| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Пробирка с клоном анти-AB Наличие Количество карт в упаковке ≥ 45 и ≤ 55 шт Технология микроколоночной агглютинации Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 21298.2 | 21298.2 |
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество карт в упаковке ≥ 45 и ≤ 55 шт Технология микроколоночной агглютинации Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 20824.1 | 20824.1 |
| Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Количество карт в упаковке ≥ 45 и ≤ 55 шт Пробирка с моноклоном анти-Келл Наличие Технология микроколоночной агглютинации Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47850 | 47850 |
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество карт в упаковке ≥ 45 и ≤ 55 шт Проведение прямого антиглобулинового теста Соответствие Технология микроколоночной агглютинации Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 15180 | 15180 |
| Множественные интерлейкины/интерлейкиновые рецепторы ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Соответствие Количество определений ≥ 90 и ≤ 100 шт для определения концентрации интерлейкина-6 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21454.4 | 21454.4 |
| Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) для использования с наборами для in vitro диагностики IgG- и IgM-антител к Toxopasma gondii, IgG- и IgM-антител к вирусу краснухи, IgG- и IgM-антител к цитомегаловирусу и IgG-антител к вирусу простого герпеса типа 1 и 2 в качестве неаттестованного контрольного материала Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 98600.7 | 98600.7 |