| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Фасовка не менее 1 фл. по не более 80 мл. Предназначение использования реактива для использования как расходный материал на борту автоматических приборов, который используются в процессе подготовки и анализа клинических лабораторных образцов Объем реагента > 50 и ≤ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 2635 | 10540 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Предназначение использования реактива для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра | 21.20.23.110 | Штука | 15 | 21879 | 328185 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Совместима анализаторами серии ACL TOP соответствие Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 6 | 43945 | 263670 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Предназначение использования реактива для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце Назначение Для анализаторов серии ACL Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16269 | 16269 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Предназначение использования реактива для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Объём реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57970 | 57970 |
| Препараты диагностические Линейность метода рассчетный фибриноген не менее 0,8 - 7 г/л. Стабильность реагента после восстановления не менее 10 дней при 2-8°С. Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 35785 | 71570 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Предназначение использования реактива совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение Для анализаторов серии ACL Объём реагента ≥ 45 и ≤ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 17680 | 53040 |
| D-димер ИВД, реагент Предназначение использования для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 204391 | 408782 |
| Препараты диагностические Методы определения нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Стабильность открытого реагента не менее 24 часов при 2-8°С. Калибровочная плазма предназначена для калибровки на коагулометрах IL тестов на определение ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S, прослеживаются до международных стандартов соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 37400 | 74800 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Фасовка не менее 10 флаконов по не более 1 мл. Предназначение использования реактива для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S, Про-IL-комплекса и Гепатокомплекса, прослеживаются до международных стандартов. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона нормальных значений. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 36839 | 36839 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Фасовка не менее 10 флаконов по не более 1 мл. Предназначение использования реактива для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, Антитромбина, Протеина С, Протеина S, Про-ИЛ-Комплекса и Гепатокомплекса, прослеживаются до международных стандартов. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона высоких патологических значений. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 35530 | 71060 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Фасовка не менее 10 флаконов по не более 1 мл. Предназначение использования реактива для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, Антитромбина, Протеина С, Протеина S, Про-ИЛ-Комплекса и Гепатокомплекса, прослеживаются до международных стандартов. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона высоких патологических значений. Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 35530 | 71060 |
| Препараты диагностические Объем реагента ≥ 100 миллилитров Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур соответствие Совместим с анализатором ACL Elite Pro имеющимся у Заказчика соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 5049 | 5049 |
| Препараты диагностические предназначен для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме соответствие Состав водный раствор соляной кислоты Форма выпуска жидкая, готовая к применению | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 5984 | 17952 |