| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аппарат для измерения артериального давления анероидный механический Диапазон измерения давления ≥ 0 и ≤ 300 мм рт. ст Материал манжеты Нейлон Назначение манжеты Для плеча | 26.60.12.120 | Штука | 1 | 1920.39 | 1920.39 |
| Стетоскоп акушерский Материал древесина (береза) соответствие Длина стетоскопа ≥ 17 см Диаметр воронки ≥ 55 и ≤ 58 мм | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2950.1 | 2950.1 |
| Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 600 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод Гемиглобинцианидный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 639.68 | 639.68 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки "Сульфосалициловая кислота 2-вод, ч, ≥ 1 кг. Представляет собой светлый порошок с бесцветными кристаллами игольчатого типа. Вещество растворяется в воде, спирте и ацетоне. Сульфосалициловая кислота является гигроскопичной. " соответствие | 20.59.52.199 | Килограмм | 1 | 2781.24 | 2781.24 |
| Реактивы химические для обработки рентгеновской пленки, ручной "Универсальный сухой (порошковый) проявитель. Объем рабочего раствора ≥ 15 Л; ДМ3 | 26.60.11.130 | Штука | 1 | 2185.18 | 2185.18 |
| Реактивы химические для обработки рентгеновской пленки, ручной Объем рабочего раствора ≥ 15 Л; ДМ3 | 26.60.11.130 | Штука | 1 | 2300.45 | 2300.45 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты размер СН 16 длина ≥ 110 см Внутренний диаметр ≥ 4.5 мм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 28.29 | 28.29 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты размер СН 18 длина ≥ 110 см Применяется для аспирации и промывания желудка, ввода пищи. Изготовлен из прозрачного, термолабильного ПВХ для визуализации содержимого. Гладкая, специально обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Просвет зонда не перекрывается при скручивании. Состоит из прозрачной трубки с закрытым дистальным концом. Четыре латеральных отверстия большого диаметра для обеспечения эффективной аспирации. По всей длине зонда желудочного одноразового имеется рентгеноконтрастная полоса (РКП) и метки расположенные от дистального конца. Воронкообразный коннектор (с цветовой кодировкой) совместим с отсосами и другим аппаратами. Изделие стерильно, нетоксично, апирогенно соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 37.15 | 37.15 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Совместимость с анализатором VitaRay 150, установленного у заказчика соответствие Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень), ≥ 1х5 мл, для контроля правильности определения ≥ 45 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин) соответствие Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем ≥ 5 мл (≥ 1 флакон) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3541.83 | 3541.83 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (патологический уровень), ≥ 1х5 мл, для контроля правильности определения ≥ 45 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа,Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза,Липаза, Кальций,Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Холестерин, Триглицериды, HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), С-Реактивный белок, Апо А1, Апо В100, IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, Трансферрин, Ферритин) соответствие Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем ≥ 5 мл (≥ 1 флакон) соответствие Совместимость с анализатором VitaRay 150, установленного у заказчика соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3721.82 | 3721.82 |
| Реагенты диагностические "Калибратор для калибровки автоматических биохимических анализаторов. ≥ 26 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Кальций, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин (общий, прямой), Креатинин, Глюкоза, Молочная кислота, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота). Лиофилизированная человеческая сыворотка крови, конечный объем ≥ 3 мл. После растворения значения стабильны ≥ 12ч при 25 С, ≥ 5 дней при диапазоне температур от 2 до 8 С и ≥ 1 месяца при -20 С. Совместимость с анализатором VitaRay 150, установленного у заказчика." сооветствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2210.69 | 2210.69 |
| Реагенты диагностические "Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной защитой, без осаждения. Состав набора: Реагент 1 (≥ 45 мл), Реагент 2 (≥ 15 мл), Калибратор LDL-холестерин (лиофилизированный, ≥ 1 флакон на ≥ 1 мл), концентрация указана в паспорте набора и на этикетке флакона. Чувствительность ≤ 0,026 ммоль/л (1 мг/дл). Линейность в диапазоне от 0,026 до 10,4 ммоль/л, коэффициент вариации ≤ 5%, длина волны двухволновое измерение - (в диапазоне от 570 до 600) нм /700 нм. Набор рассчитан на ≥ 240 определений. Совместимость с анализатором VitaRay 150, установленного у заказчика." соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36053.14 | 36053.14 |
