| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Выявление суммарных антител к Treponema pallidum методом ИФА наличие Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 186 ≥ 186 чел | 21.20.23.110 | Набор | 85 | 4425.27 | 376147.95 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 6 мес Числовое значение чувствительности ≤ 0.01 МЕ/мл Выявление HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл методом ИФА наличие | 21.20.23.110 | Набор | 96 | 5145.46 | 493964.16 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 6 мес Числовое значение чувствительности ≤ 0.01 МЕ/мл международная единица биологической активности на миллилитр ≤ 105 мин | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4830.06 | 14490.18 |
| Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Выявление суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА наличие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. наличие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 85 мин | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4408.66 | 44086.6 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность проведения инкубаций без накрывания планшета пленкой (крышкой). наличие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. наличие Остаточный срок годности набора на момент поставки ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Штука | 85 | 5315.84 | 451846.4 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Сыворотка, содержащая не менее трех аналитов в составе контрольного материала наличие Предназначена для контроля чувствительности анализа наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6236.99 | 12473.98 |
| Препараты диагностические Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 22 чел Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 6 мес Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 90 мин | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 5306.75 | 53067.5 |