| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Описание согласно КТРУ Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый, размер и модификация по заявке Заказчика - Предназначен для проведения интервенции через бедренную артерию. Материал интродьюсера рентгенконтрастный пластик. Обеспечивает лучшую визуализацию в сосудистом русле. Силиконовое покрытие канюли, дилятора и клапана. Обеспечивает плавность, улучшенное скольжение при вводе интродьюсера в сосудистое русло. Шестилепестковый гемостатический клапан. Обеспечивает улучшенный гемостаз, препятствует обратному току крови из сосудистого русла. Обеспечивает устойчивость к аспирации воздуха в отсутствии инструмента, в ходе его замены, а также в процессе манипуляции. Возможность выбора интродьюсера с минипроводником. Обеспечивает безопасное введение интродьюсера в сосудистое русло. Диаметр интродьюсера: от 4 Fr до 11Fr, параметр определяет совместимость с другими инструментами. Длина интродьюсера: от 5,5 см до 90 см. Широкий спектр длин интродьюсеров обеспечивает максимальный охват анатомических строений сосудистого русла пациентов при различных видах вмешательств. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1912.67 | 1912.67 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Описание согласно КТРУ Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый, размер и модификация по заявке Заказчика Материал интродьюсера рентгенконтрастный пластик, обеспечивает лучшую визуализацию в сосудистом русле. Силиконовое покрытие канюли, дилятора и клапана, обеспечивает плавность, улучшенное скольжение при вводе интродьюсера в сосудистое русло. Шестилепестковый гемостатический клапан, обеспечивает улучшенный гемостаз, препятствует обратному току крови из сосудистого русла. Обеспечивает устойчивость к аспирации воздуха в отсутствии инструмента, в ходе его замены, а также в процессе манипуляции. Двухсторонний минипроводник диаметром не менее 0.038, обеспечивает безопасное введение интродьюсера в сосудистое русло. Длина минипроводника, не менее 45см, обеспечивает оптимальную поддержку при установке интродьюсера. Диаметр интродьюсера, Fr от 4 до 11 параметр определяет совместимость с другими инструментами. Длина интродьюсера, см от 5,5 до 23, обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1437.79 | 1437.79 |
| Стент для почечной артерии металлический непокрытый Описание согласно КТРУ: Стент для почечной артерии металлический непокрытый Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в почечную артерию для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у больных с симптоматическим атеросклерозом. Оно изготовлено из металла [например, нержавеющей стали, кобальт-хромового (Co-Cr), никель-титанового (Нитинола) сплавов], обычно выпускается в виде трубчатой ??сетчатой ??структуры, иногда с разветвлением (Y-образным) и, как правило, доставляется к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который расширяет изделие при раздувании баллона. Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стент для почечной артерии металлический непокрытый, размер по согласованию с Заказчиком - Материал стента. Кобальт хромовый сплав. Материал способствует профилактики повторного сужения сосуда (рестеноза). Наличие немедикаментозного покрытия. Аморфный карбид кремния. Покрытие способствует ускоренной эндотелизации и уменьшению агрегации тромбоцитов, а также снижению диффузии ионов металлов стента в окружающие ткани. Толщина стратов стента (для диаметров 4,5; 5,0 мм). 120 мкм. Толщина стратов влияет на гибкость и доставляемость стента даже в очень сложных анатомических условиях, также толщина стратов должна обеспечивать оптимальную радиальную силу стента для поддержания просвета сосуда проходимым. Толщина стратов стента (для диаметров 6,0; 7,0 мм). 140 мкм. Толщина стратов влияет на гибкость и доставляемость стента даже в очень сложных анатомических условиях, также толщина стратов должна обеспечивать оптимальную радиальную силу стента для поддержания просвета сосуда проходимым. Кольцевой ренгенконтрастный маркер на проксимальном конце. Наличие. Для лучшей визуализации и позиционирования стента в различных анатомических условиях. Система доставки. Монорельсовый катетер быстрой смены. Соответствует описанию по КТРУ. Рабочая длина катетера, 140 см. Обеспечивает доставку стента к месту поражения, которое в силу физиологических особенностей пациента находится на более удаленном расстоянии. Диаметр интродьюсера (для диаметров 4,5; 5,0 мм), 4 F. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА. Также нет необходимости в устройствах для закрытия доступа, что снижает частоту осложнений и стоимость интервенции Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам товара Диаметр интродьюсера (для диаметров 6,0; 7,0 мм), 5 F . По | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 29931.67 | 29931.67 |
| Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Описание согласно КТРУ: Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования. Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов, размер по заявке Заказчика Характеристики товара: отсутствуют. Использование в интракраниальных сегментах М1, М2, М3, A1, A2, Р1, Р2, Р3, параметр определяет широкий спектр применения катетера в зависимости от локализации поражения. Предназначен для тромбоэкстракции и обеспечения реперфузии церебральных артерий с применением электромеханического реперфузионного аппарата. Параметр определяет показания к применению. Предназначение для коаксиальной доставки реперфузионного катетера с большим внутренним просветом в целевые сегменты интракраниальных артерий. Параметр определяет показания к применению. Предназначение для доставки механических тромбоэкстракторов в целевые сегменты интракраниальных артерий. Параметр определяет показания к применению. Количество сегметнов переменной жесткости на протяжении длины катетера, шт., не менее 5. Параметр обеспечивает возможность доставки инструмента через извитые сосуды к зоне поражения в целевом сосуде, т.е. для доступа в интракраниальные артерии. Рабочая длина катетера, см, не менее 150. Параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при проведении тромбэкстракции и влияет на глубину доступа. Протяженность гидрофильного покрытия дистальной части, мм, не менее 250. Параметр определяет лучшее обеспечение дистального доступа инструмента Внутренний диаметр дистальной части катетера, мм, не менее 0,8. Параметр обеспечивает оптимальный диаметр для поглащения тромботической массы при реперфузии из целевых сегментов сосуда | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 75000 | 75000 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Описание согласно КТРУ Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый, размер и модификация по заявке Заказчика: - Тип интродьюсера: феморальный. Параметр позволяет проводить манипуляции через бедренный доступ. Диаметр, Fr, ≥ 4 и ≤ 9. Определяет совместимость с другими инструментами, а так же используется в соответствии с особенностями методик и обеспечивает качественное оказание медицинской помощи. Длина, см, ≤ 11. Определяет совместимость с другими инструментами, а так же используется в соответствии с особенностями методик и обеспечивает качественное оказание медицинской помощи. Диаметр иглы, G, ≤ 18. Определяет совместимость с другими инструментами, а так же используется в соответствии с особенностями методик и обеспечивает качественное оказание медицинской помощи. Диаметр мини-проводника, дюйм, ≥ 0.035 и ≤ 0.038. Используется в соответствии с особенностями методик и обеспечивает качественное оказание медицинской помощи | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1454.07 | 1454.07 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Описание согласно КТРУ Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый, размер и модификация по заявке Заказчика - Интродьюсер для обеспечения доступа в сосуд и эффективных манипуляций инструментов во время процедуры. Наличие длин от 7 см до 25 см , диаметров от 4 до 8 Fr. Параметр позволяет выбрать оператору максимально подходящий инструмент исходя из техники и хода операции, также определяет совместимость с другими инструментами. Наличие силиконового гемостатического клапана, конструктивно выполненного из двух высокоэффективных клапанов, расположенных перпендикулярно друг другу. Параметр обеспечивает улучшенный гемостаз, препятствует обратному току крови из сосудистого русла. Обеспечивает устойчивость к аспирации воздуха в отсутствии инструмента, в ходе его замены, а также в процессе манипуляции. Наличие боковой магистрали и трехходового краника у интродьюсера. Параметр обеспечивает возможность обмывания инструмента, введения контрольного вещества, иных лекарственных растворов и управления боковым портом. Наличие цветовой маркировки диаметра интродьюсера. Параметр обеспечивает простоту подбора инструмента в момент процедуры. Набор из интродьюсера, дилататора, стального минипроводника (длина 45 см). Параметр обеспечивает максимальныое удобство и быстроту установки инструмента без риска повреждения сосуда | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1945.2 | 1945.2 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Описание по КТРУ: Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый, размер и модификация по заявке Заказчика: Диаметр, френч от 4 до 9. Обеспечивает возможность ввода в артериальное русло инструментов различного диаметра. Гемостатический клапан - Наличие для минимизирования потери крови во время вмешательства Материал - рентгеноконтрастный пластик. Позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур. Длина, см от 7 до 25. Обеспечивает возможность выбора хирургической тактики при различных вариантах поражения артериального русла. Несминаемость трубки - наличие. Необходимо для прохождения изгибов. Внутрипросветный расширитель - наличие. Для сохранения внутреннего просвета. Цветовая маркировка порта интродьюсера - наличие. Каждому размеру интродьюсера соответствует определённый цвет порта, что позволяет быстро визуально определить диаметр установленного интродьюсера. " | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1448.97 | 1448.97 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Набор для перикардиоцентеза - предназначен для дренажа жидкости из сумки перикарда. Набор должен содержать: катетер 8,3F, проводник с 3 мм “J” образным кончиком, диаметром не более 035” (0.89 мм), длиной не менее 80см – 1 шт.; трёхходовой краник – 1 шт.; мешок для дренажной жидкости объемом не менее 1000 мл – 1 шт.; игла со стилетом диаметром не более 18G x 6”– 1 шт.; дилататор длиной не менее 50см, диаметр не более 8F (2.66 мм) – 1 шт.; шприц объемом не менее 10мл – 1 шт; шприц объемом не менее 20мл – 1 шт.; лезвие с рукоятью – 1 шт.; аппликатор – 2 шт.; игла не более 21G x 1-1/2” (3.81 см) – 1 шт.; игла не более 25G x 1” (2.54 см) – 1 шт. Набор одноразовый, упакован в единую стерильную упаковку. (Код вида МИ - 137310) | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 32500 | 32500 |
| Игла внутриартериальная Диаметр иглы, G 18 Длина иглы 70 мм Стилет Нет | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 304.33 | 304.33 |
| Стент для почечной артерии металлический непокрытый описание согласно КТРУ Стент для почечной артерии металлический непокрытый Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в почечную артерию для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у больных с симптоматическим атеросклерозом. Оно изготовлено из металла [например, нержавеющей стали, кобальт-хромового (Co-Cr), никель-титанового (Нитинола) сплавов], обычно выпускается в виде трубчатой сетчатой структуры, иногда с разветвлением (Y-образным) и, как правило, доставляется к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который расширяет изделие при раздувании баллона. Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стент для почечной артерии металлический непокрытый, размер по согласованию с Заказчиком: - Материал стента-нержавеющая сталь 316L (соответствует описанию КТРУ).Способ раскрытия-баллонорасширяемый (соответствует описанию КТРУ). Система доставки-баллонный катетер (соответствует описанию КТРУ).Номинальное давление-не менее 10 атм (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве).Давление разрыва- не менее 14 (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. Более высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях имплантации стента в жесткие кальцинированные или фиброзные поражения).Рентгенконтрастные маркеры- наличие (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента).Совместимость с проводником-0,018” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Диаметр стента, от 4,0 до 7,0 мм. Оптимальный диапазон диаметров (стента) для лечения поражений почечных артерий и их ветвей, что увеличивает выбор оптимального размера для каждого конкретного клинического случая. Длина стента, от 14 до 19 мм. Оптимальный диапазон длин для лечения различных типов атеросклеротических поражений: коротких, средних и протяженных. (Конкретный размер и модификация по заявке Заказчика) | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 35700 | 35700 |
| Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Описание согласно КТРУ: Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство с лекарственным покрытием, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство, размер по согласованию Заказчика : - Материал стента никеле-титановый сплав высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям Лекарственное покрытие состоит из биосовместимого полимера и лекарственного препарата Паклитаксель.Биосовместимый полимер представляет собой матрицу для фиксации и последующей доставки цитостатического лекарственного препарата в зону поражения. Тип применяемого лекарственного препарата (группа таксанов – паклитаксель предназначается для ингибирования рестеноза. Дизайн стента - открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента. Открытый дизайн ячеек стентв в средней части стента обеспечивает гибкость стента, оптимальное соответствие форме сосуда и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы. Способ раскрытия: саморасширяемые. Соответствует КТРУ. Тип ячейки открытая.Открытая ячейка обеспечивает гибкость стента, оптимальное соответствие форме сосуда и устойчивость к переломам. Доступные диаметры стентов 6 мм и 7 мм. Два варианта диаметра стентов позволяют подобрать оптимальный типоразмер инструмента для обеспечения эффективности вмешательства в конкретных анатомических условиях. Доступные длины стентов от 40 мм до120 мм. Широкая размерная линейка позволяет подобрать оптимальный типоразм | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 159277 | 159277 |
