| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Шприц общего назначения 5. Инъекционная игла должна быть оснащена инженерной защитой от повторного применения (в соответствии с СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней") и укола иглой , представляющей собой интегрированный в канюлю иглы защитный колпачок, который надевается и безвозвратно фиксируется на игле без возможности прикосновения к ней специалиста и снятия ее с шприца. 5. Инъекционная игла должна быть оснащена инженерной защитой от повторного применения (в соответствии с СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней") и укола иглой , представляющей собой интегрированный в канюлю иглы защитный колпачок, который надевается и безвозвратно фиксируется на игле без возможности прикосновения к ней специалиста и снятия ее с шприца. 4. Инъекционная игла должна иметь наружный диаметр ≥0,6 и ≤0,7 мм и длину ≥30 и ≤35 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). 4. Инъекционная игла должна иметь наружный диаметр ≥0,6 и ≤0,7 мм и длину ≥30 и ≤35 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). 2. Игла для забора лекарственного средства должна иметь номинальный наружный диаметр иглы ≥1,2 мм (для легкого прокалывания пробки лекарственного средства и исключения риска деформации иглы) 2. Игла для забора лекарственного средства должна иметь номинальный наружный диаметр иглы ≥1,2 мм (для легкого прокалывания пробки лекарственного средства и исключения риска деформации иглы) | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 17.4 | 17.4 |
| Катетер для периферических сосудов Удлинительная трубка Да Устройство для вливания в малые вены Цветовая маркировка крыльев согласно международному стандарту ISO для удобства определения размера. Удлинительная трубка прозрачная из эластичного материала. Длина катетера не менее 270 мм для обеспечения безопасных медицинских манипуляций на удалении от места венепункции. Это устройство одноразового использования Рентген контрастность Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 16.9 | 16.9 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Стерильное с острым скошенным краем полое трубчатое металлическое изделие размер G 23, предназначенное для использования вместе со шприцами, вспомогательными наборами медикаментов или оборудованием для флеботомии (например, адаптерами для сбора крови или держателями) для подготовки и введения пациенту жидкостей/медикаментов/лекарственных средств и/или выведения (аспирации) жидкостей из тела пациента. Это изделие для одноразового использования Стерильное с острым скошенным краем полое трубчатое металлическое изделие размер G 23, предназначенное для использования вместе со шприцами, вспомогательными наборами медикаментов или оборудованием для флеботомии (например, адаптерами для сбора крови или держателями) для подготовки и введения пациенту жидкостей/медикаментов/лекарственных средств и/или выведения (аспирации) жидкостей из тела пациента. Это изделие для одноразового использования | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4.1 | 4.1 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Размер G 21 Индивидуальная стерильная упаковка Индивидуальная стерильная упаковка Наличие на муфте держателя специальной клипсы (защитного колпачка), которая закрывает (инактивирует) иглу сразу после окончания процедуры Наличие на муфте держателя специальной клипсы (защитного колпачка), которая закрывает (инактивирует) иглу сразу после окончания процедуры | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 51.8 | 51.8 |
| Шприц общего назначения Цилиндр изделия должен быть прозрачным (для визуального определения дозировки и контроля содержимого шприца) Цилиндр изделия должен быть прозрачным (для визуального определения дозировки и контроля содержимого шприца) Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). Шприц должен быть 3-х компонентным (для снижения трения поршня о цилиндр и исключения возможности сдирания микрочастиц полипропилена со стенок цилиндра и попадания их в организм). Шприц должен быть 3-х компонентным (для снижения трения поршня о цилиндр и исключения возможности сдирания микрочастиц полипропилена со стенок цилиндра и попадания их в организм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 14.4 | 14.4 |
