стабильность после вскрытия - не менее 30 дней. Концентрация контролируемых параметров – высокая. Количество флаконов - не менее 3 шт. Объем флакона: не менее 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 34239.94 | 102719.82 |
| Реагенты диагностические Характеристика №1 Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Назначение: Калибровка количественного анализа содержания тропонина. Для анализаторов серии CL. Калибратор готов к использованию. Стабильность после вскрытия - не менее 30 дней. Количество уровней концентрации аналита – не менее 3. Объем флакона каждого уровня не менее 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7590 | 7590 |
| Миоглобин ИВД, калибратор Характеристика №1 Набор калибраторов для количественного определения миоглобина (Myoglobin (MYO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Калибратор готов к использованию. Стабильность после вскрытия не менее 30 дней. Количество уровней концентрации аналита не менее 3. Объем флакона каждого уровня не менее 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8511.13 | 8511.13 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов серии CL Характеристика №1 1. Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. 2. Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами. 3. Образец: Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. 4. Стабильность после вскрытия - не менее 28 дней. 5. Линейность в диапазоне 0,006 -50 нг/мл | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 23445.03 | 468900.6 |
| Миоглобин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Характеристика №1 Кассета с реагентами для количественного определения миоглобина (Myoglobin (MYO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Состав: Моноклональные антитела к анти-миоглобину (мышиный) в МЭС буфере, конъюгат моноклонального антитела к анти-миоглобину (мышиный) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, буфер для подготовки пробы с консервантами. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Стабильность после вскрытия не менее 28 дней. Линейность в диапазоне 1-3000 нг/мл. Количество тестов в наборе –не менее 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 20409.2 | 102046 |