| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть неокрашена. Нить должна сохранять 50% прочности на разрыв IN VIVO через 5дней, полная утрата прочности должна составлять 10-14дней после имплантации, срок полного рассасывания должен составлять не более 42 дней. Узлы самостоятельно отпадают на 7-10 день или удаляются при протирании обычным марлевым тампоном, что отменяет необходимость их снятия и облегчает послеоперационный уход за раной. соответствие Метрический размер 3, условный размер 2-0. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла обратно-режущая, 3/8 окружности. Игла должна иметь в нижней части острия иглы зауженные (уменьшенные) боковые грани относительно стандартной обратно – режущей иглы. Игла с зауженными боковыми гранями имеет меньшую площадь сечения и, следовательно, легче проходит через кожу, меньше травмирует и приводит к улучшенному качеству внутрикожного шва для максимального косметического эффекта, что является особенно актуальным фактором при хирургических вмешательствах у детей). Одинарная (отсутствие вторичной упаковки для моментального извлечения вкладыша с нитью из фольгированной упаковки в условиях операционного зала для исключения необоснованного увеличения времени хирургической операции), индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение, без использования ножниц для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. соответствие Маркировка одинарной упаковки и внутреннего вкладыша должна содержать: наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал; структуру шовного материала, наименование изготовителя или его логотип; условный номер и метрический размер нити, цвет нити, длину нити; обозначение типа, размера и числа атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину (для наглядной визуализации размеров иглы хирургическим персоналом), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Внутренний вкладыш должен за | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 547.8 | 547.8 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть неокрашена. Нить должна сохранять 50% прочности на разрыв IN VIVO через 5дней, полная утрата прочности должна составлять 10-14дней после имплантации, срок полного рассасывания должен составлять около 42дней. Узлы самостоятельно отпадают на 7-10 день или удаляются при протирании обычным марлевым тампоном, что отменяет необходимость их снятия и облегчает послеоперационный уход за раной. соответствие Метрический размер 3, условный размер 2-0. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности,. Одинарная (отсутствие вторичной упаковки для моментального извлечения вкладыша с нитью из фольгированной упаковки в условиях операционного зала для исключения необоснованного увеличения времени хирургической операции), индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение, без использования ножниц для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. соответствие Маркировка одинарной упаковки и внутреннего вкладыша должна содержать: наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал; структуру шовного материала, наименование изготовителя или его логотип; условный номер и метрический размер нити, цвет нити, длину нити; обозначение типа, размера и числа атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину (для наглядной визуализации размеров иглы хирургическим персоналом), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, овальная укладка нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" и содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы - для контроля за содерж | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 544.56 | 544.56 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. соответствие Метрический размер 2, условный размер 3-0. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей, 1/2 окружности. Одинарная (отсутствие вторичной упаковки для моментального извлечения вкладыша с нитью из фольгированной упаковки в условиях операционного зала для исключения необоснованного увеличения времени хирургической операции), индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение, без использования ножниц для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. соответствие Маркировка одинарной упаковки и внутреннего вкладыша должна содержать: наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал; структуру шовного материала, наименование изготовителя или его логотип; условный номер и метрический размер нити, цвет нити, длину нити; обозначение типа, размера и числа атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину (для наглядной визуализации размеров иглы хирургическим персоналом), указание о стерильности с указанием мет | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 462.29 | 462.29 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие антисептика (триклозана) в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. соответствие Метрический размер 2, условный размер 3-0. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности,. Одинарная (отсутствие вторичной упаковки для моментального извлечения вкладыша с нитью из фольгированной упаковки в условиях операционного зала для исключения необоснованного увеличения времени хирургической операции), индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение, без использования ножниц для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью соответствие Маркировка одинарной упаковки и внутреннего вкладыша должна содержать: наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал; структуру шовного материала, наименование изготовителя или его логотип; условный номер и метрический размер нити, цвет нити, длину нити; обозначение типа, размера и числа атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину (для наглядной визуа | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 478.48 | 478.48 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие антисептика (триклозана) в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. соответствие Метрический размер 5, условный размер 2. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности. Одинарная (отсутствие вторичной упаковки для моментального извлечения вкладыша с нитью из фольгированной упаковки в условиях операционного зала для исключения необоснованного увеличения времени хирургической операции), индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение, без использования ножниц для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. соответствие Маркировка одинарной упаковки и внутреннего вкладыша должна содержать: наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал; структуру шовного материала, наименование изготовителя или его логотип; условный номер и метрический размер нити, цвет нити, длину нити; обозначение типа, размера и числа атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину (для наглядной визуал | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 470.46 | 470.46 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие антисептика (триклозана) в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствии веществ, содержащих анионную группу. соответствие Метрический размер 4, условный размер 1. Одинарная (отсутствие вторичной упаковки для моментального извлечения вкладыша с нитью из фольгированной упаковки в условиях операционного зала для исключения необоснованного увеличения времени хирургической операции), индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение, без использования ножниц для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла обратно-режущая, усиленная 1/2 окружности соответствие Маркировка одинарной упаковки и внутреннего вкладыша должна содержать: наименование изделия; материал, из которого изготовлен шовный материал; структуру шовного материала, наименование изготовителя или его логотип; условный номер и метрический размер нити, цвет нити, длину нити; обозначение типа, размера и числа атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину (для наглядной визуализации размеров иглы хирургическим персоналом), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, ука | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 475.93 | 475.93 |