| Шприц общего назначения 1. Цилиндр изделия должен быть прозрачным (для визуального определения дозировки и контроля содержимого шприца). 1. Цилиндр изделия должен быть прозрачным (для визуального определения дозировки и контроля содержимого шприца). 3. Номинальный наружный диаметр иглы должен быть не менее 0,8 мм; номинальная длина трубки иглы должна быть не менее 40 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). В соответствии с требованиями ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные» 3. Номинальный наружный диаметр иглы должен быть не менее 0,8 мм; номинальная длина трубки иглы должна быть не менее 40 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). В соответствии с требованиями ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные» Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 9.4 | 9.4 |
| Шприц общего назначения 1. Цилиндр изделия должен быть прозрачным (для визуального определения дозировки и контроля содержимого шприца). 1. Цилиндр изделия должен быть прозрачным (для визуального определения дозировки и контроля содержимого шприца). 3. Номинальный наружный диаметр иглы должен быть не менее 0,7 мм; номинальная длина трубки иглы должна быть не менее 40 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). В соответствии с требованиями ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». 3. Номинальный наружный диаметр иглы должен быть не менее 0,7 мм; номинальная длина трубки иглы должна быть не менее 40 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). В соответствии с требованиями ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». 2. Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). 2. Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6.1 | 6.1 |
| Шприц общего назначения Цилиндр изделия должен быть прозрачным (для визуального определения дозировки и контроля содержимого шприца) Цилиндр изделия должен быть прозрачным (для визуального определения дозировки и контроля содержимого шприца) Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). Номинальный наружный диаметр иглы должен быть не менее 0,6 мм; номинальная длина трубки иглы должна быть не менее 30 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). В соответствии с требованиями ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные» Номинальный наружный диаметр иглы должен быть не менее 0,6 мм; номинальная длина трубки иглы должна быть не менее 30 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). В соответствии с требованиями ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные» | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6.7 | 6.7 |
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Стерильное с острым скошенным краем полое трубчатое металлическое изделие размер G 23, предназначенное для использования вместе со шприцами, вспомогательными наборами медикаментов или оборудованием для флеботомии (например, адаптерами для сбора крови или держателями) для подготовки и введения пациенту жидкостей/медикаментов/лекарственных средств и/или выведения (аспирации) жидкостей из тела пациента. Это изделие для одноразового использования. Стерильное с острым скошенным краем полое трубчатое металлическое изделие размер G 23, предназначенное для использования вместе со шприцами, вспомогательными наборами медикаментов или оборудованием для флеботомии (например, адаптерами для сбора крови или держателями) для подготовки и введения пациенту жидкостей/медикаментов/лекарственных средств и/или выведения (аспирации) жидкостей из тела пациента. Это изделие для одноразового использования. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4.1 | 4.1 |
| Шприц общего назначения 4. Изделие должно быть оснащено инженерной защитой от повторного применения и укола иглой - механизм автоматической блокировки поршня, на который уже однажды нажали, представляющий собой два металлических крючка, расположенных на поршне, которые блокируют обратный ход, что препятсвует повторному использования изделия (для обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов, для предотвращения повторного использования шприца). 4. Изделие должно быть оснащено инженерной защитой от повторного применения и укола иглой - механизм автоматической блокировки поршня, на который уже однажды нажали, представляющий собой два металлических крючка, расположенных на поршне, которые блокируют обратный ход, что препятсвует повторному использования изделия (для обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов, для предотвращения повторного использования шприца). 6. Класс потенциального риска медицинского изделия должен быть не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением для возможности введения в организм пациента лекарственных средств, физиологических жидкостей или других веществ и (или) выведения их из организма (данное требование удовлетворяет потребностям Заказчика и соответствует п. 5.3.3 ГОСТ 31508-2012). 6. Класс потенциального риска медицинского изделия должен быть не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением для возможности введения в организм пациента лекарственных средств, физиологических жидкостей или других веществ и (или) выведения их из организма (данное требование удовлетворяет потребностям Заказчика и соответствует п. 5.3.3 ГОСТ 31508-2012). 2. Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). 2. Изделие должно быть стерильным (для исключения возможности попадания микроорганизмов при проведении манипуляции пациентам). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 13 | 13 |