| Стенты Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Длина устройства: ≥ 8 и ≤ 200 мм. Диаметр устройства: > 3 и ≤ 4; > 4 и ≤ 5; > 5 и ≤ 6; > 6 и ≤ 7 мм. Длина системы доставки - ≥ 80 и ≤ 150. Наличие не менее 2х вариантов длин системы доставки. Параметр обеспечивает возможность применения ипсилатерального и контрлатерального доступа. МРТ совместимость Наличие. Способ раскрытия саморасширяемые. Тип ячейки закрытая. Cовместимость с проводниками ≥ 0,014 и ≤ 0,018 дюйм. Параметр определяет платформу устройства и использование в сосудах малого диаметра. Cтруктура устройства - плетеная из нитиноловых проволок. Параметр определяет показания к применению а артериях, подвергаемых сгибанию. Профиль системы доставки не более 2 мм. Параметр определяет доступ к целевому сосуду. Тип Системы доставки Двухпросветный (over-the-wire). Параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде. Общая длина от 20 до 200 мм. Конкретный размер и модификация – по заявке Заказчика | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 45460.33 | 45460.33 |
| Катетер-ловушка внутрисосудистый Описание согласно КТРУ: Катетер-ловушка внутрисосудистый Стерильная гибкая трубка с отверстием на конце и/или боковым отверстием с ловушкой (например, проволочной петлей, стентом), вводимой через просвет трубки, разработанная для введения в кровеносный сосуд или аналогичную анатомическую структуру для того, чтобы вручную извлечь инородное тело или для манипуляций с ним. Как правило, существует две формы данного изделия: 1) ловушка выступает с дистального конца катетера, а оба свободных конца проволоки выступают с проксимального конца; и 2) конец проволоки присоединен к дистальному концу катетера, а свободный конец проходит через просвет и выступает на проксимальном конце. Проволока обычно изготавливается из высокопрочного твердого металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр петли 5,10,15, 20, 25, 30 или 35 мм. Параметр необходим для оптимального подбора и соответсвия диаметру сосудов. Длина петли 65 или 120 мм. Параметр необходим для обеспечения доступа к сосудистым бассейнам, кроме интракраниального сегмента. Длина доставляющего катетера 48 или 102см. Параметр необходим для оптимальной доставки петли к месту захвата. Диаметр катетера 4 или 6 F. Параметр необходим для выполнения условий малоинвазивности процедуры и совместимости с другим оборудованием. Материал, из которого изготовлена петля нитинол. Параметр обеспечивает удержание формы, эластичности и осевой прочности петли. Наличие спиральной оплетки рентгеноконтрастной проволокой. Параметр необходим для обеспечения лучшей визуализации во время интервенций. Угол расположения петли по отношению к катетеру 90 градусов. Параметр необходим для максимального прилегания петли к стенке сосуда и наиболее эффективного захвата инородных тел. (код вида МИ 131720) | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 30066.67 | 30066.67 |
| Аппараты для ингаляционного наркоза Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Нитиноловый самораскрывающийся стент для стентирования сонных артерий с противоэмболической защитой. Дизайн стента - открытая ячейка. Толщина балок стента - не более 252 мкм. 2 рентгеноконтрастных маркера на проксимальном и 2 маркера на дистальном краях стента. Диаметры стента - 6, 7, 8, 9, 10 мм, длины стента - 20, 30, 40, 60 мм. Наличие всех возможных сочетаний длины и диаметра стента. Противоэмболическая защита из полиэтилентерефталата (PET) на внешней поверхности стента фиксирована в проксимальной и дистальной частях стента. Система доставки быстрой замены (RX) - 6F и длиной 135 см. Система доставки совместима с проводником 0.014' и с гайд-катетером 8F. (код вида МИ 329490) | 32.50.21.121 | Штука | 1 | 115330 | 115330 |
| Стент-графт эндоваскулярный для коронарной артерии Описание согласно КТРУ Стент-графт эндоваскулярный для коронарной артерии Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в коронарные артерии и для размещения на аортокоронарных сосудистых шунтах для увеличения диаметра просвета и блокирования эмболизирующих частиц. Это сетчатая структура, изготавливаемая из металла (например, нержавеющей стали), которая покрыта внешней трубчатой оболочкой (например, из конского перикарда). Изделие вводится и продвигается к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который обеспечивает расширение устройства при накачивании баллона. Могут прилагаться одноразовые изделия, используемые для имплантации. Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стент-графт эндоваскулярный для коронарной артерии, размер по заявке Заказчика: - Длина системы доставки 140 см, обеспечивает доставку стента к месту поражения, которое в силу физиологических особенностей пациента находится на более удаленном расстоянии, стент покрыт гемостатической мембраной, гемостатическая мембрана обеспечивает быстрое и надежное закрытие перфорации коронарной артерии. Толщина мембраны 90 мкм, Толщина мембраны влияет на поперечный профиль стента: чем меньше профиль, тем лучше доставляемость стента к месту поражения. Увеличение номинального диаметра стента ø 2.5 - 3.0 мм: до 3.50 мм; ø 3.5 - 4.0 мм: до 4.65 мм; для диаметров ø 4.5 - 5.0 мм: до 5.63 мм, дает возможность добиться оптимального соответствия диаметра выбранного стента к диаметру коронарной артерии для надежного закрытия перфорации. Совместим с проводником, дюйм 0,014, Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Совместимость с проводниковым катетером, F ø 2.5 - 4.0 мм: 5F (мин. внутренний диаметр 0.056”); ø 4.5 - 5.0 мм: 6F (мин. внутренний диаметр 0.070”), показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Материал стента Кобальт хромовый сплав (L-605), Применение кобальт-хрома позволяет уменьшать стенки стента при той же радиальной жесткости. Это снижает травму, производимую стентом на стенку сосуда и увеличивает его доставляемость за счет снижения профиля стента на баллоне. Наличие немедикаментозного покрытия аморфный карбид кремния., протективное покрытие стента способствует ускоренной эндотелизации и уменьшает агрегацию тромбоцитов, а также снижает аллергические реакции за счет уменьшения диффузии ионов металлов в окружающие ткани. Требования техническим, функцио | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 74750 | 74750 |
| Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Описание согласно КТРУ: Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов, размер по заявке Заказчика. Покрытие гидрофильное, делает катетер более скользким и позволяет проходит извитые сосуды с атеросклеротическим поражением. Длина дистальной части Не менее 6 см, большая длина дистальной части обладает повышенной мягкостью и атравматичностью, что важно для бережной катетеризации сосудов головного мозга. Ультратонкий ультрамягкий кончик с рентгеноконтрастными маркерами, возможность моделирования, Ультратонкий и ультрамягкий кончик позволяет катетеризировать дистальные отделы сосудистого русла с малым диаметром. Форма кончика изгиб 45 °, изгиб 90°, прямой, кривизна: J, кривизна C, кривизна S. Наличие различных форм изгибов и кривизны кончика микрокатетера позволяет его применять в различных клинических случаях , углах отхождения боковой ветви артерии от магистральной, в различных случаях локализации аневризм при ее катетеризации. Диаметр наружный дистальной части не более 1,7F,позволяет катетеризировать сосуды с малым диаметром, проксимальной части не более 2,4 F, придает необходимую жесткость проксимальной части катетера, для лучшей его толкаемости и сохраняет необходимый внутренний просвета. Длина катетера Не более 150см, оптимальная длина, позволяющая одновременно проходить в дистальные отделы сосудистого русла при сохранении возможности точной манипуляции катетером | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 47303.33 | 47303.33 |
| Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем, размер по заявке Заказчика Материал баллона: силикон. Силикон обладает гидрофобными свойствами, что обеспечивает точное позиционирование и плотное прилегание баллона к сосудистой стенке и полное прекращение кровотока в целевом сосуде. Внутренний диаметр, френч, не менее 5,9. Минимально возможный внутренний диаметр катетера, позволяющий проводить весь спектр лечебных и диагностических манипуляций. Наружный диаметр, френч, не менее 8. Оптимальный внешний диаметр катетера, позволяющий производить весь спектр диагностических и лечебных манипуляций без сильной травматизации стенки артерии в месте ее пункции. Форма баллона Круглая, Такая конфигурация баллона необходима для того, чтобы его можно было использовать в артериях разного диаметра в пределах референсных значений. Диаметр баллона, мм, не менее 10, Данный диаметр гарантирует возможность успешной окклюзии при использовании в наиболее широком размерном ряду артерий. Длина катетера, см, не менее 95, Показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими нинструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. Описание по КТРУ: Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем Стерильная гибкая трубка с надуваемым баллоном (баллонами) на дистальном конце, предназначенная для временной блокады кровеносного сосуда. Может использоваться для артериографии, избирательной ангиографии, предоперационной окклюзии, периферической и нейроваскулярной окклюзии, контроля кровотечения в экстренных ситуациях, лечения мальформаций (например, аневризм), инфузий химиотерапевтических веществ и в процедурах контрастирования почек. Изделие может иметь два или более просвета: один для надувания баллона, другие для проведения изделия по проволочному направителю, или для инфузии контрастного вещества, или для доставки катетера меньшего размера или эмболизирующих средств. Изделие предназначено исключительно для кратковременного использования. Это изделие для одноразового использования | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 61663.75 | 61663.75 |