| Реагенты диагностические "Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с иммуноингибированием, без осаждения. Состав набора: Реагент 1 (≥ 45 мл), Реагент 2 (≥ 15 мл), Калибратор HDL-холестерин (лиофилизированный, ≥ 1 флакон на ≥ 3 мл), концентрация указана в паспорте набора и на этикетке флакона. Чувствительность ≤ 0,026 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 0,026 до 4,66 ммоль/л, коэффициент вариации ≤ 5%, двухволновое измерение - (в диапазоне от 570 до 600) нм /700 нм. Набор рассчитан на ≥ 125 определений. Совместимость с анализатором VitaRay 150, установленного у заказчика." соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22585.95 | 22585.95 |
| Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Совместимость с анализатором VitaRay 150, установленного у заказчика соответствие Состав набора Реагент 1 - монореагент (≥ 50 мл), Калибратор: калий ≥ 5,0 ммоль/л (≥ 2 мл). Чувствительность ≤ 1,0 ммоль/л, линейность в диапазоне от 1,0 до 10 ммоль/л, коэффициент вариации ≤ 5%, время реакции ≤ 5 мин, длина волны в диапазоне от 560 до 590 нм | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5354.44 | 5354.44 |
| Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 160 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Совместимость с анализатором VitaRay 150, установленного у заказчика соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11517.96 | 11517.96 |
| Реагенты диагностические "Набор реагентов для определения С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1) реагент 1: СРБ-Латекс (суспензия латексных частиц, связанных с антителами к СРБ, в глициновом буфере, 1,1%, азид натрия ≥ 0,95 г/л) (≥ 1×2,5 мл). 2) реагент 1: Разбавитель (натрия хлорид, ≥ 9 г/л) (≥ 1×5 мл). 3) Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с СРБ ≥ 15 мг/л, азид натрия ≥ 0,95 г/л (≥ 1× 0,5 мл) 4) Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием СРБ ≤ 1 мг/л, азид натрия ≥ 0,95 г/л (≥ 1× 0,5 мл) 5) Тест-пластины (≥ 3 штуки) 6) Одноразовые мешалки (≥ 1×60 штук) Количество исследований: ≥ 125 определений. Чувствительность теста ≤ 10 мг/л. Диагностическая специфичность – ≥ 96% Все реагенты готовы к использованию. Совместимость с анализатором VitaRay 150, установленного у заказчика." соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2143.02 | 2143.02 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2736.71 | 2736.71 |
| Реагенты диагностические "Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом. Состав набора: Реагент 1 - монореагент (≥ 2х250 мл), Калибратор: холестерин ≥ 5,17 ммоль/л (≥ 1,5 мл). Чувствительность ≤ 0,3 ммоль/л, линейность в диапазоне от 0,5 до 27 ммоль/л , коэффициент вариации ≤ 5%, длина волны в диапазоне от 470 до 540 нм. Стабильность вскрытого реагента в течение всего срока годности набора. Набор рассчитан на ≥ 4000 определений. Совместимость с анализатором VitaRay 150, установленного у заказчика." соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6330.12 | 6330.12 |
| Пленка рентгеновская медицинская, экранная Исполнение Лист Размер, см 18x24 Тип Синечувствительная | 26.60.11.130 | Штука | 1 | 36.24 | 36.24 |
| Пленка рентгеновская медицинская, экранная Исполнение Лист Размер, см 24x30 Тип Синечувствительная | 26.60.11.130 | Штука | 1 | 60.35 | 60.35 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить "Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид ≥ 90%, лактид ≥ 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить сохраняет ≥ 75% прочности на разрыв ≥ чем через 2 недели, ≥ 50% ≥ чем через 3 недели, ≥ 25% ≥ чем через 4 недели, срок полного рассасывания в диапазоне от 56 до 70 дней. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле. Размер нити USP 3/0 (М 2). Длина нити ≥45 см, игла ≥ 25 мм, изгиб 1/2, режущая,двухигольная. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. " соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 226.29 | 226.29 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить "Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид ≥ 90%, лактид ≥ 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить сохраняет ≥ 75% прочности на разрыв ≥ чем через 2 недели, ≥ 50% ≥ чем через 3 недели, ≥ 25% ≥ чем через 4 недели, срок полного рассасывания в диапазоне от 56 до 70 дней. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле. Размер нити USP 4/0 (М 1,5). Длина нити ≥90 см, игла ≥ 20 мм, изгиб 1/2, режущая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. " соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 200.64 | 200.64 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить "Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид ≥ 90%, лактид ≥ 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить сохраняет ≥ 75% прочности на разрыв ≥ чем через 2 недели, ≥ 50% ≥ чем через 3 недели, ≥ 25% ≥ чем через 4 недели, срок полного рассасывания в диапазоне от 56 до 70 дней. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле. Размер нити USP 5/0 (М 1). Длина нити ≥75 см, игла ≥ 20 мм, изгиб 1/2, режущая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. " соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 173.13 | 173.13 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить "Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид ≥ 90%, лактид ≥ 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить сохраняет ≥ 75% прочности на разрыв ≥ чем через 2 недели, ≥ 50% ≥ чем через 3 недели, ≥ 25% ≥ чем через 4 недели, срок полного рассасывания в диапазоне от 56 до 70 дней. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле. Размер нити USP 4/0 (М 1,5). Длина нити ≥75 см, игла ≥ 20 мм, изгиб 1/2, режущая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. " соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 173.13 | 173.13 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить "Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид ≥ 90%, лактид ≥ 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить сохраняет ≥ 75% прочности на разрыв ≥ чем через 2 недели, ≥ 50% ≥ чем через 3 недели, ≥ 25% ≥ чем через 4 недели, срок полного рассасывания в диапазоне от 56 до 70 дней. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле. Размер нити USP 3/0 (М 2). Длина нити ≥75 см, игла ≥ 25 мм, изгиб 1/2, режущая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. " соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 197.92 | 197.92 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить "Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид ≥ 90%, лактид ≥ 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить сохраняет ≥ 75% прочности на разрыв ≥ чем через 2 недели, ≥ 50% ≥ чем через 3 недели, ≥ 25% ≥ чем через 4 недели, срок полного рассасывания в диапазоне от 56 до 70 дней. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле. Размер нити USP 2/0 (М 3). Длина нити ≥70 см, игла ≥ 25 мм, изгиб 1/2, режущая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. " соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 224.88 | 224.88 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Катетер (зонд) желудочный СН14 соответствие Применяется для аспирации и промывания желудка, ввода пищи. Изготовлен из прозрачного, термолабильного ПВХ для визуализации содержимого. Гладкая, специально обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Просвет зонда не перекрывается при скручивании. Состоит из прозрачной трубки с закрытым дистальным концом. Четыре латеральных отверстия большого диаметра для обеспечения эффективной аспирации. По всей длине зонда желудочного одноразового имеется рентгеноконтрастная полоса (РКП) и метки расположенные от дистального конца. Воронкообразный коннектор (с цветовой кодировкой) совместим с отсосами и другим аппаратами. Изделие стерильно, нетоксично, апирогенно соответствие Внутренний диаметр ≥ 3.3 мм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 26.17 | 26.17 |
| Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Длина кислородной трубки ≥ 213 см Материал изготовления имплантационный нетоксичный поливинилхлорид. Размер S. соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 168.15 | 168.15 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Длина нити ≥ 75 см игла ≥ 35 мм Стерильная натуральная рассасывающаяся мононить, состоящая в основном из коллагеновых волокон животного происхождения (например, из подслизистого слоя тонкого кишечника овец или серозного слоя кишечника крупного рогатого скота), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем их сшивания или наложения лигатуры; может прилагаться игла, которую необходимо утилизировать сразу после первого использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока рана не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Нить впоследствии рассасывается за счет ферментативного расщепления. Это изделие одноразового использования. Натуральный рассасывающийся абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, не пропитанный солями хрома. Сохранение прочности на разрыв в живых тканях ≥ 50% в диапазоне от 7 до 14 дней, полное рассасывание наступает в диапазоне от 35 до 120 суток. Нить находится в специальной двойной стерильной упаковке, заполненной консервантом, обеспечивающим сохранение гладкости и эластичности нити. Размер нити USP 3/0 (М 2)изгиб 1/2, режущая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. " соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 174.03 | 174.03 |