| Шприц общего назначения 3. Изделие должно иметь насечки на упоре (для исключения скольжение пальцев в процессе инъекции). 3. Изделие должно иметь насечки на упоре (для исключения скольжение пальцев в процессе инъекции). 9. Класс потенциального риска медицинского изделия должен быть не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением для возможности введения в организм пациента лекарственных средств, физиологических жидкостей или других веществ и (или) выведения их из организма (данное требование удовлетворяет потребностям Заказчика и соответствует п. 5.3.3 ГОСТ 31508-2012) 9. Класс потенциального риска медицинского изделия должен быть не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением для возможности введения в организм пациента лекарственных средств, физиологических жидкостей или других веществ и (или) выведения их из организма (данное требование удовлетворяет потребностям Заказчика и соответствует п. 5.3.3 ГОСТ 31508-2012) 1. Изделие должно иметь шкалу с цифровым обозначением через каждые 5 делений (для более точной дозировки) 1. Изделие должно иметь шкалу с цифровым обозначением через каждые 5 делений (для более точной дозировки) | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 13.5 | 13.5 |
| Шприц общего назначения 5. Инъекционная игла должна быть оснащена инженерной защитой от повторного применения (в соответствии с СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней") и укола иглой , представляющей собой интегрированный в канюлю иглы защитный колпачок, который надевается и безвозвратно фиксируется на игле без возможности прикосновения к ней специалиста и снятия ее с шприца. 5. Инъекционная игла должна быть оснащена инженерной защитой от повторного применения (в соответствии с СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней") и укола иглой , представляющей собой интегрированный в канюлю иглы защитный колпачок, который надевается и безвозвратно фиксируется на игле без возможности прикосновения к ней специалиста и снятия ее с шприца. 4. Инъекционная игла должна иметь наружный диаметр ≥0,6 и ≤0,7 мм и длину ≥30 и ≤35 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). 4. Инъекционная игла должна иметь наружный диаметр ≥0,6 и ≤0,7 мм и длину ≥30 и ≤35 мм (для выполнения внутримышечных инъекций и применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов). 2. Игла для забора лекарственного средства должна иметь номинальный наружный диаметр иглы ≥1,2 мм (для легкого прокалывания пробки лекарственного средства и исключения риска деформации иглы) 2. Игла для забора лекарственного средства должна иметь номинальный наружный диаметр иглы ≥1,2 мм (для легкого прокалывания пробки лекарственного средства и исключения риска деформации иглы) | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 16 | 16 |
| Шприц общего назначения 5. Изделие должно иметь насечки на упоре (для исключения скольжение пальцев в процессе инъекции). 5. Изделие должно иметь насечки на упоре (для исключения скольжение пальцев в процессе инъекции). 8. Изделие должно быть оснащено инженерной защитой от повторного применения и укола иглой (в соответствии с СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней"), представляющей собой интегрированный в канюлю иглы защитный колпачок , который надевается и безвозвратно фиксируется на игле без возможности прикосновения к ней специалиста и снятия ее со шприца. 8. Изделие должно быть оснащено инженерной защитой от повторного применения и укола иглой (в соответствии с СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней"), представляющей собой интегрированный в канюлю иглы защитный колпачок , который надевается и безвозвратно фиксируется на игле без возможности прикосновения к ней специалиста и снятия ее со шприца. 11. Шприц должен быть 3-х компонентным (для снижения трения поршня о цилиндр и исключения возможности сдирания микрочастиц полипропилена со стенок цилиндра и попадания их в организм). 11. Шприц должен быть 3-х компонентным (для снижения трения поршня о цилиндр и исключения возможности сдирания микрочастиц полипропилена со стенок цилиндра и попадания их в организм). | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 19.2 | 19.2 |