| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Применение Набор применяется для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре АК-37, имеющемся у Заказчика. Реагент поставляется в жидком виде, готовом к использованию. Назначение Для анализаторов серии АК | 21.20.23.110 | Набор | 45 | 3989.98 | 179549.1 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Стабильность после вскрытия при 2-8˚С ≥ 30 сут;^дн Применение Набор применяется для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре АК-37, имеющемся у Заказчика, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). | 21.20.23.110 | Набор | 45 | 10938.4 | 492228 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Международный индекс чувствительности (МИЧ) ≤ 1.3 Описание по КТРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Применение Набор применяется для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре АК-37, имеющемся у Заказчика. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. | 21.20.23.110 | Набор | 50 | 5460.13 | 273006.5 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Описание по КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Применение Набор применяется для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре АК-37, имеющемся у Заказчика. качественная Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14447.4 | 28894.8 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Описание по КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Фасовка: АК калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма) ≥ 5 флак Применение Применяется для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра АК-37, имеющемся у Заказчика. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4513.3 | 9026.6 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Фасовка: АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) ≥ 2 флак Применение Реагент применяется для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра АК-37, имеющемся у Заказчика. Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 817.96 | 8179.6 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Фасовка: АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) ≥ 2 флак Применение Реагент применяется для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра АК-37, имеющемся у Заказчика. Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 817.96 | 8179.6 |
| Реагенты диагностические Внешний вид Прозрачный бесцветный ИЛИ желтоватого оттенка Концентрация активного компонента (Натрий гипохлорит) ≤ 10 % Объём флакона ≥ 250 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 6 | 2600.4 | 15602.4 |