| Шовные материалы Обладает антимикробным действием ≥ 15 и ≤ 20 сут;^дн Размер нити USP 1 (М 4) соответствие Длина нити ≥ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 148.99 | 148.99 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Длина нити ≥ 90 см игла ≥ 17 мм Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Нить хирургическая синтетическая нерассасывающаяся, монофиламентная, стерильная. Нить состоит из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови. Размер нити USP 4/0 (М 1,5).изгиб 1/2, режущая. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 158.76 | 158.76 |
| Нить хирургическая из полигликоната Размер по USP 0 соответствие Игла, 1/2 круга, колющая усиленная ≥ 40 мм Материал должен быть изготовлен из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (≥60%), диоксанона (≥14%) и триметиленкарбоната (≥26%), со сроками эффективной поддержки раны ≤ 3 недель (≥40% первоначальной прочности) и со сроком полного рассасывания в диапазоне от 90 до 110 дней. в пакете ≥ 1 нить. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 655.58 | 655.58 |
| Катетер для периферических сосудов Диаметр катетера, G 24 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 16.95 | 16.95 |
| Катетер для периферических сосудов Диаметр катетера, G 22 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 16.95 | 16.95 |
| Нить хирургическая из полигликоната длина нити , окрашенный в контрастный цвет ≥ 75 см Игла, 1/2 круга, колющая ≥ 22 мм Материал должен быть изготовлен из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (≥60%), диоксанона (≥14%) и триметиленкарбоната (≥26%), со сроками эффективной поддержки раны ≤ 3 недель (≥40% первоначальной прочности) и со сроком полного рассасывания в диапазоне от 90 до 110 дней. Размер по USP 3-0, в пакете ≥ 1 нить соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 655.58 | 655.58 |
| Нить хирургическая из полигликоната длина нити, окрашенный в контрастный цвет ≥ 75 см Игла, 1/2 круга, колющая тонкая органная ≥ 26 мм Материал должен быть изготовлен из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (≥60%), диоксанона (≥14%) и триметиленкарбоната (≥26%), со сроками эффективной поддержки раны ≤ 3 недель (≥40% первоначальной прочности) и со сроком полного рассасывания в диапазоне от 90 до 110 дней. Размер по USP 2-0в, пакете ≥ 1 нить соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 835.04 | 835.04 |
| Нить хирургическая полиэтиленовая длина нити (нить с иглой) ≥ 75 и ≤ 0 см Игла колющая ½ окружности, длиной ≥ 48 мм Нить из сверхпрочного высокомолекулярного полиэтилена, с повышенным усилием на разрыв в узле, без покрытия, неокрашенная. Материал апирогенен, без антигенной активности. Размер М4 (USP 1),Игла выполнена из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса в соответствии с ГОСТ 5632-2014, покрыта силиконом. Игла соединена с нитью путем помещения нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием. Полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 ≥ 50 проколов. Индивидуальная стерилизационная упаковка. Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 605.85 | 605.85 |
| Нить хирургическая полиэтиленовая длина нити ( нить с иглой) ≥ 75 и ≤ 80 см Игла колюще-режущая, ½ окружности, длиной ≥ 25 и ≤ 27 мм Нить из сверхпрочного высокомолекулярного полиэтилена, с повышенным усилием на разрыв в узле, без покрытия, неокрашенная. Материал апирогенен, без антигенной активности. Размер М3 (USP 2-0)Игла выполнена из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса в соответствии с ГОСТ 5632-2014, покрыта силиконом. Игла соединена с нитью путем помещения нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием. Полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 ≥ 50 проколов. Индивидуальная стерилизационная упаковка. Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 615.83 | 615.83 |
| Шовные материалы Размер М2 (USP3-0) соответствие Игла режущая, 1/2 окружности, длиной ≥ 24 и ≤ 27 мм длина нити (нить с иглой) ≥ 70 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 496.65 | 496.65 |