| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Штанга продольная для жесткой фиксации шейных винтов, диаметр 3,5мм (+/-0,1 мм), длина 200мм(+/-1 мм), с возможностью при-дания необходимого профиля и тримминга специальными кусачками. Штанга должна иметь маркировку производителя. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 13016.67 | 13016.67 |
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Винт полиаксиальный, должен иметь головку «камертонного типа» T20 шестигранную. Винт биосовместимый цервикальный по-лиаксиальный атравматичный с углом 120° и радиусом 1мм при вершине, с фиксатором. Должен состоять из корпуса головки винта камертонного типа и мультиаксиального устройства для коммутации с продольной штангой диаметром 3,5мм. Высота корпуса головки винта 10мм (+/-0,1мм), диаметр 9мм (+/-0,1мм), ширина 6,7мм (+/-0,1мм). Корпус головки винта должен иметь паз под про-дольную штангу диаметром не менее 3,5мм на глубину 6,4мм. На цилиндрической поверхности корпуса головки винта, на расстоя-нии 1мм от торца должны быть две лыски шириной не менее 1,5мм и глубиной 0,5мм, расположенные оппозитно друг другу. Кор-пус головки винта должен иметь ангуляцию 50º. В корпусе головки и на блокираторе должны иметься специальная угловая упорная резьба с шагом 1мм, исключающая возможность самовыкручивания. Для увеличения фиксирующего усилия узла крепления и ис-ключения подклинивания ключа во время фиксации, в фиксаторе вместо шестигранника под ключ должно иметься отверстие диа-метром 2,7мм с шестью симметричными лучами, расположенными по периметру с интервалом 60°, периферийную часть каждого из которых должен оформлять радиус 0,35мм. Профиль резьбы оригинальный, угловой, упорный, компрессирующий; угол при вер-шине 120°; радиус при вершине 1мм; глубина зуба при вершине 2мм. Головка винта с противоположной стороны резьбы должна иметь наружный шестигранник S=3мм, высотой 2мм и выпуклый торец с радиусом 2,25мм. Диаметр рабочей (резьбовой) части вин-та 3,5мм (+/-0,1мм). Варианты длины резьбовой части - 12мм/14мм/16мм/18мм/20мм/22мм/24мм/26мм/28мм/30мм/32мм/34мм/36мм (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров). Винт должен иметь уникальную цветовую маркировку производителя. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 38733.33 | 38733.33 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Полый моноимплантат для замещения шейного межпозвонкового диска (дискэктомия) и установки по всей поверхности концевых пластинок. Имплантат должен быть закругленной трапециевидной формы, с пирамидальными зубцами для предотвращения смещения в по-слеоперационном периоде; 4 танталовых рентгенконтрастных метки для визуализации имплантата; куполообразные каудальная и ростральная поверхности, адаптированные под наружную и внутреннюю концевые пластинки; камера для заполнения ауто- или синтетической костью, с округлыми окошками по боковым поверхностям для прорастания костного графта. Титановое поворотное лезвие для обеспечения первичной стабильности и предотвращения сдвига кейджа после его установки. Требования к изготовлению: Материал кейджа – биосовместимый рентгенопрозрачный полимер PEEK-OPTIMA. Материал фиксирующего механизма – сплав титана. Требования к размерам: Высота 5 - 7 мм* с шагом в 1 мм, длина – 12 и 14 мм (в соответствии с конкретной заявкой заказчика) Требования к упаковке: Заводская, нестерильная | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 81864.02 | 81864.02 |
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Малоинвазивная биосовместимая функциональная межостистая динамическая фиксирующая система с линейным рядом фиксаторов 8мм/10мм/12мм/14мм/16мм (+/- 0,1 мм) должна обеспечивать протезирование на любых межостистых промежут-ках (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров). Фиксатор должен иметь усиленное тело изгиба для надежной стабилизации межостистых отростков. Система должна иметь отверстия под краниальные и сакральные фиксаторы для фронтальной трансоссальной фиксации и оригинальное U-образной формы посадочное место под специальный монтажный инструмент производителя. Фиксатор должен иметь упор крайнего положения пружины в сжатом состоянии, предо-храняющем его от проседания и превышения порога прочности материала на излом. На верхней U-образной части фиксатора дол-жен быть один зуб и на нижней части три зуба, для исключения миграции импланта. Фланцы фиксатора, которые крепятся к ости-стым отросткам, должны иметь высоту 15 мм (+/- 0,1 мм). Фиксатор системы должен быть изготовлен из специально подготовленного и совместимого титанового сплава Ti6Al4V ASTM F136 / ISO 5832-3 и иметь заводскую литерную и цифровую маркировку. Система должна быть укомплектована двумя комплектами резьбовых винтов-фиксаторов, изготовленных из титанового сплава Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3, имеющими цветовую маркировку производителя | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 42457.5 | 42457.5 |